జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ అభివృద్ధి మరియు విభజనీకరణ

అనాటమీ మరియు అభివృద్ధి
1 వ భాగము

1 వ అధ్యాయము
జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ అభివృద్ధి మరియు విభజనీకరణ
బెన్ Z. స్ట్రేస్ట్రెంజెర్ 1 మరియు డేనియల్ కె పోడోల్లోస్కీ 2
1?పెన్సిల్వేనియా యూనివర్శిటీ, ఫిలడెల్ఫియా, PA, USA
2?యూనివర్శిటీ ఆఫ్ టెక్సాస్ నైరుతి/సౌత్ వెస్ట్రన్ మెడికల్ సెంటర్, డల్లాస్, టెక్సాస్ యు ఎస్ ఏ
అధ్యాయము మెను/సూచిక
ప్రారంభ/మొదటి దశ అభివృద్ధి, 3
అవయవముల అభివృద్ధి, 12
డెవలప్మెంటల్ ఫిజియాలజీ, 21
అభివృద్ధి డిజార్డర్స్, 24
మరింత చదవడానికి, 30
అభివృద్ధి జీవశాస్త్రం జీవుల ఏర్పాటు ఎలాఅవుతుందో అర్థం చేసుకోవడానికి ప్రయత్నిస్తుంది.

Edited

మన భౌతిక రూపాన్ని, శరీరధర్మశాస్త్రం పెరగడానికి ప్రక్రియలు (ఉన్నప్పుడు perturbed) వ్యాధులు, మరియు - ఫీల్డ్ సెంట్రల్ భేద ప్రదర్శన, స్వరూపోత్పత్తి, మరియు పెరుగుదల గురించి ప్రశ్నలు.

Characters: 178

 

 ఇంటెన్సివ్ పరిశోధనలో అనేక సంవత్సరాల ఉన్నప్పటికీ, సాధారణ సకశేరుకాల అభివృద్ధి మార్గనిర్దేశం పరమాణు యాంత్రిక మా అవగాహన అసంపూర్తిగా మిగిలిపోయింది. ఈ ప్రక్రియలు ఆందోళనలు, పుట్టుకతో ఏర్పడే వైకల్యాలు లేదా క్రియాత్మక వ్యాధులు ఫలితంగా ఒక లోపం గుర్తించదగిన ముందు పురోగమనశీల అవమానాలకి వారాలు లేదా నెలల సంభవించవచ్చు ఎందుకంటే అధ్యయనం కష్టం.
  శరీరం ఏర్పడుతుంది ఒక అవగాహన కాగా
అంతర్గతంగా ముఖ్యమైన, అది కూడా వైద్యచికిత్స సంబంధిత ఉంది. పెరుగుతున్న కణజాలం Ex vivo ఫంక్షన్ పునరుద్ధరించడానికి ఆ లక్షణాలు సాధించటం కణజాలం మార్పిడి మరియు బలోపేత, లేదా వివో coaxing కణాలలో ఉపయోగం కోసం - వికాస ప్రక్రియలు దోపిడీ "సెల్ చికిత్సలు" సృష్టించే వాగ్దానం అందిస్తుంది. ఈ వాగ్దానాన్ని నిలబెట్టుకోకుండా నిస్సందేహంగా పురోగమనశీల విధానాల యొక్క మరింత పూర్తి చిత్రణ అవసరం.
  అధ్యాయము జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ అభివృద్ధి సంక్లిష్టత కొరకు గణ్యతను సులభతరం అనేక విభాగాలుగా విభజింపబడింది. ప్రారంభ అభివృద్ధి మరింత అభివృద్ధి దశలకు వేదికగా ", నమూనా" మూల నిర్మాణమునకు పిండం ఒక ప్రాదేశిక సాధిస్తుంది ద్వారా రూపొందించింది. అవయవముల మూలము కాలేయం, క్లోమం, మరియు lumenal జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం యొక్క అభివృద్ధి మార్గనిర్దేశం అని పిలుస్తారు పరమాణు యాంత్రిక దృష్టి పెడుతుంది. డెవలప్మెంటల్ ఫిజియాలజీ నమూనాలను జీర్ణ వాహిక యొక్క క్రియాత్మక పరిపక్వత సమయంలో ముఖ్యమైన సంఘటనలు. అభివృద్ధి, నాల్గవ మరియు చివరి విభాగం, డిజార్డర్స్ పరమాణు సంఘటనలు మరియు వైద్య పరిణామాలు మధ్య సంబంధం హైలైట్ చేసే ప్రత్యేక వ్యాధులు దృష్టి పెడుతుంది. మానవ జీర్ణ వాహిక యొక్క పిండోత్పత్తి అనేక గతిశాస్త్రపరంగా మరియు ప్రాదేశికంగా నియంత్రించబడతాయి కణజాలం సంకర్షణలు మరియు అనేక వైవిధ్యమైన నిర్మాణాలు సృష్టిని కలుపుతుంది. జరిగిన చర్చ జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి విధానాల దృష్టి పెడుతుంది. ఏం హర్డిల్స్ సాధారణ రూపం మరియు ఫంక్షన్ మరియు ఈ ప్రక్రియలు చికిత్సా లాభం కోసం నియంత్రించవచ్చు ఒక జీర్ణ వాహిక సృష్టించడానికి దీనిపై తప్పక?
ప్రారంభ అభివృద్ధి
వయోజన క్షీరదాలు సంక్లిష్ట అనాటమీ లో ఒకే ఫలదీకరణ గుడ్డు దాని మూలాలు ఉన్నాయి. నవజాత గుడ్డు నుండి పరివర్తన వివిక్త మైలురాళ్ళు గుర్తించబడింది అనేక దశలు చోటు (మూర్తి http: // C1-అంజూరపు 0001 / 1.1). గర్భస్థ మావి రెండు ఆద్యులు కలిగిన కణాల యొక్క పోలిఉండని సేకరణ - - గర్భాశయ గోడ ఇంప్లాంట్లు ఇది ఫలదీకరణ గుడ్డు ప్రారంభంలో ఒక Blastocyst లోకి క్లీవేజ్ విభాగాలు ద్వారా సెల్ నంబర్ పెరుగుతుంది. అమరిక తరువాత ఎండోడెర్మ్ - అన్ని జీర్ణశయాంతర అవయవాలు ఎపిథీలియంలను సంగ్రహించిన సెల్ పొర - gastrulation ప్రక్రియ ద్వారా ఏర్పడుతుంది. తదనంతరం ఎండోడెర్మ్ నిర్దిష్ట అవయవాలు ఊతం ఇవ్వాలని కట్టుబడి మారింది డొమైన్ల లోకి పరిచ్ఛేద (తీర్చిదిద్దారు) ఉంది. చివరగా, ఘన అవయవ మొగ్గలు గట్ ట్యూబ్ నుండి ఉద్భవించి, మరియు అవయవముల మూలము విభజనీకరణ మరియు స్వరూపోత్పత్తి ప్రక్రియలు తో ఉపక్రమించాడు.
  జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి అనేక అధ్యయనాలు ఫ్రూట్ ఫ్లైస్ (డ్రోసోఫిలా మెలనొగాస్టర్), కప్పలు (జెనోపస్ laevis), జీబ్రాఫిష్ (Danio rerio), మరియు ఎలుకలు (Mus మజిలస్) సహా మోడల్ జీవుల రూపంలో ప్రదర్శించారు చేశారు. శరీర నిర్మాణ శాస్త్రం మరియు http భేదాలు ఉన్నప్పటికీ: అభివృద్ధి (మూర్తి 1.1) // C1-అంజూరపు 0001 / సమయ, అనేక అధ్యయనాలు మౌస్ అనేక పురోగమనశీల విధానాల మానవ అంశాలతో పోల్చి చెబుతాయి. మోడల్ జీవుల నుంచి పొందిన సమాచారం అందువలన సహేతుక ఎందుకంటే విధానం యొక్క పరిణామాత్మక పరిరక్షణ మానవులకు మొత్తాలతో ఇవ్వబడ్డాయి చేయవచ్చు.
Gastrulation మరియు ట్యూబ్ ఏర్పాటు
జీర్ణశయాంతర రూపం మరియు ఫంక్షన్ అర్థం చేసుకోవడానికి, అవయవముల మూలము ముందు దశలను గుర్తించడానికి అవసరం. ecotoderm, మీసోడెర్మ్, మరియు ఎండోడెర్మ్ - - ఏర్పడతాయి ఈ అతి ముఖ్యమైన gastrulation, ప్రక్రియ మూడు విభిన్న "బీజ పొరలు" ఇది ఉంది. గర్భాశయం లో అమరిక తరువాత, పిండం ఎపిబ్లాస్ట్ అని కణాల ఒక డిస్క్ గా ఉంది. రెండు నిర్మాణాలు - నోడ్ మరియు ఆదిమ పరంపర - ఎపిబ్లాస్ట్ పొర పృష్ఠ భాగంలో కనిపిస్తాయి, మరియు కణాలు కణాలు కొత్త పొరలు అభివృద్ధి చేస్తూ వైపు caudally రవాణా, మరియు ద్వారా ఆదిమ పరంపర, డౌన్ - పిండ మీసోడెర్మ్ మరియు పిండ ఎండోడెర్మ్ (మూర్తి http: // C1-అంజూరపు 0002 / 1.2). gastrulation పర్యవసానముగా, పిండం యొక్క మూడు గొడ్డలి కూడా స్థిరపడ్డాయి: పూర్వ-అనంతర (లేదా rostral-కాదల్) అక్షం ఆదిమ స్ట్రీక్ (పృష్ట) స్థానాన్ని నిర్వచించబడింది; పృష్ఠ-ఉదర అక్షం వాటిని ఎక్టోడెర్మ్ (పృష్ఠ) మరియు ఎండోడెర్మ్ (ఉదర) ద్వారా నిర్వచించబడుతుంది; మరియు ఎడమ కుడి అక్షం ఇతర రెండు అక్షాలు నిర్వచించబడింది.
  ఆదిమ పరంపరను ద్వారా రవాణా కణాలు మీసోడెర్మ్ మారింది ఎలా ఆదేశాలు జారీ లేదా ఎండోడెర్మ్ పూర్తికాకుండానే అర్థం చేసుకోవచ్చు. చేపలు, కప్పలు సహా జీవుల పరిణామక్రమమునకు విశ్లేషణలు, మరియు ఎలుకలు పరివర్తించడం వృద్ధి factor- కూడుకుని ఎండోడెర్మ్ అభివృద్ధి కోసం ఒక సంరక్షింపబడిన మార్గం సూచించడానికి? సంబంధించిన నోడల్ మార్గం మరియు homeobox, forkhead (రెక్కలు హెలిక్స్), జింక్ వేలు, మరియు అధిక చైతన్యం సమూహం http చెందిన DNA బైండింగ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారణాలు అనేక తరగతుల (TGF -? -): // C1-అతిగావాగు-0001 / (HMG) కుటుంబాలు [1].
  // C1-అంజూరపు 0002 / (పొడవాటి) gastrulation తరువాత పిండం యొక్క ముగుస్తుంది (బొమ్మ 1.2 చూడండి): జీర్ణాశయం గొట్టపు నిర్మాణం పూర్వ (సామీప్య) మరియు పృష్ఠ http వద్ద రూపొందించే రెండు ఉదర invaginations నుండి పుడుతుంది. ఈ చివరికి వరుసగా foregut మరియు భ్రూణపు పెద్ద పేగు నిర్మాణాలు ఏర్పరుచుకుంటాయి. పూర్వ రెట్లు, లేదా, పేగు పోర్టల్ను మరియు కాదల్ రెట్లు, లేదా కాదల్ పేగు పోర్టల్ పూర్వ యోక్ శాక్ స్థాయిలో పిండం యొక్క మధ్యభాగంలోని లో ప్రతి ఇతర వైపు తరలించడానికి మరియు కలిసే. ఫలితంగా, మధ్యభాగంలోని (ఉదా, ఊపిరితిత్తుల, కాలేయం, మరియు ఉదర క్లోమం) దగ్గరగా ఉదర నిర్మాణాలు పృష్ఠ నిర్మాణాలు (ఉదా, వెన్ను క్లోమం) పెంపొందించే ఎండోడెర్మ్ నుండి ప్రత్యేకమైన మరియు సుదూర అని ఎండోడెర్మ్ నుంచి వచ్చాయి. ఈ అమరిక ఈ కణజాలం చివరికి ఒక పనితీరును అవయవ ఏర్పాటు కలపడానికి అయితే క్లోమం యొక్క మెదడు మరియు ఉదరభాగ భాగాలు స్వతంత్రంగా, ప్రేరిత ఉంటాయి అర్థం.
  // C1-tbl-0001 / గట్ ఏర్పడటానికి దోహదపడలేదు (టేబుల్ 1.1): అనేక జన్యువుల ట్యూబ్ http అవసరం గుర్తించారు. ఈ జన్యువులు ఒకటి GATA4, ఒక జింక్ వేలు కలిగిన, DNA బైండింగ్ ప్రాణ్యువును. ఎండోడెర్మ్ Gata4 మార్చబడిన ఎలుకలలో అభివృద్ధి చేయగలరు అయినప్పటికీ, పూర్వ పేగు పోర్టల్ ఏర్పాటు తప్పు మరియు ఫలితాలు http ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0002c1-అతిగావాగు-0003c1-అతిగావాగు-0004 / ఒక foregut ఏర్పాటు విఫలం [2-4] లో . ట్యూబ్ లేదా ఏర్పాటుకు మూసివేతకు అవసరమైన ఇతర జన్యువుల ఆ forkhead రెక్కలు హెలిక్స్ DNA బైండింగ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ foregut మరియు midgut అభివృద్ధి అదనపు పాత్రలు ఉన్నాయి దీనిలో ప్రక్రియ అవసరం కావచ్చు ఇది FOXA2 (గతంలో HNF3B), మరియు FURIN ప్రోటీస్, ఎన్కోడింగ్ ఉన్నాయి TGF-?http: // C1-అతిగావాగు-0005c1-అతిగావాగు-0006c1-అతిగావాగు-0007 / సిగ్నల్స్ [5-7]. ఇతర రెండు కుటుంబాలు కోసం ఒక క్లిష్టమైన మరియు సంరక్షింపబడిన పాత్ర - HMG డొమైన్ కలిగిన SOX కారకాలు మరియు homeodomain-http: // C1-అతిగావాగు-0008c1-అతిగావాగు-0009 / MIX కారకాలు కలిగి - చూపించడం జరిగింది [8,9]. GATA4-వంటి మరియు FOXA లాంటి కారకాల వలె దూరపు ఫ్లై డ్రోసోఫిలా మరియు నెమటోడ్ Caenorhabditis eleganshttp పండు క్షీరదాలు సంబంధించిన జీవుల్లో గట్ అభివృద్ధిలో పాలుపంచుకున్నారు: // C1-అతిగావాగు-0010 / [10], SOX మరియు మిక్స్ ప్రమేయం అయితే కారకాలు మాత్రమే జీబ్రాఫిష్, జెనోపస్, మరియు క్షీరదాలు "అధిక" సకశేరుకాలు, ముఖ్యమైన మారింది కనిపిస్తుంది.
నమూనా నిర్మాణం
"నమూనా నిర్మాణం" ప్రక్రియ పెద్దప్రేగు ఎల్లప్పుడూ స్థానం ఉండగా అన్నవాహిక మరియు ఊపిరితిత్తుల పూర్వ లేదా జీర్ణాశయ rostral భాగంగా స్థానము నిర్ధారిస్తుంది
పృష్ఠ లేదా కాదల్ ప్రాంతంలో. నమూనా నిర్మాణం కూడా అనుమతిస్తుంది
పిండం భరోసా, "తెలుసు" ఎక్కడ కొత్తగా ఏర్పడిన గట్ ట్యూబ్ పాటు ఈ అవయవాలు ప్రతి మొలకెత్తిన అని ఒక కొత్త గొట్టాలు (ఉదా, pancreatobiliary వ్యవస్థ) తగిన స్థానంలో రూపం.
  త్రిమితీయ ప్రదేశం లో అన్ని కణజాలం రకాల ప్రాదేశిక అమరిక - మాదిరిగానే దాని అత్యంత ప్రబలమైన రూపంలో "శరీరం ప్రణాళిక" ను ఏర్పరచేందుకు నెలకొల్పబడిన, కొన్ని అదృష్టాలు కణాల గతానుగతిక నిబద్ధత సూచిస్తుంది. ఎండోడెర్మ్ లో, విధాన శ్వాసనాళ మరియు పూర్వ-పృష్ఠ అక్షం వెంట జీర్ణశయాంతర అవయవాలు ఊతం ఇస్తుంది డొమెయిన్ల సరైన సంబంధం స్థాపిస్తుంది. // C1-అతిగావాగు-0011 / శరీరం నమూనా నిశ్చయాలు [: ఎలా పిండాలను తీర్చిదిద్దారు మా అవగాహన homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు (Hox జన్యువుల, ముఖ్యంగా) ప్రధాన http గుర్తించారు దీనిలో డ్రోసోఫిలా సాంప్రదాయక అధ్యయనాలు నుండి ఎక్కువగా వస్తుంది 11]. తదుపరి అధ్యయనాలు HOX జన్యువుల (మరియు సంబంధిత homeobox కలిగిన జన్యువులను) కూడా మానవులు, పరిణామం అంతటా జీవ సంబంధిత విధానాలు అద్భుతంగా పరిరక్షణ సాక్ష్యంగా సహా అన్ని ఉన్నత జీవుల శరీర ప్రణాళిక రూపొందించడంలో ప్లే ఆ కీలక పాత్ర ధ్రువీకరించాయి.
  HOX జన్యువులు, మానవులలో 39 ఉన్నాయి, వీటిలో జన్యువు ఒక విశిష్టమైన సంస్థ కలిగి. ముఖ్యంగా, HOX జన్యువులు నాలుగు విభిన్న "సమూహాలు" (A, B, C, మరియు D) ప్రతి లోపల క్రమపద్ధతిలో అమర్చబడి ఉంటాయి. DNA శ్రేణిలో HOX జన్యువుల ఈ క్రోమోజోమ్ సంస్థ వ్యక్తీకరణ "colinearity" అని పిలవబడే పిండ వారి ప్రాదేశిక వ్యక్తీకరణ, అద్దం. ఉదాహరణకు, మౌస్ Hoxa క్లస్టర్ 12 జన్యువులు కలిగి; Hoxa1 క్రమంగా మొదలగునవి మరింత anteriorly Hoxa3 కన్నా వ్యక్తమయ్యే మరియు Hoxa2 ఎక్కువ పిండం, మరింత anteriorly వ్యక్తీకరించబడింది. లాస్ ఆఫ్ ఫంక్షన్ విశ్లేషిస్తుంది - దీనినే "జన్యు నాకౌట్" అధ్యయనాలు అనే - ఈ జాగ్రత్తగా నియంత్రించబడుతుంది వ్యక్తీకరణ సరిహద్దులు వాటిని ఎక్టోడెర్మ్ మరియు మెసోడెర్మ్ నమూనా ఖరారు నిరూపించాయి. లో Hoxa2 ఉత్పరివర్తనాలు అందువలన Hoxa3 ఉత్పరివర్తనాల మెడ మరియు ఛాతీ ప్రభావితం అయితే, తల ప్రభావితం పూర్వ వైకల్యాలు కారణం; ఈ ఆస్తి అన్ని Hox సమూహాలు మరియు జన్యువుల కోసం నిజమైన కలిగి ఉంది. దీనికి విరుద్ధంగా, ఒక నిర్దిష్ట విభాగంలో Hox జన్యువు యొక్క ఎక్టోపిక్ వ్యక్తీకరణ మరింత పూర్వ (లేదా పృష్ట) విభాగంలో మారిపోతాయి కారణమవుతుంది. విధి యొక్క ఈ respecification ఒక హోమియూటిక్ పరివర్తన గా ప్రస్తావించబడుతుంది.
  Hox జన్యువుల వాటిని ఎక్టోడెర్మ్ మరియు మెసోడెర్మ్ యొక్క ముందరి-పృష్ఠ నమూనా స్థాపనలో ప్లే ఆ కీలక పాత్ర ఆధారంగా, ఈ జన్యువులు ఎండోడెర్మ్ లో లాగానే పని అని ఊహించుకోవటం తార్కిక ఉంటుంది. నిజానికి, అరుదైన సందర్భాలలో ఉన్నాయి
homeobox కలిగిన ప్రోటీన్లు misexpression ఫలితంగా హోమియూటిక్ బదిలీల; ఉదాహరణకు, Cdx2 ప్రారంభ ప్రి ఇంప్లాంటేషన్ పిండ వ్యక్తమయ్యే మరియు దాని వ్యక్తీకరణ mainhttp ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0012 / అభివృద్ధి [12] అంతటా ఎండోడెర్మ్ లో tained. Cdx2 తక్కువ పిండాలను అమరిక లోపలే మరణిస్తున్నారు అయినప్పటికీ, Cdx2 జంతువులు హెటిరోజైగోస్ ఒక antehttp ప్రదర్శించాయని శోథ గాయాలు అభివృద్ధి: // C1-అతిగావాగు-0013c1-అతిగావాగు-0014 / rior హిస్టాలజీ [13,14]. దీనికి విరుద్ధంగా, http లో Cdx2 యొక్క misexpression: // C1-అతిగావాగు-0015c1-అతిగావాగు-0016 / కడుపు పేగు మెటప్లాసియా [15,16], మరింత పృష్ఠ సమలక్షణ కారణమవుతుంది. అందువలన, Cdx2 మరింత పృష్ఠ గతి పాటించేలా కణాలు దర్శకత్వం నమూనా ఎండోడెర్మ్ తెలుస్తోంది. అయితే, Cdx2 ఎండోడెర్మ్ homeobox కలిగిన జన్యువులను ఎండోడెర్మ్ నమూనా నియంత్రించే పరోక్షంగా బాధ్యత చాలా భాగం సూచిస్తుంది కాకుండా మినహాయింపు నియమం మరియు హోమియూటిక్ బదిలీల అరుదుగా ఉన్నట్టుగా. అనేక Hoxhttp ఉన్నప్పటికీ: // C1-అతిగావాగు-0017c1-అతిగావాగు-0018c1-అతిగావాగు-0019c1-అతిగావాగు-0020 / ఉత్పరివర్తనలు పేగు వైకల్యాలు [17-20], ఈ సమలక్షణం వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ ఎండోడెర్మ్ ప్రత్యేకమైన ఫలితంగా Hox యొక్క సరిహద్దులు ఎండోడెర్మ్ కలిసిపోకుండా http లో వ్యక్తీకరణ: // C1-అతిగావాగు-0021c1-అతిగావాగు-0022c1-అతిగావాగు-0023 / అవయవ సరిహద్దులు [21-23] తో.
  Hox జన్యు సమాస ఈ సొగసైన వ్యవస్థ ఎండోడెర్మ్ దాని నమూనా ఇవ్వదు ఉంటే, దేనిని? ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk ప్రక్రియ: సమాధానం అభివృద్ధి యొక్క అతి ముఖ్యమైన నియమాల్లో ఒకటిగా ఉంటుంది. gastrulation తరువాత, అభివృద్ధి గట్ ట్యూబ్ అని పిలవబడే పార్శ్వ ప్లేట్ నుండి మీసోడెర్మ్ చుట్టూ. ఇది దీర్ఘ రూపాలు చిత్రించటం సాధారణంగా మీసోడెర్మ్ ఉత్పన్నాలు (mesenchyme) మరియు ఎండోడెర్మ్ ఉత్పన్నాలు (epithelia) మధ్య పరస్పర ప్రభావితమవుతుందని ప్రశంసలు పొందింది. ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ పరస్పర మార్పిడి పరిశోధనలు ద్వారా ప్రదర్శించవచ్చు దీనిలో ఎండోడెర్మ్ మరియు HTTP ముక్కలు: వివిధ ప్రాంతాల నుండి // C1-అతిగావాగు-0024c1-అతిగావాగు-0025c1-అతిగావాగు-0026c1-అతిగావాగు-0027 / మీసోడెర్మ్ పాలపొడి ఉంటాయి [24-27]. postgastrulation పిండాలను నుండి కణజాలం ఈ విధంగా పాలపొడి చేసినప్పుడు ఎండోడెర్మ్ గతి ఇది పెంచబడుతుంది తో మీసోడెర్మ్ రకం మీద ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది; అందువలన, పూర్వ ఎండోడెర్మ్ "posteriorized" "anteriorized" పృష్ఠ మీసోడెర్మ్ తో పాలపొడి, మరియు పృష్ఠ ఎండోడెర్మ్ అవుతుంది http: // C1-అతిగావాగు-0028 / పూర్వ మీసోడెర్మ్ [28] తో పాలపొడి ఉన్నప్పుడు. ముఖ్యంగా, మీసోడెర్మ్ ఇది ఇప్పటికే Hox జన్యు కార్యకలాపం ద్వారా రూపు చెయ్యబడింది ఎందుకంటే ఒక నమూనా తో ఎండోడెర్మ్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు.
  చివరగా, ఇతర కారకాలు ఎండోడెర్మ్ రూపాలు చిత్రించటం లో, వాటిలో విటమిన్ A ఉత్పన్నం రెటినోయిక్ యాసిడ్ పాల్గొంటారు. రెటినోయిక్ ఆమ్లం యొక్క అదనపు మోతాదులో బహిర్గతం పిండాలను పూర్వ పిండ నిర్మాణాలకు మరింత పృష్ఠ అదృష్టాలు, ఒక పరిణామాన్ని ఫలితంగా పుట్టుకతో ఏర్పడే వైకల్యాలు ప్రదర్శిస్తాయి "posteriorizahttp: // C1-అతిగావాగు-0029c1-అతిగావాగు-0030 / tion" సమలక్షణ కూడా ఎండోడెర్మ్ కూడుకుని [29 30]. అటువంటి ప్రపంచ ఫ్యాషన్ లో ఇది రెటినోయిక్ యాసిడ్ ప్రభావాలు రూపాలు చిత్రించటం యంత్రాంగం అస్పష్టంగా ఉంది, కానీ దాదాపు సాధారణ అభివృద్ధి సంభవిస్తుంది సంస్కరించబడు రెటినోయిక్ ఆమ్ల సంబంధించిన సిగ్నలింగ్ అవినీతి ఉంటుంది.
ఫేట్ మరియు సంభావ్య
ఎండోడెర్మ్ రూపాలు చిత్రించటం లో ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk పాత్ర స్పష్టం endodermal ఉపరితల కణాల గతి గట్టిగా ప్రక్కనే మీసోడెర్మ్ / mesenchyme ప్రభావితమవుతుందని చేస్తుంది. అయినా gastrulation ముందు, ఎపిబ్లాస్ట్ కణాల వారి భవిష్యత్తు గుర్తింపు మరియు స్థానం గురించి సమాచారాన్ని కలిగి. ఈ కణాల గుర్తించబడతాయి మరియు వారి పురోగతి అభివృద్ధి సమయంలో ఉనికిలో ఉంది దీనిలో గతి పటాలు నిర్మాణం ద్వారా చూపబడింది. ఎపిబ్లాస్ట్ గతి పటాలు ఎండోడెర్మ్ ఎక్కువగా పూర్వ ఆదిమ పరంపరను http చుట్టూ కణాలు నుండి సంగ్రహించిన అభివృద్ధిగా ఒక గతానుగతిక నమూనా, వర్ణించేందుకు: // C1-అతిగావాగు-0031c1-అతిగావాగు-0032 / gastrulation మునుపు [31,32]. అయితే, సెల్ గతి అప్పగించిన పూడ్చలేని కాకపోవచ్చు, మరియు కణాలు వాటి కేటాయించిన అదృష్టాలు కంటే ఇతర గుర్తింపులు దత్తతు సామర్ధ్యం ఉండిపోవచ్చు. పర్యావరణ కవళికల ప్రతిస్పందనగా విధి మార్చడానికి ఈ సామర్థ్యం సంభావ్య సూచిస్తారు, మరియు అది కణాలను సృష్టించే ఒక నిర్దిష్ట మొత్తాన్ని సెల్ గౌరవిస్తుంది. ఫేట్ మరియు సంభావ్య అభివృద్ధి సమయంలో ఒక ఘటం యొక్క ముఖ్యమైన మరియు పరిపూరకరమైన లక్షణాలు ప్రాతినిధ్యం, మరియు వారు embryogenesis కోర్సు సంభవించవచ్చు లోపాలు సరిచేయడానికి అంటే పిండానికి అందిస్తాయి.
  ఇది సాధారణంగా సంభావ్య లో ఒక నష్టం gastrulation పాటు అంగీకరించబడినది. ఏ సెల్ రకం (టోటిపోటెన్సీ) నిలిచాడు చాలా ప్రారంభ పిండం సెల్లను సామర్థ్యం అందువలన gastrulation తరువాత అవకాశాలను మరింత పరిమితమైన ప్రతి బీజ లేయర్ లోపల తగ్గింది. ఈ ప్రగతిశీల నిబద్ధత జీర్ణశయాంతర అవయవాలు parenchymal కణాలు ఎండోడెర్మ్ నుంచి ప్రత్యేకంగా ఉంటాయి, మరియు తరువాత దశలలో, వివిధ అవయవాలు మాత్రమే ఎండోడెర్మ్ యొక్క నిర్దిష్ట భాగాలు నుండి తీసుకోబడ్డాయి అర్థం. ప్రగతిశీల నిబద్ధత ఈ శాస్త్రీయ భావన కణాలు నదీ ప్రవాహానికి అడ్డంగా ప్రయాణం సామర్థ్యం కలిగి ఉన్నట్లు కన్పిస్తుంది దీనిలో అధ్యయనాలు సవాలు చేయబడింది
బీజ పొర సరిహద్దులు, అనే ప్రక్రియ "transdifferentiation." తరువాత చర్చించిన చేయబడుతుంది నాటికి, అటువంటి సెల్యులార్ ప్రవర్తన సాధారణ కణజాలం హోమియోస్టాసిస్ గణనీయంగా దోహదం లేదో స్పష్టంగా లేదు.
  అటెన్షన్ కణజాలం స్పర్థ విధివిధానాల క్రోమాటిన్ యొక్క ప్రాముఖ్యతను దృష్టి సారించిన. క్రోమాటిన్ ఇచ్చిన DNA క్రమం ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు కట్టుబడి పాటు "ఓపెన్" లేక అందుబాటులో అనే నిర్ణయించడానికి, DNA ప్రోటీన్ సముదాయాలలో నిర్మాణ రాష్ట్ర నిర్వచిస్తుంది. యోగ్యత మరియు నిబద్ధత క్రోమాటిన్ లో సీక్వెన్షియల్ మార్పులు ద్వారా సాధించవచ్చు ఒక మోడల్ కాలేయపు నిర్దిష్ట http నియంత్రణ ప్రాంతం యొక్క అధ్యయనాలు సూచించారు: // C1-అతిగావాగు-0033 / అల్బుమిన్ జన్యు [33]. ఈ అధ్యయనాలు లో, endodermal ప్రతిలేఖన బైండింగ్ గాటా కారకాలు మరియు అల్బుమిన్ జన్యువు FOXA అనేక విభిన్న సెల్ రకాల అంచనావేయబడింది. గాటా మరియు FOXA లేని నాడీ ట్యూబ్ కణాలు, లో, అల్బుమిన్ పెంచే ఖాళీగా ఉంది. వీపునకు ఎండోడెర్మ్ లో, అల్బుమిన్ పెంచే పిండ కాలేయ కణాలు లో, అల్బుమిన్ ప్రమోటర్ ఈ మరియు ఇతర కారకాలు కట్టుబడి మరియు ప్రతిలేఖన క్రియాశీలత ఉంది అయితే అల్బుమిన్, ఈ కణాలు ప్రతిలేఖనం లేదు అయినప్పటికీ, గాటా మరియు FOXA కట్టుబడి ఉంది. ఇది సంభావ్య అదృష్టాలు ఇచ్చిన గౌరవిస్తుంది ఒక ఘటం యొక్క క్రోమాటిన్ రాష్ట్ర సూచిస్తుంది. ఈ నమూనాతో స్థిరంగా, FOXA http: // C1-అతిగావాగు-0034 / కారకాలు తాము క్రోమాటిన్ [34] సవరించుట సామర్థ్యం, ​​మరియు కాలేయ ఏర్పాటు సామర్థ్యం లో Foxa1 / Foxa2 మార్చబడిన చుంచు http కోల్పోయింది ఉన్నాయి: // C1-bib- 0035 / పిండాలను [35].
అభివృద్ధిలో సిగ్నలింగ్
ఎండోడెర్మ్ సెల్ గతి అప్పగించిన పొరుగు కణాల మధ్య లేదా ప్రక్కనే సెల్ పొరల మధ్య కణ-కణ సంకేతాలను ద్వారా సాధించవచ్చు. ఒక కణజాలం ఇప్పటికే కేటాయించబడింది ఒక విధి, లేకపోతే పాటించరు అని ఒక నూతన విధికి కణజాలం మళ్ళించారు ఇది వివరణాత్మకంగా లేదా ప్రేరక సంకేతాలు, వ్యాపించే అనుమతించే అనుమతులిచ్చే సంకేతాలు: ఇటువంటి సంకేతాలను రెండు తరగతులుగా విభజించవచ్చు. వివరణాత్మకంగా సిగ్నల్స్ ఇంకా నిర్దిష్ట వంశీయులు కట్టుబడి కాదు అవ్వండి (అంటే, multipotent కణాలు) కణాలు కేటాయించి రూపాలు చిత్రించటం నియంత్రించటంలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.
  డెవలప్మెంటల్ సంకేతాలు సాంప్రదాయికంగా వివిధ పిండ నిర్మాణాలు (ఉదా, ఎపిథెలియమ్ మరియు mesenchyme) cocultured దీనిలో మార్పిడి అధ్యయనాలు ద్వారా గుర్తించారు. ఫలితంగా గతి (లేదా లేకపోవడం దాని) సంకేతాలుగా, వర్తమాన మతి, మరియు ఉంటే చేస్తున్నాయని సిగ్నల్స్ అనుమతులిచ్చే లేదా వివరణాత్మకంగా ఉన్నాయి లేదో సూచిస్తుంది. అభివృద్ధి అనేక లక్షణాలు ఈ అంతఃకణ కమ్యూనికేషన్ మధ్యవర్తిత్వం నిర్దిష్ట లిగ్నాడ్స్ అధ్యయనం క్లిష్టతరం. అభివృద్ధి అత్యంత డైనమిక్ ప్రక్రియ వంటి, కణాలు మరియు కణ పొరల ఒకరికొకరు నిరంతరం ఉద్యమం సాపేక్ష ఉన్నాయి. ఒక సిగ్నల్ అందుకోవాలి కోసం దీర్ఘ తగినంత, కానీ దీర్ఘ తగినంత సులభంగా ప్రయోగపూర్వకంగా లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది - సెల్ లేదా కణజాలం పరస్పర కొద్దిసేపు మాత్రమే ఉన్నాయి ఉండవచ్చు. ఇంకా, తరచుగా సిగ్నలింగ్ ఒక reciprocalhttp సంభవిస్తుంది: // C1-అంజూరపు 0003 / పద్ధతిలో (మూర్తి 1.3). ఉదాహరణకు, ఉపతలం సరఫరా సిగ్నల్ "B" ద్వారా mesenchyme నుండి సిగ్నల్ "A" కావొచ్చు, ఇది క్రమంగా అడుగును లో
స్రవిస్తాయి mesenchyme సిగ్నల్ "C" మొదలగునవి. జీనోమ్ ఎన్కోడ్ స్రవిస్తుంది కారకాలు సంఖ్య మరింత ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ యొక్క సూటిగా విశ్లేషణ precluding, విస్తృతమైనది.
  సంక్లిష్టత యొక్క అదనపు పొరలు నిస్సందేహంగా కనుగొనబడిన ఇచ్చినప్పటికీ, అది సిగ్నల్స్ పరిమిత కచేరీలను అభివృద్ధి నియంత్రించే కనిపిస్తుంది. ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫాక్టర్ (FGF), ముళ్ళ (HH), ఎముక morphogenetic ప్రోటీన్ (BMP), మరియు BMP: కనీసం నాలుగు సిగ్నలింగ్ మాడ్యూల్స్, ప్రతి లిగ్నాడ్స్, గ్రాహకాలు, మరియు సిగ్నల్-సవరించుట కారకాలు కుటుంబ సభ్యులతో కూడిన పెరుగుదల కాలంలో మరల ఉపయోగిస్తారు -related కణితి పెరుగుదల అంశం (TGF) http: // C1-అంజూరపు 0004 / http: // C1-tbl-0002 / కుటుంబాలు (మూర్తి 1.4, టేబుల్ 1.2). అదనంగా, సిగ్నలింగ్ మాడ్యూల్స్ రెండు ఇతర తరగతులు, Wnt మరియు గీత, ప్రధానంగా ఏర్పాటు అవయవాల భేదం నియంత్రించటంలో పనిచేస్తాయి. నిర్దిష్ట కణజాలం పొరలు చురుకుగా సిగ్నలింగ్ మాడ్యూల్స్ (ముఖ్యంగా ఎపిథీలియంలను-ఉత్పన్న HH మరియు mesenchyme-ఉత్పన్న ఎఫ్జీఎఫ్ మరియు BMP) మధ్య Crosstalk ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ యొక్క అన్యోన్య ప్రవృత్తి ఉదహరిస్తుంది.
ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ పెరుగుదల కారకాలు
FGFs నాలుగు ఎఫ్జీఎఫ్ గ్రాహకాలు ఒకటి బైండింగ్ సామర్థ్యం కలిగి ఉంటారు లిగ్నాడ్స్ పెద్ద కుటుంబం వహిస్తాయి. రెండు లిగ్నాడ్స్ మరియు గ్రాహకాలు splicing యొక్క నియంత్రణ ఒక ముఖ్యమైన డిగ్రీ లోబడి ఉంటాయి, సమ్మిళిత లిగాండ్గా-గ్రాహకి కచేరీలను విస్తారమైన మరియు బైండింగ్ నిర్దిష్టత మరియు కణజాలం నిర్దిష్ట వ్యక్తీకరణ సంక్లిష్ట అస్థిరత్వంతో సంబంధించినది. ఎఫ్జీఎఫ్ గ్రాహక సిగ్నలింగ్ ఎక్కువగా గ్రాహకం యొక్క టైరోసిన్ కైనేజ్ సూచించే ద్వారా మధ్యస్థంచేయబడుతుందని http నటన: // C1-అతిగావాగు-0036 / రాస్ ద్వారా మరియు phospholipase సి మార్గాలు [36]. FGFs ఆదిమ పరంపరను వ్యక్తపరుస్తూ ఉంటాయి mesodermal నిర్మాణాలు postgastrulation పిండం యొక్క, మరియు అవయవాలు అభివృద్ధి, మరియు వారు ఎండోడెర్మ్ రూపాలు చిత్రించటం (బహుశా ఒక కాన్సంట్రేషన్ ప్రవణత ద్వారా) లో ముఖ్య పాత్ర మరియు కాలేయం, HTTP యొక్క అవయవముల మూలము లో: // C1-bib- 0028c1-అతిగావాగు-0037c1-అతిగావాగు-0038 / క్లోమము, మరియు ప్రేగు (విభాగం అవయవముల మూలము చూడండి) [28,37,38].
ముళ్లపందుల
ముళ్ళ జన్యువులు మొదటి డ్రోసోఫిలా అధ్యయనాలు ద్వారా గుర్తించారు, వారి పేర్లు, ఇతర పురోగమనశీల జన్యువుల (ఉదా, గీత) మాదిరిగానే, మార్చబడిన ఫ్లైస్ ముళ్ళ వంటి రూపాన్ని నుండి ఎదురవుతాయి. భారత, సోనిక్, మరియు ఎడారి - - విభేధాలను పొర గ్రాహక (PTC) జతకూడి ఇవన్నీ మూడు క్షీరద ముళ్లపందుల ఉన్నాయి. లిగాండ్గా లేకపోవడంతో, PTC సిగ్నలింగ్ సంధానకర్తగా smoothened (SMO) ఒక repressor పనిచేస్తుంది; ముళ్ళ లిగాండ్గా వరకు PTC బైండింగ్ తర్వాత, SMO derepressed మరియు యాక్టివేట్ గ్లి ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు ఉంది. ముఖ్యంగా, కణాలు ముళ్ళ సెల్ గతి లిగాండ్గా ఒక, అధిక ఇంటర్మీడియట్, లేదా తక్కువ గాఢత గ్రహించి ఆధారపడి దీనిలో ఒక "ప్రవణత ప్రభావం" ద్వారా నమూనాలను సృష్టించడానికి అనుమతిస్తుంది, ముళ్ళ లిగాండ్గా వివిధ సాంద్రతలు విబేధాలను ఉన్నాయి. సోనిక్ ముళ్ల పంది (SHH) జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధిలో ముఖ్యంగా ముఖ్యం. SHH గట్ ట్యూబ్ ఏర్పాటు సమయం (పూర్వ మరియు కాదల్ పేగు పోర్టల్ లో) వద్ద ఎండోడెర్మ్ వ్యక్తం మరియు జీర్ణాశయం క్లోమం మరియు ప్రాంతీయవాదం / స్వరూపోత్పత్తి యొక్క వివరణలో పాల్గొంటుంది.
బోన్ morphogenetic ప్రోటీన్లు మరియు TGF-? superfamily
BMPs TGF- సభ్యులు? స్రవిస్తుంది ప్రోటీన్లు superfamily, కూడా activins కలిగి ఒక కుటుంబం. TGF- కోసం గ్రాహకాలు? ఫాస్ఫోరిలేషన్ ద్వారా బాధ్యతాయుతంగా ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు (పిలుస్తున్నారు SMADs) -? - కుటుంబ సభ్యులు TGF యొక్క సూచించే శృతి చేసే పాత్రపై దృష్టి సారించాయి-ఎమైనో ఆమ్లము kinases ఉన్నాయి. అభివృద్ధి ఆంత్రము BMPs యొక్క ఔచిత్యం కూడా మొదటి BMP orthologue decapentaplegic సిగ్నలింగ్ ముళ్ళ స్పందిస్తుంది మరియు midgut అభివృద్ధి తప్పనిసరి అని చూపించాడు లో డ్రోసోఫిలా అధ్యయనాలు, సూచించారు. TGF- మధ్య పరస్పర సంకేత ఈ నిర్దిష్ట ఉదాహరణ? మరియు ముళ్ళ కుటుంబ సభ్యులు SHH అభివృద్ధి జీర్ణాశయం ఎపిథీలియంలను వ్యక్తమయ్యే క్షీరదాల్లో, లో భద్రపరచబడి, మరియు ప్రక్కనే mesenchyme లో ప్రత్యేక BMPs వ్యక్తీకరణ ప్రేరేపిస్తుంది ఉంది.
Wnts
Wnt లిగ్నాడ్స్ పిండ భేదించిన సెల్ రకాల ఏర్పడటానికి కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి, ఒక ప్రక్రియ సెల్ గతి నిర్ణయం అని. Wnts స్రవిస్తుంది కారకాలు కుటుంబం పొరపై "frizzled" గ్రాహకాలు ఆ బైండ్ (19 క్షీరద Wnts పిలుస్తారు కనీసం ఉన్నాయి). ఈవెంట్స్ క్లిష్టమైన సిరీస్ గ్రాహక బైండింగ్ అనుసరించండి. ఉత్తమ వర్ణించవచ్చు, లేదా కానానికల్, దారిలో Wnt సిగ్నలింగ్ విడుదలకు దారితీస్తుంది? అడినోమాటస్ పొలిపోసిస్ కోలి (APC) ప్రోటీన్, ఆపై మాజీ ప్రేరేపిస్తుంది పేరు T- సెల్ కారకం / లసికామయ పెంచే అంశం న్యూక్లియస్ కదులుతుంది నుండి -catenin ( TCF / LEF) ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు.
  Wnt ప్రమేయం ప్రేగు సహా, బహుళ పురోగమనశీల వ్యవస్థల్లో సిగ్నలింగ్ ఉన్నప్పటికీ, అభివృధ్ధికి సంబంధించిన
ప్రముఖ జీర్ణ వాహిక ఆవిర్భావములను తో రుగ్మతలు ఇంకా perturbed Wnt సిగ్నలింగ్ తో సంబంధం లేదు. అయితే, Wnt సిగ్నలింగ్ మార్పులు ప్రధానంగా ఉన్నాయి
ముఖ్యంగా పెద్దప్రేగు (పెద్దప్రేగు ఎడెనోక్యార్సినోమా), కాలేయం (మారణశక్తి గల కాలేయపు గ్రంథి) లో, కాన్సర్ కారక సంబంధం, మరియు క్లోమం (panhttp: // C1-ఫీ-0001 / creatoblastoma) (బాక్స్ 1.1).
గీత
// C1-అంజూరపు 0005 / ఏర్పాటు కణజాలాల (Figure 1.5) లోపల: Wnt వలె, గీత సిగ్నల్స్ http కణాల భేదం నియంత్రిస్తాయి. // C1-అతిగావాగు-0039c1-అతిగావాగు-0040 / [39,40]: నోట్ ఎండోడెర్మ్ సైతం ప్రస్తావించాడు http చెయ్యబడింది ఏర్పాటు గీత కోసం ఒక పాత్ర యొక్క. లిగ్నాడ్స్, డెల్టా మరియు రంపపు / వంకర టింకర రెండు తరగతుల ద్వారా ఉత్తేజితం ఇది నాలుగు క్షీరద గీత గ్రాహకాలు, ఉన్నాయి. Wnts, FGFs, BMPs, మరియు ముళ్లపందుల, డెల్టా మరియు రంపపు సహా ఇతర ముఖ్యమైన సిగ్నలింగ్ మాడ్యూల్స్ నుండి లిగ్నాడ్స్ విరుద్ధంగా / వంకర టింకర ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ లిగ్నాడ్స్ ఉన్నాయి. అందువల్ల, గీత మధ్యస్థం
ప్రతి ఇతర తో ప్రత్యక్ష సంబంధం అని కణాలు మధ్య ప్రత్యేకంగా సిగ్నలింగ్. లిగాండ్ నిశ్చితార్థానికి కేంద్రకంలో కి వెళ్లి అక్కడ పొర నుండి గీత గ్రాహకం యొక్క కణాంతర భాగం నిర్లిప్తత దారితీస్తుంది మరియు సెల్ యొక్క ప్రతిలేఖన కార్యక్రమం మార్పుచెందింది. Wnt సిగ్నల్లు లాంటివి, గీత సిగ్నల్స్ సిగ్నల్ బదిలీ మార్గం యొక్క అన్ని దశలలో సంక్లిష్ట నియంత్రణ ఇన్పుట్లను లోబడి, లిగాండ్గా నుండి దిగువ మధ్యవర్తుల సైటోప్లాస్మిక్ మరియు అణు ఉత్తేజితమవడం బైండింగ్ ఉన్నాయి.
  వయోజన హోమియోస్టాసిస్ ఈ సిగ్నలింగ్ మాడ్యూల్స్ పాత్ర పూర్తిగా నిర్వచించవచ్చు ఉంది. అయితే, కొన్ని సంకేతాలను జీవితాంతం ఫంక్షన్ కోసం అవసరమైన అని పిలుస్తారు. ఉదాహరణకు, గీత మరియు Wnt సిగ్నల్స్ పిండ మరియు వయోజన ప్రేగు రెండింటిలోనూ సెల్ రకాల సరైన సంతులనం కొనసాగించటానికి. ఇది ఒకే కుటుంబం నుంచి సంకేతాలు పదేపదే ఉపయోగించినప్పుడు నిర్దిష్టత ఎలా పురోగమనశీల సాధించవచ్చు స్పష్టంగా లేదు. ఇది సిగ్నల్స్ తద్వారా వివిధ కణజాలాల వివిధ ప్రభావాలు కలిగి అదే సిగ్నల్ దీనివల్ల సెల్యులార్ గుర్తింపు సందర్భంలో అంచనా కనిపిస్తోంది (అంటే, vs vs ప్రేగు కాలేయ క్లోమం).
Transdifferentiation మరియు dedifferentiation
అనేక అధ్యయనాలు నిబద్ధత వివిధ వంశీయులు మధ్య దాదాపు సంపూర్ణ బౌండరీ విధిస్తుంది భావన సవాల్ చేశాయి. పరిశోధకులుగా కొన్ని సోమాటిక్ కణాలు ప్రత్యేకించి ఎముక మజ్జ నుండి ఉద్భవించింది కణాలు, చర్మం, ఊపిరితిత్తులు, మూత్రపిండాలు, కండరాలు కణాలు సహా విట్రో మరియు వివో అనేక కణాలు పెరిగేందుకు సామర్థ్యం కలిగి నివేదించారు, మరియు gastrointeshttp అన్ని: // C1-అతిగావాగు-0041 / tinal అవయవాలు [41]. ఈ స్పష్టమైన కణాలను సృష్టించే ఒక ముఖ్యమైన భాగం నిజానికి hepatocytes, cardiohttp స్వభావములతో త్రయస్థితికంగానూ కణాలు పెరగడానికి, ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్న కణాలు మరియు ఇతర విభజనీకరణ కణాలను మధ్య సెల్ కలయిక ప్రభావం తెలుపుతోంది: // C1-అతిగావాగు-0042c1-bib- 0043c1-అతిగావాగు-0044 / myocytes, మరియు నరాలు [42-44]. ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్న కణాలు తక్కువ సామర్థ్యం ఉన్నప్పటికీ, transdifferentiate చేసే అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, ఇతర శారీరక కణాలలోకి, అటువంటి అరుదైన సంఘటన యొక్క మానసిక ప్రాముఖ్యత అస్పష్టంగా ఉంది, మరియు 20 వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో స్థాపించారు వంశం నిబద్ధత నమూనాలు ఎక్కువగా చెక్కుచెదరకుండా ఉన్నాయి.
  // C1-అతిగావాగు-0045 /: తక్కువ వేరుగా రాష్ట్రం నుండి మరింత వేరుగా కోలుకోలేని నిబద్ధత ఈ నియమానికి ఒక ప్రధాన మినహా ప్రయోగాత్మక పరిస్థితులలో, అంతిమంగా భేదించిన సెల్ ఒక pluripotent మూల కణ HTTP లోకి ప్రేరిత చేయవచ్చు వస్తూంటుంది (iPSC) అన్ని భేదించిన సెల్ రకాల [45] ఊతం ఇచ్చే సామర్థ్యం. "సెల్యులార్ రీప్రోగ్రామింగ్," గా పిలిచే ఈ ప్రక్రియలో గాయం లేదా ప్రమాదకరమైన వ్యాధి నుండి పోతాయి సెల్ రకాల ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఒక రోగికి నుండి pluripotent కణాలు రూపొందించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. భవిష్యత్తులో, పెద్దల కణాలు యొక్క గుర్తింపును మార్చటానికి సామర్థ్యం - ఫ్యూజన్ లేదా అభివృధ్ధికి వికాసములో దోపిడీయే ద్వారా గాని - ఇప్పుడు పునరుత్పత్తి వైద్యానికి అని ఉంది అని ఒక విధానం ద్వారా అటువంటి వ్యాధి రాష్ట్రాల్లో కణాల మార్పిడి కోసం ఒక పద్ధతి చేయగలుగుతాయి.
తీర్మానాలు
జీర్ణ వాహిక యొక్క ప్రారంభ అభివృద్ధికి పూర్వ మరియు పృష్ఠ invaginations యొక్క మధ్యభాగంలోని వలసలు (తరువాత, gastrulation మరియు ఎండోడెర్మ్ ఏర్పాటు కలిగి ఉంటుంది అంటే,
పూర్వ మరియు కాదల్ పేగు పోర్టల్), ఒక గట్ ట్యూబ్ ఫలితంగా. ఎండోడెర్మ్ homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు ఉపరితల-మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ సూచించే ద్వారా దాని వెనుకలుగా అక్షం వెంట అవయవ రంగాలుగా తీర్చిదిద్దారు. సెల్ విధి ఒక నిర్దిష్ట అవయవ విధిని నిబద్దతగా వరకు శుద్ధి చేసే పరస్పర సిగ్నల్స్ ఆధారపడి కణజాలం గుర్తింపుతో అభివృద్ధి ప్రారంభ దశలలో ప్లాస్టిక్ ఉంది. కణాలు "సెల్యులార్ రీప్రోగ్రామింగ్" యొక్క ఒక నూతన రూపావళి అది (క్లోమం లోకి ఉదా, కాలేయం) మరొక లోకి ఒక గుర్తింపులో కణాలు మార్చేందుకు సాధ్యం చేయగలిగే అయితే, ఒకసారి నిబద్ధత సంభవించింది వారి భేదించిన గుర్తింపుని నిర్వహించేందుకు.
అవయవముల మూలము
gastrulation తరువాత ఎండోడెర్మ్ మరింత సులభంగా లోనవుతుంది
అవయవముల మూలము గుర్తించదగిన మార్పులు. జీర్ణ వాహిక అభివృద్ధి వివరించుటకు స్టడీస్ నిర్వహించబడ్డాయి
20 వ శతాబ్దం మరియు అత్యంత కీలక జీవరసాయన, శారీరక టైమింగ్, మరియు మానవ సమయంలో పదనిర్మాణ సంఘటనల పై
http: // C1-అతిగావాగు-0046 / అభివృద్ధి కనీసం 30 సంవత్సరాల క్రితం స్థాపించబడింది [46]. దీని ప్రకారం, ఈ విభాగములో ఆ చెప్పుకోదగినంత క్లిష్టమైన మరియు ఇంటిగ్రేటెడ్ సంఘటనలు చెప్పుకోవచ్చు విధానాల ప్రధానంగా దృష్టి సారించాయి.
  ముఖ్యంగా, ప్రారంభ అభివృద్ధి (ఉదా, BMPs, FGFs, మొదలైనవి) ముందటిభాగము లో వివరించిన అదే సిగ్నలింగ్ పాత్వే అవయవ డొమెయిన్ల వివరణ మరియు కణజాలం అభివృద్ధి మరియు భేదం లో మరల ఉపయోగిస్తారు. కొన్నిసార్లు, ఒక సిగ్నల్ రెండు వేర్వేరు అవయవాలు, లేదా ఒక సిగ్నల్ అభివృద్ధిలో పాలుపంచుకుంది అదే కణజాలం లో రెండు వేర్వేరు ప్రభావాలు మధ్యవర్తిత్వం ఉండవచ్చు. ఈ సంఘటనలలో, కణమయం సందర్భంలో, ఒక ఇచ్చిన సిగ్నల్ చర్యలు, ఆ సిగ్నలింగ్ ఫలితాన్ని నిర్ణయిస్తుంది ఇది సెల్ గుర్తింపు.
  GI అవయవముల మూలము అనేక అతివ్యాప్తి దశలుగా విభజించవచ్చు:
1. స్పెసిఫికేషన్ - రూపాలు చిత్రించటం విధానాల యొక్క ప్రత్యక్ష పర్యవసానం గతంలో వివరించిన, నిరోధిత కణజాలం అదృష్టాలు కణాల యొక్క నిబద్ధత ఫలితాలు
2. జూనియర్ - కాలేయం మరియు క్లోమము
3. స్వరూపోత్పత్తి - ఒక త్రిమితీయ నిర్మాణం కణజాలం యొక్క శారీరిక ఫంక్షన్ సౌకర్యాలు ఏర్పాటుకు (ఉదా, హెపాటిక్ సోనుసోయిడ్లు మరియు ప్రేగు అంకురాలు)
4. సెల్ గతి నిర్ణయం - కణజాలం (ఉదా, hepatocytes మరియు cholangiocytes) నిర్దిష్ట పరంపరలో పరిమితి.
  అవయవముల మూలము ఈ భాగాలు వరుసగా లేదా స్వతంత్రంగా జరుగుతాయి లేదు, కానీ బదులుగా ఒక సమన్వయ ఫ్యాషన్ సమాంతరంగా ఏర్పడతాయి. చివరగా, భేదం కార్యక్రమాలు శారీరక ఫంక్షన్ (విభాగం డెవలప్మెంటల్ ఫిజియాలజీ లో మరింత చర్చించారు) వ్యక్తీకరణ అనుమతిస్తుంది, ఆ పరంపరలో అమలు చేస్తారు.
కాలేయ
స్పెసిఫికేషన్
కాలేయ ఒక prepatterned mesenchyme ఉపకళా గతి ప్రభావితం ఎలా ఒక మంచి ఉదాహరణ. (: // C1-అంజూరపు 0002 / 1.2b మూర్తి http చూడండి) గుండె పెంపొందించే ఇది అభివృద్ధి కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్, కాలేయ పెరిగేందకు దురదృష్టకరమైన పూర్వ ఎండోడెర్మ్ ప్రక్కనే ఉంది. ప్రయోగాలు నిర్వహిస్తారు దశాబ్దాల క్రితం గుండె మీసోడెర్మ్ కాలేయ ఏర్పడటానికి కీలక పాత్ర పోషించే చూపించాడు. ఈ అధ్యయనాలు ఎండోడెర్మ్ మరియు mesenchyme ముక్కలు స్వతంత్రంగా కూడియుండిరి దీనిలో మార్పిడి నిర్ధారణా పరీక్షలను ఉన్నాయి. // C1-అతిగావాగు-0024 / కార్యక్రమం [24]: అటువంటి ప్రయోగాలు ఎండోడెర్మ్ మరియు గుండె మీసోడెర్మ్ మధ్య ఒక పరస్పర, కీలక సమయంలో విండో సమయములో ఎండోడెర్మ్ కోసం ఒక కాలేయ http సక్రియం అవసరం నిరూపించగలిగారు. కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్ anteriorly చేరితే, prehepatic ఎండోడెర్మ్ ప్రక్కనే స్పేస్ కుడ్యము transversum, తరువాత డయాఫ్రాగమ్ భాగంగా పెంపొందించే ఒక మీసోడెర్మ్ ఉత్పన్నం స్థానంలో ఉంది. ఇతర సంకేతాలను విస్తరిస్తున్న కాలేయ మొగ్గ పుట్టినది మధ్యవర్తిత్వం కుడ్యము transversum meshttp లోకి: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c10 enchyme (చాప్టర్ 10 చూడండి).
  పరమాణు గుర్తులను ఉపయోగించి కణజాల మార్పిడి అధ్యయనాలు కాలేయ అభివృద్ధిలో పిండ mesenchyme కోసం ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర ధ్రువీకరించాయి. ఉదాహరణకు, ఉదర ఎండోడెర్మ్ అల్బుమిన్ (కాలేయం నిర్దిష్టత యొక్క మార్కర్) వ్యక్తం గుండె మీసోడెర్మ్ తో cocultured ఉన్నప్పుడు. అయితే, ఇతర అధ్యయనాలు మరింత క్లిష్టమైన నియంత్రణ సర్క్యూట్ ప్రక్రియలో అంతర్లీనంగా సూచించారు. ఉదాహరణకు, వెన్ను ఎండోడెర్మ్ అది కేవలం దాని ప్రక్కనే ఎండోడెర్మ్ నుండి తీసివేసినప్పుడు అల్బుమిన్ వ్యక్తం. ఈ ఆశ్చర్యకరమైన ఫలితంగా గుండె mesenchyme సాధారణ ఫంక్షన్ లో అది వ్యక్తీకరణ http అనుమతించవచ్చు కాకుండా అనుమతులిచ్చే ప్రేరక అని సూచిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0047 / ఒక "డిఫాల్ట్" కాలేయ కార్యక్రమం [47]. ఇటువంటి ఒక డిఫాల్ట్ యంత్రాంగాన్ని కూడా పూర్వ పేగు పోర్టల్ "లీడింగ్ ఎడ్జ్" ఏర్పరచే పూర్వ ఎండోడెర్మ్ ఒక పెదవి నుండి ఏర్పరుస్తుంది ఉదర క్లోమం, వర్తించవచ్చు. ఎండోడెర్మ్ ప్రదర్శనలు "bipotential" ప్యాంక్రియాటిక్ / హెపాటిక్ లక్షణాలు ఈ ముక్క; అది ప్యాంక్రియాటిక్ జన్యువులు సొంతంగా ఉంటే సంస్కారవంతంగా వ్యక్తం, కానీ ప్యాంక్రియాటిక్ కార్యక్రమం represses మరియు HTTP తో cocultured ఉంటే అల్బుమిన్ వ్యక్తం ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0037 / గుండె మీసోడెర్మ్ నుంచి సంకేతాలు [37]. ఎండోడెర్మ్ అన్ని భాగాలు వంటి - - ఒక ఘటాలను అందించే ప్రారంభ సంకేతాలు కలయికతో పేర్కొన్న అది అంతర్గత ఎండోడెర్మ్ అదృష్టాలు నిర్దిష్ట మెసెన్చైమాల్ అంశాలు ద్వారా మళ్లీ అని ఒక సూచన వలె ఈ ప్రయోగాల అనువదించేందుకు మనోహరమైన ఉన్నప్పటికీ, ఇది కాలేయం ఎక్కువగా అంతర్గత బయాస్ అలాగే తదుపరి అనుమతులిచ్చే మరియు ప్రేరక సంకేతాలు.
  అది అవకాశం ఉండగా ఎఫ్జీఎఫ్ మరియు BMP కలయిక
సిగ్నల్స్ హెపాటిక్ వివరణలో కారణమైన నిర్దిష్ట సంకేతాలు ఉన్నాయి. FGFs వివిక్త http సరిపోతుంది మరియు అవసరమైన రెండు ఉన్నాయి: అల్బుమిన్ వ్యక్తీకరణ [48] సక్రియం // C1-అతిగావాగు-0048 / పూర్వ ఎండోడెర్మ్ మరియు BMPs కుడ్యము transversum mesenchyme http ద్వారా వ్యక్తం: // C1-అతిగావాగు-0049 / నటించడం కనిపిస్తుంది ఈ FGFs తో కచేరీ [49]. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు కాలేయ స్పెసిఫికేషన్ ఈ జన్యువులు http రెండింటి ఒక లక్ష్యంగా నిష్క్రియం తో ఎలుకలలో సంభవించవచ్చు విఫలమైతే Foxa1 మరియు Foxa2 ప్రక్కప్రక్క ఎండోడెర్మ్ లోపల ఈ సిగ్నల్స్ క్లిష్టమైన మధ్యవర్తిత్వం: // C1-అతిగావాగు-0035 / [35].
జూనియర్
కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్ ద్వారా హెపాటిక్ స్పెసిఫికేషన్ తరువాత, కాలేయం లోకి పెరుగుతాయి అని ఒక మొగ్గ ఉద్భవించి ప్రారంభమవుతుంది. జూనియర్ మొదటి నిర్మాణపరమైన దృష్టాంతం కుడ్యము transversum mesenchyme కాలేయం కణాలు నుండి పుట్టినది తరువాత ఒక "హెపాటిక్ అల్పకోశము," లోకి ప్రక్కనే ఎండోడెర్మ్ ఒక గట్టిపడటం ఉంది. FGFs కూడా జూనియర్ లో వారి పాత్ర మరియు నిరాటంక కనిపిస్తుంది అయితే, ఈ పుట్టినది కోసం అవసరమైన వారి చర్యలు http: // C1-అతిగావాగు-0050 / ఒంటరిగా కాలేయ మొగ్గ పుట్టినది [50] సరిపోవు. BMPs (ప్రత్యేకంగా BMP4) స్వతంత్రంగా Bmp4http ఉపయోగం ప్రదర్శించారు, కాలేయం కుడ్యము transversum లోకి చిగురించే అవసరం: // C1-అతిగావాగు-0049 / మార్చబడిన ఎలుకలు మరియు BMP ప్రతినాయిక చిన్న జోడు తబేలా [49]. ఇంకా, కుడ్యము transversum mesenchyme లోపల ఎండోథీలియల్ కణాలు, అభివృద్ధి-ప్రోత్సాహక సిగ్నల్స్ ఒక మూలం Flk1 మార్చబడిన పిండాలను (పెద్దలకు ఎండోథీలియల్ కణాలు లేదా రక్త నాళాలు ఏర్పాటు గ్రహించలేరు ఇది) చేయించుకోవాలని కాలేయ స్పెసిఫికేషన్ http వంటి: // C1-అతిగావాగు-0050 / కానీ విఫలం మొగ్గ [50].
  అనేక జన్యువుల కుడ్యము transversum లోకి పుట్టినది కోసం ఎండోడెర్మ్ స్పెసిఫికేషన్ తర్వాత అవసరం ఉంటాయి. మరియు జింక్-వేలు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ GATA6 - హెక్స్, Prox1, మరియు Hlx - ఈ మూడు homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు ఉన్నాయి. Hex చివరికి కాలేయ పెరగడానికి ఆదిమ పరంపర గుండా వెళ్ళిన మొదటి ఎండోడెర్మ్ కణాలలో gastrulation సమయంలో వ్యక్తీకరించబడింది. Hex లేని మైస్ ఒక చిన్న హెపాటిక్ అల్పకోశము ఏర్పాటు, కానీ subhttp: // C1-అతిగావాగు-0051c1-అతిగావాగు-0052 / sequent పుట్టినది మరియు ప్రారంభ సంభవించవచ్చు విఫలమైతే [51,52]. Hlx మరియు Prox1 మార్చబడిన ఎలుకలు కూడా మొగ్గ దశలో వృద్ధి అరెస్టు ప్రదర్శిస్తాయి Prox1 మార్చబడిన ఎలుకలు livers చివరికి దాదాపు http చేరుకున్నప్పటికీ: // C1-అతిగావాగు-0053c1-అతిగావాగు-0054 / ఒక సాధారణ కాలేయం యొక్క పరిమాణం [53 యొక్క మూడవ, 54]. Hlx సాధారణంగా కుడ్యము transversum mesenchyme వ్యక్తం అయితే Hex మరియు Prox1, హెపాటిక్ ఎపిథీలియంలను విడుదల చేస్తారు.
  కాలేయ స్పెసిఫికేషన్ [33] లో ఒక పాత్ర సూచిస్తూ, // C1-అతిగావాగు-0033 / సియోన్: గతంలో పేర్కొన్న విధంగా, GATA4 జింక్ వేలు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ అల్బుమిన్ expreshttp ముందు అల్బుమిన్ ప్రమోటర్ బంధిస్తుంది. మరో గాటా కుటుంబ సభ్యుడు, GATA6, కాలేయంలో అభివృద్ధిలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. GATA6 Hnf4, హెపటోసైట్ జన్యువుల ఒక ముఖ్యమైన ప్రతిలేఖన నియంత్రకం (విభాగం స్వరూపోత్పత్తి మరియు cytodifferentiation వివరించబడింది) నియంత్రిస్తుంది, మరియు కాలేయం మొగ్గ పుట్టినది GATA6http లేని మౌస్ పిండాలలో రిటార్డెడ్ ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0055 / [55]. తదుపరి అధ్యయనాలు ఇదే సమలక్షణం ఈ జన్యువుల ఉత్పరివర్తనలు ప్రదర్శన ఇచ్చిన, ఒక నియంత్రణా సంబంధాన్ని హెక్స్, Hlx, Prox1, మరియు GATA6 మధ్య ఉంది లేదో గుర్తించడానికి అవసరమైన. తదుపరి అధ్యయనాలు కూడా కరిగే FGFs మరియు BMPs మరియు ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు సూచించే మధ్య సిగ్నలింగ్ సోపానక్రమం గుర్తించడానికి అవసరం; ఉదాహరణకు, హెక్స్ వ్యక్తీకరణ http ఉంటుంది: // C1-అతిగావాగు-0056 / BMP ప్రేరిత సిగ్నలింగ్ [56].
స్వరూపోత్పత్తి మరియు విభజనీకరణ
కుడ్యము transversum ఈ వలసలు తరువాత, ఉపరితల కణాలు చివరకు పిండ hematopoiesis మద్దతు ఇది హెపాటిక్ సోనుసోయిడ్లు ఏర్పడటానికి దారితీసింది మెసెన్చైమాల్ కణాలతో మధ్యలో చేర్చు. ఈ morphogenetic మార్పులు మెసెన్చైమాల్ కారకాలు చర్య ద్వారా కాలేయం యొక్క నాటకీయ పెరుగుదల కలిసి ఉంటాయి. ఈ అతి ముఖ్యమైన C-MET గ్రాహక ద్వారా సంకేతాలు హెపటోసైట్ పెరుగుదల అంశం (హెచ్జీఎఫ్), ఉంది. హెచ్జీఎఫ్ లేదా మార్క్ కాలేయ కణ apophttp వరకు C-MET లీడ్స్ గాని పరివర్తనను: కొన్ని // C1-అతిగావాగు-0057c1-అతిగావాగు-0058 / tosis కానీ అన్ని విశ్లేషణ [57,58]. // C1-అతిగావాగు-0059c1-అతిగావాగు-0060 / [59,60]: ఈ సంకేత మార్గం కూడా వయోజన కాలేయ http గాయం ప్రతిస్పందనగా శృతి తెలుస్తోంది. ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫాక్టర్ (TNF) -nuclear factor- యొక్క భాగాలు సహా అనేక ఇతర జన్యువుల్లో ఉత్పరివర్తనాలైన?B సంకేత మార్గం పోలి పురోగమనశీల అపోప్టొసిస్ phehttp దారి: // C1-అతిగావాగు-0061c1-అతిగావాగు-0062c1-అతిగావాగు-0063 / notypes [61-63]. అనేక వయోజన కాలేయ dishttp లో హెప్టోసైట్ అపోప్టొసిస్: // C1-అతిగావాగు-0064 / సడలించే ఈ సెల్ మరణం సిగ్నలింగ్ విధానాల జీవితాంతం చురుకుగా ఉంటాయి సూచిస్తూ, ఒక TNF-వంటి "మరణం గ్రాహక" మార్గం [64] ద్వారా మధ్యస్థం ఉంది.
  కాలేయం యొక్క రెండు ప్రధాన parenchymal సెల్ రకాల - hepatocytes మరియు పిత్త వాహికల - multipotent పిండ నుండి ఉత్పన్నమయ్యే "hepatoblasts." Intrahepatic పిత్త వాహికల (IHBDs) "డక్టాల్ ప్లేట్లు," పోర్టల్ సిర శాఖలు చుట్టూ ఏర్పడే పూర్వగామి నిర్మాణాలు నుండి తీసుకోబడ్డాయి. // C1-అంజూరపు 0006 / cytokeratin ఇటువంటి CK19 (మూర్తి 1.6) గా (CK) అణువులు,: సిర mesenchyme నుండి ప్రేరక సిగ్నల్స్ విలక్షణమైన http వ్యక్తీకరణ ద్వారా గుర్తించగలిగే డక్టాల్ ప్లేట్ ఏర్పడేటందుకు hepatoblasts పరిసర ప్రేరేపించడానికి. ప్రౌఢ intrahepatic పిత్త వాహికల వాహిక పూర్వగాములు ఎంపిక అపోప్టొసిస్ కలిపి, డక్టాల్ ప్లేట్ యొక్క పునర్నిర్మాణము తరువాత బయటపడతాయి. ఈ పెద్ద డక్టాల్ నిర్మాణాలు బాగా జూనియర్ సంభవించింది తరువాత కాలేయం గట్ ట్యూబ్ నుంచి శాఖలుగా విధానం ద్వారా ఉత్పన్నమయ్యే "extrahepatic" పిత్త వాహికల (EHBDs) మరియు పిత్తాశయం, IHBDs నుంచి ఒక ప్రత్యేక పిండ కలిగిఉన్నాయి. ఇది IHBDs మరియు EHBDs మధ్య సంబంధం జరుగుతుంది ఎంత స్పష్టంగా లేదు.
  అనేక సిగ్నలింగ్ పాత్వే పిత్త వివరణ మరియు స్వరూపోత్పత్తి లో పాలుపంచుకున్నారు. ఆ మొదటి ఉండేవి కాలేయ సుసంపన్నం "హెపటోసైట్ అణు కారకాలు" (HNFs) మధ్య. HNFs వివిధ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ కుటుంబాలకు చెందిన మరియు కాలేయం-నిర్దిష్ట జన్యువుల వ్యక్తీకరణను దోహదం. HNF6 గాని (onecut ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ కుటుంబం సభ్యుడు) లేదా HNF1B (ఒక homeodomain కారకం) యొక్క నిష్క్రియాత్మకతతో పిత్త http perturbs: // C1-అతిగావాగు-0065c1-అతిగావాగు-0066 / అభివృద్ధి [65,66]. Hnf6 మార్చబడిన ఎలుకలు livers లో తగ్గిన HNF1B వ్యక్తీకరణ HNF6 అవకాశం http పనిచేస్తుంది సూచిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0065 / HNF1B ద్వారా [65]. ప్రత్యామ్నాయంగా, HNF6 మరియు activin / TGF- ద్వారా onecut ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ OC2 చట్టం? కుటుంబ సభ్యుడు (లు) పిత్త గతి నిర్ణయాలు నియంత్రించేందుకు. కాలేయ సాధారణంగా TGF- వాలులో ప్రదర్శిస్తుంది? మిగిలిన మృదుకణజాలంతో లో డక్టాల్ ప్లేట్లు సమీపంలో అధిక సూచించే మరియు తక్కువ సూచించే తో, సూచించే సిగ్నలింగ్. HNF6 మరియు OC2 రెండూ లేని livers, ఈ ప్రవణత activin / TGF- అధిక స్థాయిలో, ఫలితంగా దెబ్బతింటుంది? కాలేయం మరియు hepatocytes మరియు cholangiocytes రెండు లక్షణాలు ప్రదర్శించే కణాలు రూపాన్ని అంతటా సిగ్నలింగ్. అందువలన, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు onecut activin / TGF- వాలులో ఆకారాన్ని ఉండవచ్చు? పిత్త వాహికల యొక్క స్థానికీకరణ ఇండక్షన్ అనుమతించేందుకు సిగ్నలింగ్.
  అదనంగా, గీత సిగ్నలింగ్ పిత్త అభివృద్ధికి ముఖ్యమైనది ఆమోదయోగ్యమైన ఆధారం ఉంది. Alagille వ్యాధి, ఒక క్లినికల్ synhttp లో గీత లిగాండ్గా వంకర టింకర 1 (JAG1) ఫలితంగా ఉత్పరివర్తనలు: // C1-అతిగావాగు-0067c1-అతిగావాగు-0068 / intrahepatic పిత్త వాహికల [67,68] కొరత కలిగి, మరియు విధానం కనిపిస్తుంది Drome // C1-అతిగావాగు-0069 / భేదం [69]: సరైన పిత్త HTTP యొక్క ఒక వైఫల్యం ముడిపడి. Alagille యొక్క పరమాణు రోగకారకత
సిండ్రోమ్ పునర్నిర్మాణం యొక్క విభాగం డిసార్డర్స్ మరింత చర్చించారు.
  ఒక కణ విభజనీకరణ కార్యక్రమం పిత్త లేదా హెపటోసైట్ గతి అప్పగించిన తర్వాత అమలు. ఎవిడెన్స్ ఈ కార్యక్రమం హెపటోసైట్ సెల్ గతి అప్పగించిన నుండి వేరుగా ఉంటుంది Hnf4 లక్ష్యంగా నిష్క్రియం నుండి వస్తుంది. అసాధారణంగా, ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ http దాదాపు సగం జతకూడి తెలియవచ్చింది: కాలేయం [70] లో // C1-అతిగావాగు-0070 / చురుకుగా వ్యక్తం జన్యువులు. దీని వ్యక్తీకరణ "నిర్వచిస్తుంది" హెపటోసైట్ అల్బుమిన్ జన్యువులకు మధ్య, A మరియు B, మరియు ట్రాన్స్ఫెరిన్ apoplipoproteins. , ఈ జన్యువులు అన్ని సాధారణ స్వరూపోత్పత్తి, Hnf4 తక్కువ పిండాలను ప్రదర్శిస్తాయి తగ్గింది వ్యక్తీకరణ ప్రదర్శించే హెపటోసైట్ భేదం ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ కొరకు ఒక పాత్ర నిరూపించడం కానీ కాలేయ http ఉన్నప్పటికీ: // C1-అతిగావాగు-0071 / వివరణ మరియు స్వరూపోత్పత్తి [71].
  సారాంశంలో, గుండె మరియు కుడ్యము transversum మీసోడెర్మ్ / mesenchyme నుండి ఎఫ్జీఎఫ్ మరియు BMP సిగ్నల్స్ కాలేయ మారింది ఉదర foregut ఎండోడెర్మ్ ఒక భాగం ప్రేరేపించడానికి. జూనియర్ మరియు parenchymal వృద్ధి వ్యాప్తితో మధ్యవర్తిత్వం మరియు కణ మరణాన్ని అణచివేయడానికి అలాంటి హెచ్జీఎఫ్ వంటి homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల mesenchyme-ఉత్పన్న కరిగే అంశాలన్నీ ఉంటుంది. స్పష్టంగా అర్థం ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ పరస్పర పిండం జీవితంలో hemopoiesis మద్దతు ఇది హెపాటిక్ సోనుసోయిడ్లు యొక్క స్వరూపోత్పత్తి మధ్యవర్తిత్వం. పిత్త అభివృద్ధి పెరివాస్క్యులర్ డక్టాల్ ప్లేట్లు మరియు తదుపరి పునర్నిర్మాణం ఏర్పడటానికి, గీత మరియు TGF- అవసరం ప్రక్రియ ఉంటుంది? సంకేతాలు మరియు అనేక onecut ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు సూచించే. hepatocytes లో, HNF4A సహా ఇతర ప్రతిలేఖన కారకాలు భేదించిన హెపటోసైట్ కార్యక్రమం పూర్తి అభివ్యక్తి కోసం అవసరం.
క్లోమం
కొన్ని ముఖ్యమైన మినహాయింపులతో, క్లోమము అభివృద్ధికి కాలేయం యొక్క పోలి అని ఒక రూపావళి అనుసరిస్తుంది. ముఖ్యంగా, ప్రక్కనే మీసోడెర్మ్ నుంచి సంకేతాలు, ప్యాంక్రియాటిక్ ఎండోడెర్మ్ పేర్కొనండి FGFs ప్యాంక్రియాటిక్ వృద్ధి మధ్యవర్తిత్వం, మరియు సిగ్నలింగ్ భాగాలు (గీత మరియు homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు సహా) క్లోమం parenchymal సెల్ రకాల భేదం నియంత్రించేందుకు వివిధ - దాని ఎక్సోక్రైన్, ఎండోక్రైన్, మరియు వాహిక కణాలు.
స్పెసిఫికేషన్
కాలేయ కాకుండా, foregut ఎండోడెర్మ్ రెండు విభిన్న ముక్కలు నుండి క్లోమం రూపాలు - ఒక పృష్ఠ ప్యాంక్రియాటిక్ డొమైన్ మరియు ఒక ఉదర http: // C1-అంజూరపు 0002 / ప్యాంక్రియాటిక్ డొమైన్ (మూర్తి 1.2c చూడండి) - తరువాత ఫ్యూజ్ ఒకే గ్రంధి తీర్చిదిద్దాము. గట్ ట్యూబ్ సరసన వైపులా ఎండోడెర్మ్ పాచెస్ అందువలన ఏదో క్లోమం మారింది ఆదేశిస్తారు ఉండాలి. గతంలో వివరించిన మాదిరిగా మార్పిడి అధ్యయనాలు ఎండోడెర్మ్ యొక్క మెదడు ప్యాంక్రియాటిక్ ప్రాంతం, కాలం 13 శారీరక మూలము దశ ముందు పేర్కొన్న అని చూపించాయి ఈ endohttp: // C1-అతిగావాగు-0072 / derm వృష్ట వంశము సంబంధం ఉంది [72] . కొద్దిగా తరువాత దశలో, "prepancreatic ఎండోడెర్మ్" (క్లోమం మారింది దురదృష్టకరమైన ఎండోడెర్మ్ పాచ్) బృహద్ధమని (dorsally) మరియు గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు సిరలు (ventrally) తో అనుసంధానమై ఉంటుంది. అందువలన, వృష్ట వంశము లేదా రక్త నాళాలు అభివృద్ధి కాలేయంలో కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్ పోషించిన పాత్ర వంటిదని ప్రేరక ప్యాంక్రియాటిక్ సిగ్నల్స్ కోసం మెసెన్చైమాల్ మూలాల ఉండవచ్చు.
  నిజానికి, సాక్ష్యం వృష్ట వంశము మరియు రక్త నాళాలు రెండు ప్యాంక్రియాటిక్ వివరణ మరియు అభివృద్ధి కోసం ముఖ్యమైన అని సూచిస్తుంది. వివిక్త పృష్ఠ ఎండోడెర్మ్ ప్యాంక్రియాటిక్ భేదం సాక్ష్యం దాని స్వంత న ఉన్నప్పుడు సంస్కారవంతంగా చూపించు విఫలమైతే, కానీ ఒక ప్యాంక్రియాటిక్ కార్యక్రమం వృష్ట వంశము http తో reassociation లో ప్రేరేపించబడిన ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0073 / [73]. అదేవిధంగా, బృహద్ధమని ఘటానికి (లేదా ఇతర ఎండోథీలియల్ కణాలు) తో పృష్ఠ ఎండోడెర్మ్ యొక్క coculture, క్లోమ కార్యక్రమం ప్రేరేపిస్తుంది పిండం http నుండి బృహద్ధమని పూర్వగామి కణాల తొలగింపు అయితే: // C1-అతిగావాగు-0074 / ప్యాంక్రియాటిక్ అభివృద్ధి [74] లో ఒక వైఫల్యం కారణమవుతుంది.
  మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ యొక్క అతి ముఖ్యమైన పరిణామం SHH భావవ్యక్తీకరణ అణచివేత కనిపిస్తుంది. SHH prepancreatic ప్రాంతాలు (పృష్ఠ మరియు ఉదరభాగ రెండు) మినహాయించి, మొత్తం గట్ ట్యూబ్ అంతటా వ్యక్తీకరించబడింది. వృష్ట వంశము బహుశా FGF2 లేదా activin యొక్క కార్యకలాపాలు ద్వారా, వెన్ను prepancreatic ఎండోడెర్మ్ లో SHH అణచివేసి కోసం నేరుగా బాధ్యత?http: // C1-అతిగావాగు-0075 / -B [75]. SHH అణచివేత ఒంటరిగా http పునరుత్పత్తి సామర్థ్యం ఉంది: వృష్ట వంశము [75] యొక్క // C1-అతిగావాగు-0075 / ప్యాంక్రియాటిక్ ప్రేరక సూచించే, మరియు SHH ఒక నిరోధకం (cyclopamine) తో సిగ్నలింగ్ నిరోధించడాన్ని ఎక్టోపిక్ http కారణమవుతుంది: // C1-అతిగావాగు-0076 / క్లోమం ఏర్పాటు [76]. ఇంకా, SHH అణచివేత ప్యాంక్రియాటిక్ అభివృద్ధి అంతా, SHH యెుక్క స్థానభ్రంశం వ్యక్తీకరణగా ప్యాంక్రియాటిక్ జూనియర్ మరింత నిరోధిస్తుంది తరువాత నిర్వహించబడుతుంది ఉండాలి
http: // C1-అతిగావాగు-0077 / క్లోమము అభివృద్ధి [77]. SHH అణచివేత అందువలన అవసరం మరియు క్లోమం వివరణకు తగిన రెండూ. ఇది ఏమి నిర్మాణం ఉదర prepancreatic ఎండోడెర్మ్ లో SHH వ్యక్తీకరణ అణచిపెట్టుకోవడ వృష్ట వంశము సారూప్యత నిర్వర్తిస్తుంది అస్పష్టంగా ఉంది.
జూనియర్
ప్యాంక్రియాటిక్ మొగ్గలు ఉదర మొగ్గ పృష్ఠ మొగ్గ ఆ వెనుకబడి ఏర్పాటుతో, (మౌస్ లో E9.5) పిండ అభివృద్ధి గురించి 3-4 వారాల ఏర్పడతాయి. ప్రారంభ మరియు అత్యంత ముఖ్యమైన జన్యువుల వన్ ఈ ఆరంభ మొగ్గలు వ్యక్తం homeobox ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ PDX1 ఉంది. అన్ని పరిణతి ప్యాంక్రియాటిక్ సెల్ రకాల PDX1http వ్యక్తం కణాలు నుండి తీసుకోబడ్డాయి: // C1-అతిగావాగు-0078 / [78], మరియు ప్రేగులలో ఎక్టోపిక్ PDX1 వ్యక్తీకరణ http సరిపోతుంది: // C1-అతిగావాగు-0079 / ప్రారంభ దశలను ప్రోత్సహించడానికి క్లోమం ఏర్పాటు [79]. ప్యాంక్రియాటిక్ మొగ్గలు Pdx1 తక్కువ పిండాలను, మరింత panhttp ఏర్పడుతున్నాయి ఉన్నప్పటికీ: // C1-అతిగావాగు-0080c1-అతిగావాగు-0081 / creas అభివృద్ధి ఈ దశలో [80,81], ఒక సమలక్షణ http అరెస్టు: // C1-ఫీ-0002 / http: // కూడా మానవులలో గమనించబడింది అని C1-అతిగావాగు-0082 / (బాక్స్ 1.2) [82]. పెద్దవారిలో, PDX1 ఇన్సులిన్ కోసం ఒక ప్రధాన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్, మరియు http లో దాని నష్టం: // C1-అతిగావాగు-0083 / వయోజన ఎలుకలలో మధుమేహం [83] కారణమవుతుంది. పరిణతి వేరుగా క్లోమ కణాలు లో పోషించిన అనేక ఇతర ప్రతిలేఖన కారకాలు కూడా p48 / PTF1A, Hes1, మరియు Nkx6.1 సహా క్లోమము యొక్క ప్రారంభ మూలపురుషుడు కణాలు వ్యక్తపరిచినది.
  గుర్తించడంతో, వెన్ను మరియు ఉదరభాగ క్లోమం యొక్క వివరణ వివిధ విధానాల (పృష్ఠ కోసం వృష్ట వంశము, ఉదర కోసం తెలియదు) ద్వారా జరుగుతుంది. ఈ అవకలన నిబంధన అనేక జన్యువుల పృష్ఠ ఉదర ప్యాంక్రియాటిక్ వికాసమునకు ప్రతిగా వివక్షపూరిత కార్యకలాపాలు ప్రదర్శిస్తాయి, తరువాత కూడా పునరావృత్తం. వీపునకు కోసం అవసరమైన ఒక homeobox ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ సంజ్ఞ Hlxb9 ఒకటా,
http: // C1-అతిగావాగు-0062c1-అతిగావాగు-0085 / కానీ ఉదర, ప్యాంక్రియాటిక్ ఎలుకలలో జూనియర్ [62,85]. అదేవిధంగా, homeobox ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ Isl1 పృష్ఠ ప్రోత్సహించడానికి ప్యాంక్రియాటిక్ mesenchyme అవసరం, కానీ ఉదర లేదు,
http: // C1-అతిగావాగు-0086 / క్లోమము అభివృద్ధి [86]. మేసెన్చిమల్ Isl1 వ్యక్తీకరణ Isl1 Hlxb9 దిగువ కాదని సూచిస్తూ, Hlxb9 మార్పుచెందగలవారు నిర్వహింపబడుతూ ఉంటుంది. అక్కడ ఉదర (తల మరియు అంకుశకీలితము) మరియు పృష్ఠ (శరీరం మరియు తోక) క్లోమం ప్రసవానంతరం ఉత్పన్నాలు మధ్య ఎలాంటి లోతైన ఫంక్షనల్ లేదా కణజాల తేడాలు ఉంటాయి Isl1 మరియు Hlxb9 ఉత్పరివర్తనలు ఇటువంటి సెలెక్టివ్ సమలక్షణం కారణం ఎందుకు అస్పష్టంగా ఉంది.
  ఒకసారి వచ్చిన తర్వాత, ఉదర క్లోమం మధ్యభాగంలోని http అంతటా తిరుగుతూ: // C1-అంజూరపు 0008 / పృష్ఠ క్లోమం కలిసే (మూర్తి 1.8). రెండు ప్యాంక్రియాటిక్ ఉత్పన్నాలు పూర్తి క్రియాత్మక మరియు శరీర అనుసంధానం చేయించుకోవాలని, మరియు ఉదర డక్టాల్ వ్యవస్థ (Wirsung వాహిక) ప్రధాన బొడిపె ద్వారా ప్యాంక్రియాటిక్ స్రావం ప్రధాన మధ్యవర్తిగా సేవలందిస్తుంది. చిన్న బొడిపె ద్వారా సాన్తోరిని యొక్క మెదడు వాహిక మరియు పారుదల నిలకడ గుర్తించబడింది, ఇది సాధారణ శరీర నిర్మాణ వేరియంట్ ప్యాంక్రియాటిక్ divisum, ఇంటిగ్రేషన్ ఇన్ ఫలితాలు వైఫల్యం.
స్వరూపోత్పత్తి మరియు cytodifferentiation
(ISL1 అవసరమవుతుంది) ప్యాంక్రియాటిక్ జూనియర్ యొక్క ఒక ప్రారంభ దశ, మరియు పుట్టినది మరియు HTTP యొక్క ఒక మలి దశలో: ముటాంట్ సమలక్షణం ప్రారంభ క్లోమం అవయవముల మూలము రెండు దశల్లో సంభవించే ప్రదర్శించేందుకు // C1-అతిగావాగు-0072 / కొమ్మలు (PDX1 అవసరమవుతుంది). Wessells మరియు కోహెన్ [72] తరువాత అభివృద్ధి దశలు మద్దతు కానీ ప్యాంక్రియాటిక్ mesenchyme కోసం heterologous mesenchyme ప్రత్యామ్నాయం ప్రారంభ జూనియర్ పరిశీలించిన తరువాత ఒక రెండు దశల విధానాన్ని సూచించారు.
  // C1-అతిగావాగు-0087 / entiation [87]: అనేక సంవత్సరాలు, పరిశోధకులు ప్యాంక్రియాటిక్ వృద్ధి, కొమ్మలు, మరియు differhttp నియంత్రించే "మెసెన్చైమాల్ కారకాలు" కోసం చూశారు. FGF10 అటువంటి ప్యాంక్రియాటిక్ మెసెన్చైమాల్ కారకం అని కనుగొన్నారు. // C1-అతిగావాగు-0088 / జూనియర్ మరియు పల్మనరీ ఎపిథీలియంలను [88] యొక్క కొమ్మలు: ఊపిరితిత్తిలో, FGF10 వ్యక్తీకరణ http కారణమవుతుంది. ఈ పెరుగుదల "మూసపోత" ఉంది - ప్రాథమిక, ద్వితీయ, తృతీయ శాఖ ఏర్పాటు ప్రాదేశికంగా మరియు గతిశాస్త్రపరంగా ఒక స్థిరమైన కొమ్మలు నమూనా నిర్ధారించడానికి నియంత్రించబడుతుంది. క్లోమం లో కొమ్మలు అది ఊపిరి తిత్తులు అని అదే విధంగా మూసపోత వుంటుంది లేనప్పటికీ, FGF10 క్లోమము యొక్క అభివృద్ధిలో ఒక అద్భుతమైన ఇదే ఫంక్షన్ ఉంది. FGF10 mesenchyme వ్యక్తం మరియు http న FGFR2b గ్రాహక కలవడం ద్వారా కొమ్మలు సమయంలో PDX1 వ్యక్తం మూలపురుషుడు కణాలు వ్యాపనం నడుపుతుంటాడు: // C1-అతిగావాగు-0089 / ఉపరితల కణాలు [89]. దీనికి మద్దతుగా, Fgf10 మార్చబడిన ఎలుకలు http: మొగ్గ స్థాయిలోనూ [90] వద్ద // C1-అతిగావాగు-0090 / ప్రదర్శన అరెస్టు క్లోమం అభివృద్ధి. క్లోమం కాలంలో FGF10 అదనపు సూచించే ఒక వేరుచేయబడని రాష్ట్రంలో విస్తరిస్తున్న ప్యాంక్రియాటిక్ ఎపిథీలియంలను ఉంచుకోవడం. // C1-అతిగావాగు-0091c1-అతిగావాగు-0092c1-అతిగావాగు-0093c1-అతిగావాగు-0094c1-అతిగావాగు-0095 / ప్యాంక్రియాటిక్ భేదం [91-95] యొక్క ఒక శక్తివంతమైన నియంత్రకం: ఈ గీత సిగ్నలింగ్, http యొక్క క్రియాశీలతను ద్వారా సాధించవచ్చు.
  పరిణతి క్లోమం జీర్ణ ఎంజైములు, గట్ ఈ ఎంజైమ్లు ఉంచుకోవాలి వాహికల, మరియు హార్మోన్ ఉత్పత్తి ఎండోక్రైన్ కణాలు చేసే ఎక్సోక్రైన్ కణాలను కలిగి ఉంటుంది. ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ ప్యాంక్రియాటిక్ ద్రవ్యరాశి 80% మంది, అతిపెద్ద కంపార్ట్మెంట్ ఉంది. ఎక్సోక్రైన్-నిర్దిష్ట జన్యువుల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ క్లోమం-నిర్దిష్ట ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ p48 కలిగి PTF1A ప్రతిలేఖన సంక్లిష్ట ఆధారపడుతుంది. PDX1 వలె, p48 multipotent http అభివృద్ధి ప్రారంభ దశల్లో వ్యక్తీకరిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0096 / ప్యాంక్రియాటిక్ మూలపురుషుడు కణాలను [96], మరియు ప్రధాన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ http ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0097 / అంశం ఎక్సోక్రైన్-నిర్దిష్ట జన్యువుల వ్యక్తీకరణను [97]. p48, ఎక్సోక్రైన్ భేదం అవసరం శూన్య మార్చబడిన ఎలుకలు http వంటి: // C1-అతిగావాగు-0098 / ఒక ఎండోక్రైన్ క్లోమం అభివృద్ధి కానీ ఎక్సోక్రైన్ కణాలను [98] ఉండవు. // C1-అతిగావాగు-0099 / ఎక్సోక్రైన్ రహస్య యంత్రాలు [99] యొక్క బ్లై: మరో ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్, MIST1, assemhttp అవసరం.
  మొగ్గ లోపల ప్యాంక్రియాటిక్ ఉపరితలం యొక్క పెరుగుదల సమయంలో, ఎండోక్రైన్ కణాలు భేదం తరంగాలు లో ఉత్పన్నమయ్యే (గ్లుకాగాన్-ఉత్పత్తి? కణాలు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి అంతకుముందు? కణాలు); ఈ కణాలు ఎపిథీలియంలను నుండి delaminate మరియు (లాంగర్హాన్స్ ద్వీపాలు కూడా సొమటోస్టాటిన్-ఉత్పత్తి వీటిలో లోకి postnatally reaggregate? కణాలు మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ పాలీపెప్టైడ్ను-ఉత్పత్తి PP కణాలు). ఈ వివిధ ఎండోక్రైన్ పరంపరలో అభివృద్ధి క్లిష్టమైన మరియు పలు అంశాల ద్వారా నియంత్రించబడతాయి ఉంది.
bHLH ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ Neurogenin 3 (NGN3) అవసరమైన మరియు http లో ఎండోక్రైన్ భేదం సరిపోతుంది రెండు ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0079c1-అతిగావాగు-0100c1-అతిగావాగు-0101 / క్లోమము [79.100.101]. NGN3, మరియు దాని లక్ష్య జన్యువు beta2 / NEURODhttp: // C1-అతిగావాగు-0102 /, గీత సిగ్నల్స్ [102] మరియు onecut http ద్వారా నియంత్రించబడతాయి: // C1-అతిగావాగు-0103 / ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ HNF6 [103]. // C1-అతిగావాగు-0104 / మరియు PAX6 [104]: తగిన సంఖ్యలో వివిధ ఎండోక్రైన్ పరంపరలో చిత్రణ చేరి అదనపు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు NKX6.1, NKX2.2, PAX4, HTTP ఉన్నాయి.
  ద్వీపాలు ఎండోక్రైన్ పూర్వగామి కణాల మోనోక్లోనల్ విస్తరణ మూలాలు లేవు, కానీ http కాకుండా ప్రత్యేకమైన ఎండోక్రైన్ కణాలు లేదా ఎండోక్రైన్ ముందస్తు polyclonal లోపలి అవయవములను అతుకుట నుండి: // C1-అతిగావాగు-0105 / [105]. క్లోమం లో ప్రసిద్ధి చెందిన "వయోజన మూల కణాలు" కోసం ఉగ్రమైన శోధన సందిగ్ధంగా ఫలితాలను సాధించాయి. ఒక జన్యు లేబులింగ్ విధానాన్ని ఉపయోగించారు ఒక ప్రయోగశాల వయోజన మూల / మూలపురుషుడు కణాలు పెరగడానికి చూపించడానికి విఫలమైంది? కణాలు, వయోజన సూచిస్తూ? http: // C1-అతిగావాగు-0106 / సెల్ సామూహిక ప్రతికృతి [106] ద్వారా ప్రధానంగా నిర్వహించబడుతుంది.
  సారాంశంలో, SHH సిగ్నలింగ్ అణచివేత ఎండోడెర్మ్ నుండి పృష్ఠ మరియు ఉదరభాగ ప్యాంక్రియాటిక్ మొగ్గలు ఏర్పడటానికి ప్రేరేపిస్తుంది. రక్త నాళాలు, అలాగే మెసెన్చైమాల్ FGF10 అందించిన సిగ్నల్స్, ఒక శాఖా ఎపిథీలియంలను లోకి multipotent ప్యాంక్రియాటిక్ మూలపురుషుడు కణాలు నుండి పుట్టినది ప్రచారం. గీత మరియు TGF- సభ్యులు సహా కాంప్లెక్స్ సంకేతాలు? కుటుంబాలు, అలాగే అనేక bHLH మరియు homeodomain ప్రోటీన్లు, నియంత్రించేందుకు
ప్యాంక్రియాటిక్ ఎండోక్రైన్, ఎక్సోక్రైన్, మరియు డక్టాల్ పరంపరలో తదుపరి భేదం.
ఆహార నాళము లేదా జీర్ణ నాళము
స్పెసిఫికేషన్
జీర్ణ వాహిక ఒక నిరంతర ట్యూబ్ కూడి ఉన్నప్పటికీ, అది స్థానీయ (తక్కువ అన్నవాహిక స్పింక్చార్, జఠరనిర్గము, చిన్న ప్రేగు మరియు పెద్దప్రేగుల కలయిక వద్దనున్న కవాటము, మరియు అంగ ద్వారా స్పష్టంగా విభజించబడి ఉంటాయి అనంతర (అన్నవాహిక, కడుపు, చిన్న పేగు, మరియు పెద్దప్రేగు) కు పూర్వ నుండి వివిక్త డొమైన్ విభజించబడింది స్పింక్చార్). ప్రతి డొమైన్ ఒక ప్రత్యేకమైన ప్రయోజనం మరియు ఒక ఏకైక నిర్మాణం ఉంది. కాలేయం మరియు క్లోమం లాగానే, పేగు వివిధ పని డొమైన్ homeobox జన్యువులు మరియు ఉపరితల-మెసెన్చైమాల్ Crosstalk మరొకరితో ద్వారా gastrulation తీర్చిదిద్దారు ఉంటాయి.
  dysregulated తర్వాత గమనించిన చేశారు // C1-అతిగావాగు-0013c1-అతిగావాగు-0022 / గట్ ఎపిథెలియమ్ మరియు mesenchyme [13,22] పద్ధతిలో, మరియు "హోమియూటిక్ బదిలీల" యొక్క అనేక ఉదాహరణలు: Homeobox కలిగిన జన్యువులను ఒక regionalized http వ్యక్తీకరించబడతాయి homeobox జన్యువుల వ్యక్తీకరణ. Hoxa13 మరియు Hoxd13 భ్రూణపు పెద్ద పేగు లో వ్యక్తపరుస్తూ ఉంటాయి మరియు midgut ఈ Hox జన్యువుల యొక్క ఎక్టోపిక్ వ్యక్తీకరణ http దారితీస్తుంది: భ్రూణపు పెద్ద పేగు లక్షణాలు [107.108] యొక్క // C1-అతిగావాగు-0107c1-అతిగావాగు-0108 / సంపాదించటం. అదే విధంగా, Hox జన్యు Hoxa5 కడుపు mesenchyme వ్యక్తం, మరియు http ఉంది: గ్యాస్ట్రిక్ గతి స్పెసిఫికేషన్ [109] కోసం // C1-అతిగావాగు-0109 / అవసరం. వారు పేగు విభాగాలు మధ్య సరిహద్దుల వద్ద నివసించడం వలన స్థానీయ ఎండోడెర్మ్ రూపాలు చిత్రించటం ఒక ప్రత్యేక సందర్భంలో ఉన్నారు. మళ్ళీ, Hox జన్యువుల స్పింక్చార్ ఏర్పాటు ప్రక్రియ కోసం ముఖ్యమైనవి. // C1-అతిగావాగు-0019c1-అతిగావాగు-0020 / ఒక చిన్న ప్రేగు మరియు పెద్దప్రేగుల కలయిక వద్దనున్న కవాటము ఉండవు [19,20]: Hoxa13 / Hoxd13 మార్చబడిన ఎలుకలు Hoxd క్లస్టర్ లో పెద్ద తొలగింపు (Hoxd4-d13) http తో అంగ స్పిన్స్టార్ ఏర్పాటు లోపాలు, మరియు ఎలుకలు కలిగి .
  homeobox జన్యువుల వ్యక్తీకరణను పాటు, ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ కూడా ప్రేగుల నమూనా స్థాపనకు అత్యవసరం. వంటి చుంచు సెసం, ఉపరితల-మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ ఒక స్పష్టమైన సోపానక్రమం కొన్ని సందర్బాలలో (http ద్వారా: // C1-అతిగావాగు-0110 / cecal అభివృద్ధిలో FGFs) అవయవ పెరుగుదల [110] మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది. ఇతర సందర్భాల్లో, అది స్పష్టంగా ఉంది ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు (వంటి homeobox కలిగిన ప్రోటీన్లు) మరింత ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ ద్వారా శుద్ధి లేదా అనేది ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ జన్యు సమాస నమూనా ఏర్పాటు బాధ్యత వహిస్తుంది అని ఒక ప్రాధమిక నమూనా ఏర్పాటు లేదో . ప్రత్యామ్నాయ అవకాశం బేస్మెంట్ మెంబ్రేన్, కణబాహ్యజీవద్రవ్యానికి మొత్తంగా వ్యూహాత్మకంగా ఎపిథీలియల్ మరియు మెసెంచిమల్ కణాల మధ్య ఉంచుతారు, http మధ్య Crosstalk నియంత్రిస్తుంది ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0111 / రెండు కణజాలం పొరలు [111].
  పైలోరిక్ స్పిన్స్టెర్ అభివృద్ధి స్పెసిఫికేషన్ యొక్క ఈ క్లిష్టమైన ప్రక్రియ యొక్క ఒక ముఖ్యంగా వివరణాత్మకంగా ఉదాహరణ. చికెన్ లో గిజార్డ్ (కాదల్ కడుపు) జంక్షన్ వద్ద పైలోరిక్ స్పిన్స్టెర్ రూపాలు మరియు చిన్న ప్రేగు. రెండు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు - homeobox అంశం Nkx2.5 మరియు HMG పెట్టె అంశం Sox9 - పైలోరిక్ స్పిన్స్టార్ mesenchyme రెండు గుర్తులు, మరియు జన్యు గాని ఎక్టోపిక్ వ్యక్తీకరణ http మార్చేందుకు సరిపోతుంది: // C1-అతిగావాగు-0112c1- అతిగావాగు-0113c1-అతిగావాగు-0114 / పైలోరిక్ స్పింక్చార్ లాంటి ఎపిథీలియంలను [112-114] లోకి గిజార్డ్. // C1-అతిగావాగు-0112c1-అతిగావాగు-0114c1-అతిగావాగు-0115 / [112.114.115]: అంతేకాక, మెసెన్చైమాల్ BMP4 ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు http వ్యక్తీకరణ ప్రేరేపించడానికి అవసరమైన మరియు తగినంత రెండు ఉంది. BMP4 గట్ mesenchyme అంతటా విస్తృతంగా వ్యక్తం ఎందుకంటే ఈ ఫలితం, ఆశ్చర్యకరం. దాని గ్రాహకి [115.116] యొక్క // C1-అతిగావాగు-0115c1-అతిగావాగు-0116 / ప్రాదేశిక నియంత్రణ: స్పింక్చార్ అభివృద్ధి ప్రేరేపించడానికి BMP4 సూచించే యొక్క ప్రత్యేకతను అవకాశం దాని సొంత వ్యక్తీకరణ మరియు HTTP యొక్క ఖచ్చితమైన ప్రాదేశిక నియంత్రణ ప్రతిబింబిస్తుంది. అంతేకాక, పైలోరిక్ స్పిన్స్టెర్ అభివృద్ధి ప్రేరేపించడానికి దిగువ అంశం Nkx2.5 సామర్థ్యం ప్రాదేశికంగా నియంత్రిత ఉంది; Nkx2.5 ఇది anteriorly వ్యక్తం ఉన్నప్పుడు పైలోరిక్ స్పిన్స్టెర్ అభివృద్ధి (http లో: // C1-అతిగావాగు-0113 / గిజార్డ్) ప్రేరేపిస్తుంది కానీ posteriorly (ఆంత్రమూలం లో) [113]. ఈ అధ్యయనాలు పైలోరిక్ స్పిన్స్టార్ అభివృద్ధి నియంత్రించే ఆఖరి దశలను ప్రావీణ్యతను అందిస్తుంది కానీ ఒక లోతైన ప్రశ్న ఉండిపోతుంది: నియంత్రకాలు నియంత్రిస్తుంది ఏమిటి?
  అభివృద్ధి ఎపిథీలియంలను నియంత్రణ కణజాలం గుర్తింపు అంతర్గత మరియు బాహ్య రెండు సంక్లిష్ట సంకేతాలు. ఈ లేదా ఇలాంటి ప్రేరక ఈవెంట్స్ పేగు స్టెనోసెస్ మరియు atresias, నకిలీలు, మరియు anorectal వైకల్యాలు వంటివి సాధారణ పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణ, దోహదం ఏ మేరకు, తెలియదు. అయితే, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం యొక్క పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణ సాధారణంగా trisomy 21 (సిండ్రోమ్ డౌన్) సహా ఇతర అవయవ వ్యవస్థలు లేదా జన్యు సంబంధ వ్యాధులు, లో వైకల్యాల, విధాన చేరి నియంత్రణ సిగ్నల్స్ విస్తృతంగా అంతరాయం ఏర్పడినట్లు సూచిస్తూ సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
  ఈ నియంత్రణ వలయాలను యొక్క క్లినికల్ సంబంధం పుట్టుకతో వచ్చిన లోపాలు సంభవించబోయే సంబంధాలు మించవచ్చు. ఉదాహరణకు, పేగు మెటప్లాసియా కోసం, అన్నవాహిక లేదా కడుపు యొక్క భాగాలు పెద్దపేగు శ్లేష్మం స్థానంలో దీనిలో ఒక హానికారక స్థితికి ముందు గాయం, అభివృద్ధి కార్యక్రమాలు యొక్క reactivation ప్రాతినిథ్యం వహిస్తుంది. BARX1, గ్యాస్ట్రిక్ mesenchyme లో కొద్దిసేపు వ్యక్తమయ్యే ఒక homeobox కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ స్టడీస్, ఈ భావన మద్దతునివ్వడానికి. BARX1 జన్యు ప్రదర్శన ఒక హోమియూటిక్ transformahttp ఒక లక్ష్యంగా అంతరాయం తో Wnt సిగ్నలింగ్, మరియు మౌస్ పిండాలను నిరోధిస్తుందని ద్వారా గ్యాస్ట్రిక్ స్పెసిఫికేషన్ మధ్యస్థం: పొట్టలో // C1-అతిగావాగు-0117 / tion ప్రేగు [117]. ఈ ఫలితం యొక్క ఒక వివరణ పేగు భేదం కడుపు స్పెసిఫికేషన్ అనుమతించేందుకు (Wnt సిగ్నలింగ్ నిరోధంపై ద్వారా) అధిగమించడానికి తప్పక గట్ ఎండోడెర్మ్ కోసం ఒక "డిఫాల్ట్" రాష్ట్ర సూచిస్తుంది ఉంది. నిరూపితం అయితే, కడుపు మరియు అన్నవాహిక యొక్క ప్రేగు మెటప్లాసియా సాధారణం ఎందుకు ఈ మోడల్ వివరించవచ్చు, midgut లేదా భ్రూణపు పెద్ద పేగు యొక్క విపర్యం, గ్యాస్ట్రిక్ మెటప్లాసియా అయితే, అసాధారణమైనది.
స్వరూపోత్పత్తి
lumenal జీర్ణ వాహిక అది ఒక స్థూల స్థాయిలో భ్రమణ మార్పుల ద్వారా ఆకారాన్ని, మరియు ఒక మైక్రోస్కోపిక్ స్థాయిలో కణజాలం పునర్నిర్మాణం ద్వారా పొందుతాయి. ఎడమ-కుడి (L-R) పేగు తోసేస్తాం శరీర ప్రణాళిక L-R అక్షం నియంత్రించేందుకు అదే విధానాల ద్వారా ఉత్పత్తి. ప్రేరక సిగ్నల్స్ [118] // C1-అతిగావాగు-0118 / పంపిణీ: ఈ ప్రక్రియ అసమాన http ప్రోత్సహిస్తుంది ఇది సిలియా యొక్క సవ్యదిశలో ఉద్యమం, ఉంటుంది. కనురెప్పలు ఫంక్షన్ క్రమబద్దీకరణ లేకపోవడం అనేది L-R తోసేస్తాం మరియు అవయవ స్థాన inversus సహా క్లినికల్ సమలక్షణం యాదృచ్ఛికత దారితీస్తుంది.
  పేగు ప్రారంభ పిండ కాలంలో విపరీతంగా వృద్ధి లోనవుతుంది, మరియు http మధ్య 1000 రెట్లు గురించి elongates: మానవ వికాసం [119] // C1-అతిగావాగు-0119/5 వ మరియు 40 వ వారాల. పెద్ద పిండ కాలేయ కల్పించేందుకు, ప్రేగు దాని ప్రారంభ పిండ జీవితంలో ఎక్కువ కాలం పొత్తికడుపు కుహరంలోకి ( "శరీరధర్మ తొలగడం") వెలుపల ఉంది. ప్రారంభ అభివృద్ధిలో, పెరుగుతున్న midgut http: // C1-అంజూరపు 0008 / మరియు భ్రూణపు పెద్ద పేగు ఒక రెండు దశల భ్రమణ (మూర్తి 1.8) మొత్తమ్మీద 270 ° (విన్యాసాన్ని అపసవ్య en ముఖం పిండం వీక్షించే) చేయించుకోవాలి. పేగు పెరుగుదల మరియు వెతికినా రెండు HLX, midgut మరియు భ్రూణపు పెద్ద పేగు mesenchyme వ్యక్తమయ్యే మరియు ఆ కూడా కాలేయ అభివృద్ధి (కాలేయం యొక్క విభాగం జూనియర్ చూడండి) కోసం అవసరం ఒక homeobox ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ చర్య అవసరం. Hlx మార్చబడిన మౌస్ పిండాలు ఒక కుదించబడిన మరియు ఒకే-లూప్డ్ గట్ http కలిగి: // C1-అతిగావాగు-0053 / సాధారణ భేదం లోనవుతుంది అని [53]. అనేక పుట్టుకతో వచ్చిన అతిక్రమణలను ప్రేగు ఈ స్థూల ఉద్యమాలు తప్పులను సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, పేగు మెలిక తిరుగుట రాబోయే ప్రమాదం ముఖ్యంగా midgut అక్రమాంత్ర సక్రీకరణం, సాధారణ భ్రమణం అంశాలను స్పష్టంగా అర్థం కాలేదు.
  ఈ నాటకీయ పేగు పెరుగుదల మరియు భ్రమణం మా అవగాహన ప్రధానంగా వివరణాత్మకంగా మరియు సంఘటనాత్మక అనిపించినా, ప్రేగు యొక్క అడ్డుకోత అలంకరణ నియంత్రించే యంత్రాంగాలు బాగా అర్థం. ప్రతి పేగు విభాగంలో ప్రకారం కణాల మూసపోత చుట్టుకొలత సంబంధ అమరిక జీర్ణ వాహిక యొక్క రేడియల్ అక్షం గా పేర్కొనేవారు. ల్యూమన్ నుండి ప్రారంభిస్తోంది, రేడియల్ అక్షం అంతరాంతర ఉపతలం, నాడులకు ప్రొప్రియ మస్కులారిస్ ముకోసాగా సబ్ముకోసా, బాహ్య కండరాల పొరలు, సీరస్ పొర బయటకు నుండి వెళుతుంది. ప్రతి పేగు విభాగంలో ఒక ఏకైక ఎపిథీలియల్ మరియు మెసెంచిమల్ కూర్పు ఉంది; ఉదాహరణకు, అంతస్థులుగా పొలుసులవంటి మరియు సన్నని సబ్ముకోసా మరియు columnar ఎపిథీలియంలను వర్సెస్ అన్నవాహిక కండరాల పొరలు మరియు దట్టమైన పొట్టలో mesenchyme కండరాలు.
  SHH-BMP Crosstalk ప్రతి పేగు విభాగంలో రేడియల్ అక్షం యొక్క కూర్పు నిర్ణయించడానికి ముఖ్య పాత్ర. ఈ ముగింపు పలు ఆధారాలు పంక్తులు ఆధారంగా. (క్లోమం యొక్క విభాగం స్పెసిఫికేషన్ లో చర్చించినట్లు, క్లోమం తప్ప) మరియు రెండు సిగ్నలింగ్ పాత్వే ప్రతి ఇతర క్రమబద్దీకరించే కాబట్టి మెసెన్చైమాల్ BMP వ్యక్తీకరణ యొక్క ఒక శక్తివంతమైన ఉత్తేజితం మొదటి, SHH వ్యక్తం గట్ ఎపిథీలియంలను అంతటా ఉంది. ఇది మెసెన్చైమాల్ పదనిర్మాణం నియంత్రిస్తుంది సూచిస్తూ, పూర్వ-పృష్ఠ అక్షం [110] పాటు // C1-అతిగావాగు-0110 / mesenchyme: రెండవ, ఎక్టోపిక్ BMP వ్యక్తీకరణ HTTP యొక్క కండర లక్షణము డిగ్రీ ప్రభావితం చేస్తుంది. మూడవది, SHH సిగ్నలింగ్ http: // C1-అతిగావాగు-0120 / సాధారణ గోరీ-చూషకములు నిర్మాణం [120] అవసరం, మరియు SHH మెసెన్చైమాల్ గతి నియంత్రిస్తుంది http నుండి దూరం ప్రకారం: // C1-అతిగావాగు-0121 / ఎపిథీలియంలను [121 ]. ఈ ఫలితాలు దీనిలో SHH ఒక గాఢత ప్రవణత (అంతరాంతర ఎపిథెలియమ్తో వ్యక్తం) బహుశా BMPs యొక్క కార్యకలాపాలు ద్వారా, జీర్ణాశయం మెసెన్చైమాల్ వలయాలు నిర్వహిస్తుంది ఒక నమూనాతో స్థిరంగా ఉన్నాయి. ఎపిథీలియంలను నుండి // C1-అతిగావాగు-0121 / కణాలు చాలా దూరములో కండరం గతి [121] దత్తత: ఈ నమూనా ప్రకారం, ఉపకళా కణాలు రక్షణపొర కు సన్నిహిత మాత్రమే http, దీనికి నాడులకు ప్రొప్రియ లేదా submucosal గతి పాటించేలా ప్రేరిత ఉంటాయి.
  గర్భధారణ (మానవ) 7-8 వారాల తర్వాత పేగు ల్యూమన్ రూపాలు మరియు కాలువగా మరియు స్వరూపోత్పత్తి ప్రక్రియలు ద్వారా పుడుతుంది. స్వరూపోత్పత్తి ఒక ఎపిథెలియమ్ మరియు పరివర్తన ధ్రువణత ఉంటుంది అయితే కాలువగా వైఫల్యం, ఆంత్రమూలం పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట, ఒక 10 000 జననాల్లో 1 5000 లో 1 యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ ఏర్పడుతుంది ఆ ఆంత్రమూలం పాక్షిక లేదా పూర్తి అడ్డంకులు కొన్ని సందర్భాల్లో కోసం ఖాతా భావించబడుతోంది ఒక columnar రక్షణపొర కు అంతస్థులుగా ఎపిథీలియంలను. విల్లై అంతస్థులుగా ఎపిథీలియంలను నుంచి వెలువడతాయి, వారు ఒక ప్రత్యేకమైన గోరీ-చూషకములు నిర్మాణం, అంటిపెట్టుకునేలా ఆధారపడి ఉంటుంది ఒక ప్రక్రియ సాధించటం. ఈ cytoskeletal అంశాల ఒకటి యాక్టిన్ను అంటిపెట్టుకునేలా వరకు పొర ప్రోటీన్లు కలిపే "వంతెన" ప్రోటీన్ ఎజ్రిన్ ఉంది. ఎజ్రిన్తో తక్కువ ఎలుకలు ప్రదర్శిస్తాయి http అని ఆరంభ చూషకములు నిర్మాణాలు సహా సాధారణ పేగు విభజనీకరణ మరియు ధ్రువణత అసాధారణ విల్లై,: // C1-అతిగావాగు-0122 / నుండి ప్రతి ఇతర [122] వైదొలగాలని చేయలేక.
సెల్ వ్యాపనం మరియు చర్యలు
వయోజన చిన్న పేగు ఉపరితలం పేగు enterocytes http సగటు ఆయుర్దాయం, ఒక వేగవంతమైన మరియు సాధారణ టర్నోవర్ ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0123 / రోజుల [123] లో కొలుస్తారు. జీవితాంతం మూలకణాల నుండి // C1-అంజూరపు 0009 / ferentiation (మూర్తి 1.9): కొత్త కణాలు ఈ నిరంతరం అవసరం బలపరుస్తూ, ప్రేగు difhttp పిండ ప్రక్రియలు recapitulates. మూలకణాలు బహుళ భేదించిన సెల్ రకాల ఉత్పత్తి చేసే ( "multipotentiality") మరియు కూడా మరింత మూలకణాల ( "స్వీయ పునరుద్ధరణ") ఉత్పత్తి ప్రత్యేక సెల్లు. ప్రేగులకు మూల కణాలు సమీపంలో లేదా రహస్య స్థలాలు దిగువన నివసించే మరియు చుట్టాలు http వర్ణించవచ్చు: // C1-అతిగావాగు-0124 / తక్కువ కణ విభజన మరియు దీర్ఘ జీవితం [124] రేటు.
  మరింత పరిమిత సామర్ధ్యం మరియు తక్కువ HTTP తో మూలపురుషుడు సెల్స్: // C1-అతిగావాగు-0125 / సగం జీవితం స్థలాలు [125] లో మూలకణాల పాటుగా. మూల కణ-ఉత్పన్న మూలపురుషుడు కణాలు ఉపసమితిఒక, అస్థిరమైన వర్ధక జనాభా అని పిలుస్తారు, కణాల సంఖ్య పెరిగే జోన్ అని పిలుస్తారు గోరీ-చూషకములు అక్షం యొక్క ప్రాంతంలో వేగంగా కణ విభజన లోనవుతుంది (http చూడండి: // C1-అంజూరపు 0009 / మూర్తి 1.9) . రెక్కలు హెలిక్స్ http సహా మేసెన్చిమల్ కారకాలు: // C1-అతిగావాగు-0126 / ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ Fkh6 [126], మరియు అనేక అంతఃకణ సిగ్నలింగ్ పాత్వే ఈ జోన్ లో కణ విభజన నియంత్రిస్తాయి. మూలకణ regulahttp: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: GI భాగం లో w9781118512067c2 tion చాప్టర్ 2 లో వివరంగా చర్చించారు.
భేదం
http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: పేగు w9781118512067c5The వేరుగా కణాలు (చాప్టర్ 5 చూడండి) సెల్యులార్ ఫంక్షన్ ఆధారంగా absorptive మరియు రహస్య కణాలు విభజించబడింది. absorptive మరియు రహస్య కణాలు యొక్క ఖచ్చితమైన గుర్తింపు మరియు సాపేక్ష సమృద్ధి పూర్వ-పృష్ఠ అక్షం వెంట మారుతుంది. కడుపు ప్రధాన రహస్య కణాలు (మరియు వారి రహస్య ఉత్పత్తులు) పెరిటల్ కణాలు (యాసిడ్), చీఫ్ కణాలు (జీర్ణ ఎంజైములు), మరియు ఎండోక్రైన్ G కణాలను (గ్యాస్ట్రిన్) ఉన్నాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, చిన్న ప్రేగు యొక్క ప్రధాన రహస్య కణాలు గుండ్రని కణాలు (మ్యూకస్), పనెత్ కణాల (యాంటీమోక్రోబియాల్ పెప్టైడ్స్), మరియు enteroendocrine కణాలు (పదివేలు హార్మోన్లు) ఉన్నాయి. అయితే, ఈ వివిధ కణాల అభివృద్ధి క్రమబద్దీకరించే జన్యు విధానాల జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం యొక్క వివిధ విభాగాలు మధ్య పంచబడతాయి.
  NGN3, beta2 / NEUROD, HES1, మరియు MATH1 - క్లోమం వలె, గీత సిగ్నలింగ్ అనేక దిగువ bHLH ప్రోటీన్లు వ్యక్తీకరణ మీడియేటింగ్ ద్వారా పేగు సెల్ గతి నియంత్రణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ ప్రోటీన్లు ఉత్పరివర్తనలు ఎలుకలు అధ్యయనాలు నుండి సాధారణ నిర్ధారణకు రహస్య సెల్ వంశం వ్యత్యాసం ఫలితంగా derepression తో, గీత సిగ్నలింగ్ మరియు HES1 అణచివేత ఊపందుకున్న ఉంది
http: // C1-అతిగావాగు-0127c1-అతిగావాగు-0128 / MATH1 [127.128]. అదనపు సంకేతాలు విభిన్నంగా పేగు రహస్య సెల్ వంశీయులు (ఎండోక్రైన్, గుండ్రని, మరియు పనెత్) ఎంపిక నియంత్రించడానికి. ఈ సంకేతాలు ఒకటి, NGN3, ఖచ్చితంగా ప్రేగులలో ఏర్పాటు ఎండోక్రైన్ కణాలు కోసం అవసరం కానీ పొట్టలో ఉంటుంది; దీనికి విరుద్ధంగా, గుండ్రని మరియు పనెత్ కణాల ఏర్పాటు Ngn3http సాధారణ ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0129c1-అతిగావాగు-0130 / -deficient ఎలుకలు [129.130]. ఇతర క్లిష్టమైన సిగ్నల్స్ మరియు వంశం సంబంధాలు http అభివృద్ధి చెప్పుకోవచ్చు: // C1-అతిగావాగు-0131/10 లేదా enteroendocrine కణాలు వివిధ రకాల [131].
  గీత సిగ్నల్స్ వ్యాపనం మరియు భేదం మధ్య సంతులనం నియంత్రించడానికి Wnt సిగ్నల్స్ సహకారం అదనపు ఆధారం ఉంది. గాని గీత లేదా రహస్య సెల్ http కోల్పోయేందుకు Wnt ఫలితాలు నిరోధంపై పిండ క్రియాశీలత: // C1-అతిగావాగు-0132c1-అతిగావాగు-0133c1-అతిగావాగు-0134 / వంశీయులు [132-134]. ఇంకా, Wnts సంకేత అణువులలో కణ-కణ మరొక కుటుంబం నియంత్రించడం ద్వారా గోరీ-చూషకములు అక్షం యొక్క సరైన compartmentalization భరోసా ప్రత్యేక పాత్ర కలిగి http: // C1-అతిగావాగు-0135 / ephrins [135] అని అంటారు.
  // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c2 పేగు హోమియోస్టాసిస్ - గీత మరియు Wnt - కూడా వయోజన http చిక్కుకున్న అనేక అధ్యయనాలు పిండ భేదం ప్రధాన నియంత్రకాలు సూచించారు. ఈ అధ్యాయము 2 లో చర్చించబడ్డాయి. // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: నోట్, Wnt APC జన్యువు యొక్క నష్టం మరియు -catenin తదనంతరం క్రియాశీలతను ద్వారా సిగ్నలింగ్ యొక్క క్రియాశీలతను http ఉండాలి అంటారు w9781118512067c31http: // URN: x- విలే: 9781118512067: xml-భాగం: కొలరెక్టల్ కాన్సర్ కారక లో ఒక కీలక దశ w9781118512067c78, పేగు మూలకణాలు లేదా అశాశ్వతమైన వర్ధక కణాలు APC యొక్క నిష్క్రియాత్మకతతో అత్యంత సున్నితమైన అని సూచిస్తూ (అధ్యాయాలు 31 మరియు 78 చూడండి) మరియు ప్రాణాంతక పరివర్తన కోసం ఒక అవకాశం లక్ష్యంగా సూచిస్తాయి.
  అన్నవాహిక, కడుపు, చిన్న పేగు, మరియు పెద్ద ప్రేగుల - - వారి విభిన్న morphologies మరియు విధులు prefigure ఆ సారాంశంలో, midgestation సమయంలో స్థానీయ ఏర్పాటు భాగాలుగా గట్ ట్యూబ్ విభజిస్తుంది. స్పింక్చార్ ఏర్పడటానికి మరియు గట్ ట్యూబ్ రూపాలు చిత్రించటం అంశాలను పూర్తికాకుండానే అర్థం చేసుకోవచ్చు కానీ ముఖ్యమైన ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk కలిగి. ఇలాంటి Crosstalk యొక్క స్వరూపోత్పత్తి పాలుపంచుకుంది
వివిధ పేగు విభాగాలు. తదనంతరం, మూల కణాలు నుండి భేదం ద్వారా పేగు అభివృద్ధి సాగిస్తారు, ఒక ప్రక్రియ
ఇతర మధ్య, Wnt మరియు గీత సిగ్నలింగ్ ఆధారపడి
మార్గాలు. ఇటువంటి సంకేతాలను వయోజన ప్రేగులలో వ్యాపనం మరియు భేదం నియంత్రించడానికి మరియు కాన్సర్ కారక సమయంలో dysregulated ఉంటాయి.
తీర్మానాలు
gastrulation తరువాత, గట్ ట్యూబ్ ప్రక్కనే nonendodermal కణాలు నుండి ప్రాంతీయ సంకేతాలు బహిర్గతమయ్యే. prespecified అవయవ విభాగాలలో, ఉపతలం, ప్రక్కనే మీసోడెర్మ్-ఉత్పన్న mesenchyme పెంచుతున్న ఊపిరితిత్తుల, కాలేయం, మరియు క్లోమము జూనియర్ ఫలితంగా ప్రతిస్పందిస్తాడు. మిగిలిన గట్ ఎపిథీలియంలను లో, స్థానీయ లేదా ప్రాంతాలవారీగా ప్రత్యేకమైన submucosal పొరలు ఏర్పడటానికి mesenchyme ఫలితాలు పరస్పర సిగ్నలింగ్. కాంప్లెక్స్ morphogenetic మార్పులు మరియు భేదం ఈవెంట్స్ నిర్వహించారు ఫంక్షనల్ కణజాలం పెరగడానికి, ఈ అభివృద్ధి చెందుతున్న అవయవాలు ప్రతి ఏర్పడతాయి. కణజాల నిర్దిష్ట జన్యు సమాస నియంత్రిత వ్యక్తీకరణ మరియు ఫంక్షన్ మరింత మెరుగుపరచడంతో వేదికగా, ప్రారంభమవుతుంది. వయోజన ప్రేగులలో, భేదించిన సెల్ రకాల రహస్య స్థలాలు, అనేక వికాసమునకు సంబంధించిన ఘటనలు recapitulates నిరంతరం కొనసాగే ప్రక్రియగా కొనసాగుతూ నివసిస్తున్నాయి మూలకణాలను నుండి జీవితాంతం వెలువడతాయి. కాలేయం మరియు క్లోమం, కాంట్రాస్ట్ ద్వారా, ఇప్పటికే సెల్ రకాల ప్రతికృతి కణజాలం నిర్వహణ కోసం పెద్ద వ్యవస్థగా కనిపిస్తుంది.
డెవలప్మెంటల్ ఫిజియాలజీ
అది ఫంక్షన్ సులభతరం పొతే ప్రత్యేకమైన భేదించిన సెల్ వారసత్వ లక్షణాలు గల సంక్లిష్ట శరీర నిర్మాణ నిర్మాణాల అభివృద్ధి purposeless ఉంటుంది. జీర్ణశయాంతర అవయవాలు విధులు పోషకాలు సమానత్వం, నిర్విషీకరణ మరియు వ్యర్థ యొక్క తొలగింపు, రక్త గ్లూకోజ్ నిర్వహణ, మరియు ప్లాస్మా ప్రోటీన్లు సంశ్లేషణ ఉన్నాయి. అదనంగా, జీర్ణ వాహిక నీరు మరియు ఎలక్ట్రోలైట్ సంతులనం మరియు రోగనిరోధక రక్షణ ద్వితీయ పాత్రలు subserves. పేగును panhttp ఫిజియాలజీ: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c12 creas, మరియు కాలేయం చాప్టర్ 12 లో భావిస్తారు.
  రూపం మరియు క్రియల మధ్య సంబంధం విధానం ఆర్ధిక వ్యవస్థను ప్రతిబింబిస్తుంది. అనేక జన్యువుల ద్వంద్వ విధి ప్రదర్శిస్తాయి మరియు అభివృద్ధి మరియు శారీరక నియంత్రణ రెండు చిక్కుకున్న. గతంలో ఎండోడెర్మ్ నిబద్ధత కార్యక్రమంలో భాగంగా అల్బుమిన్ ప్రమోటర్, FOXA2 మరియు GATA4 బైండ్ వర్ణించాడు, మరియు ఆ విధంగా రెండు రూపాలు చిత్రించటం అలాగే కాలేయ సంబంధ జన్యు యొక్క క్రియాత్మక వ్యక్తీకరణ లో చిక్కుకున్న వంటి. ఇటువంటి అభివృధ్ధికి "పిసినారితనం" యొక్క అనేక ఇతర ఉదాహరణలు ఉన్నాయి; ఉదాహరణకు, Pdx1 మరియు p48 జన్యువులు ప్యాంక్రియాటిక్ అభివృద్ధిలో కీలక పాత్రలు పోషిస్తున్నట్లు మరియు కూడా http ప్రధాన ప్రతిలేఖన నియంత్రకులలో: // C1-అతిగావాగు-0081c1-అతిగావాగు-0097 / ఇన్సులిన్ మరియు అనేక ఎక్సోక్రైన్ జన్యువుల వరుసగా [81,97]. // C1-అతిగావాగు-0013c1-అతిగావాగు-0015c1-అతిగావాగు-0016c1-అతిగావాగు-0136 / పాత్ర ఎండోడెర్మ్ రూపాలు చిత్రించటం [13,15,16,136] మరియు విధులు లో ఒక ప్రధాన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ వంటి: అదేవిధంగా, CDX2 homeobox జన్యు ఉత్పత్తి ఒక ముఖ్యమైన http పోషిస్తుంది బ్రష్ http వ్యక్తీకరణ కోసం ఫ్యాక్టర్: // C1-అతిగావాగు-0137c1-అతిగావాగు-0138c1-అతిగావాగు-0139 / సరిహద్దు ఎంజైమ్లు మరియు పేగు ఫేనకద్రవ్యము [137-139]. జన్యు టూల్స్ పరిమిత వాడకం వివరణ మరియు భేదం సమయంలో సంక్లిష్టత యొక్క అదనపు పొరలు అవసరం తగ్గుతుంది ఎందుకంటే ఇటువంటి ఆర్థిక ఆశ్చర్యం లేదు. Fortuitously, ఈ అమరిక డెవలప్మెంటల్ ఫిజియాలజీ అధ్యయనం సౌకర్యాలు అభివృద్ధి ఫంక్షన్ అభ్యర్థికి నియంత్రకాలు జాబితా అందిస్తుంది క్రమబద్దీకరించే జన్యువుల గుర్తింపు, మరియు ఇదే విధంగా విరుద్ధంగా వంటి.
జీర్ణ వాహిక యొక్క పరిపక్వదశ
ప్రసవము తరువాత, జీర్ణ వాహిక రెండు సవాళ్లు ఎదుర్కొంటుంది. పుట్టిన వెంటనే, individual (స్తన్యము మరియు రొమ్ము పాలు కలిగి) పూర్తిగా నోటినుండి పేగులోపలికి పోయే అని ఒకటి, ప్రధానంగా పేరెన్టెరల్ అని (మాతృ సర్క్యులేషన్ అందించిన) ఒక ఆహారం నుండి మార్చేందుకు ఉండాలి. తర్వాత, ఈనిన వద్ద, జీర్ణ వాహిక ఘన ఆహారాలు విస్తారమైన శ్రేణి నుండి పోషకాలు సదృశమవ్వు ఉండాలి. ఈ సర్దుబాట్లు శిశు నియంత్రణలో ఎక్కువగా ఒక హార్మోన్ల పరిసర ఏర్పడతాయి. // C1-అతిగావాగు-0111 / సమర్థవంతంగా మరింత పర్యావరణ దళాలు [111] ఆధారపడి గనుక, ముందే ప్రోగ్రామ్ జన్యు ఈవెంట్స్ సమితి అనుసరించే నిర్మాణ అభివృద్ధి, కాకుండా, ఫంక్షనల్ అభివృద్ధి considerhttp ఉండే అవకాశం ఉంది.
  జీర్ణకోశ "పరిపక్వత" అభివృద్ధి సమయంలో వయోజన జీర్ణ శరీరధర్మ లక్షణాలను ప్రగతిశీల ప్రాప్తి సూచిస్తుంది. ఎలా కాలక్రమేణా జీర్ణ వాహిక మార్పులు శరీరశాస్త్రం అటువంటి నిర్వచనం యొక్క అస్పష్టమైన స్వభావం వలన, అనేక సర్రోగేట్ గుర్తులను అర్థం ఉపయోగిస్తారు. ఈ పేగు ఎంజైమ్ మరియు హార్మోన్ కార్యకలాపాలు జీవరసాయన కొలతలు, పదనిర్మాణ గ్రేడింగ్, మార్చబడిన విశ్లేషణ, మరియు పారగమ్యత, చలనము కొలతలు, మరియు రోగనిరోధక నటన ఉన్నాయి. ఇది మానవ జీర్ణ వాహిక నిర్మాణాత్మకంగా మరియు ప్రసవము సమయంలో క్రియాశీలంగా పెద్దలకు మాత్రమే ఎలుకల జీర్ణ వాహిక పుట్టినప్పుడు, altricial, లేదా అపరిపక్వ అయితే సూచించబడింది. అయితే, పరిపక్వత యొక్క సమగ్ర ప్రకృతి, మరియు నిజానికి అన్ని క్షీరదాలు నియోనాటల్ ఆహారం పోలి ఉంటుంది (అంటే, పాలు), అటువంటి విభేద చిక్కులు అనిశ్చితంగా ఉన్నాయి ఇచ్చిన.
కార్బోహైడ్రేట్ జీర్ణం మరియు పీల్చుకోవటం
పేగు పరిపక్వత అధ్యయనంలో ఫోకల్ పాయింట్ కార్బోహైడ్రేట్లు జీర్ణం ప్రధాన బ్రష్ సరిహద్దు ఎంజైములు పాత్ర ఉంది. లాక్టేస్-phlorizin హైడ్రోలేజ్ (LPH), cleaves లాక్టోజ్, రొమ్ము పాలు ప్రధాన ఆహార కార్బోహైడ్రేట్. ఎలుకల LPH మానవ పిండాల లో శిఖరం వ్యక్తీకరణ మూడవ త్రైమాసికంలో సమయంలో సంభవించే అయితే, ప్రారంభ embryogenesis అధిక స్థాయిల వద్ద వ్యక్తమయ్యే. LPH వ్యక్తీకరణ రెండు జాతులలో వయసుతో పాటు నిరాకరిస్తాడు. జాతుల మధ్య వ్యక్తీకరణ LPH పరిశీలన పుట్టిన తరువాత అత్యధిక మరియు తరువాత తక్కువ అవకాశం క్లిష్టమైన requirehttp ప్రతిబింబిస్తుంది: నర్సింగ్ [140] సమయంలో లాక్టేస్ కోసం // C1-అతిగావాగు-0140 / ment.
  సక్రేస్-isomaltase (SI) మరొక బాగా అధ్యయనం బ్రష్ సరిహద్దు ఎంజైమ్ ఉంది. LPH విరుద్ధంగా, ఎస్ఐ వ్యక్తీకరణ మానవులు మరియు ఇతర క్షీరదాల మధ్య ప్రతిగత ఉంది. ఎలుకలు మరియు పందులలో, ఎస్ఐ వ్యక్తీకరణ కేవలం పాలు నుండి ప్రధాన కార్బోహైడ్రేట్ మూలం మార్పులు పిండి ఉన్నప్పుడు ఈనిన ముందు సమయం సంబంధిత, ప్రసవానంతరం కాలంలో వ్యక్తీకరణ యొక్క నాటకీయ దెబ్బతిన్న ముందు గుర్తించటానికి వీలుపడదు. దీనికి విరుద్ధంగా, మానవులలో SI వ్యక్తీకరణ http ప్రారంభమవుతుంది: // C1-అతిగావాగు-0140 / మొదటి త్రైమాసికంలో దాని శిఖరం స్థాయి కేవలం పుట్టిన [140] ముందు చేరుకుంటుంది. మానవ ontogeny సమయంలో ఎస్ఐ వెనుకటి వ్యక్తీకరణ అర్థం కాలేదు, మరియు అది ఎంజైమ్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను తేడాలు జాతుల మధ్య మొత్తం ఫంక్షనల్ పరిపక్వత లో తేడాలను ప్రతిబింబిస్తాయి అస్పష్టంగా ఉంది.
ప్రోటీన్ జీర్ణం మరియు పీల్చుకోవటం
పిండం ప్రోటీన్లు జీర్ణమై పరిమిత సామర్థ్యం, ​​జీర్ణ zymogens ఆఖరిలో భావవ్యక్తీకరణ ఫలితంగా ఉంది, ఆక్టివేట్ ఎంజైమ్ enterokinase యొక్క తక్కువ-స్థాయి వ్యక్తీకరణ, మరియు (secretagogues చర్య పిండ ప్యాంక్రియాటిక్ ఎక్సోక్రైన్ కణాల చురుకుదనాన్ని విభాగం హార్మోన్ల కంట్రోల్ చూడండి జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి). ఇంకా, గ్యాస్ట్రిక్ pH పుట్టిన, http వరకు తటస్థంగా ఉంటుంది: // C1-అతిగావాగు-0141 / జీవితం [141] మొదటి రోజు 2.2 6.0 నుండి వేగంగా పడిపోయాడు. బదులుగా, ఇతర వ్యవస్థలు ప్రేగు ముందు మరియు perinatally పంపిణీ పరిమిత ప్రోటీన్ లోడ్ నిర్వహించడానికి. బ్రష్ సరిహద్దు మరియు microvillar peptidases మరియు dipeptidases, ఇది పూర్తి పెప్టైడ్ జీర్ణశక్తి, వయోజన చిన్న ప్రేగు మట్టాలు పోల్చి సూచించే స్థాయిలో పిండం చిన్న ప్రేగు లో ఉన్నాయి. నవజాత అమైనో యాసిడ్ వాహకాలు ఎక్కువ స్థాయిలో ఉచిత అమైనో ఆమ్లాలు తీసుకునే అనుమతి.
  భారీబణు రవాణా కూడా HTTP లో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది: పిండం నవజాత శిశువుకు [142 http ప్రోటీన్లు మరియు లిపిడ్ల // C1-అతిగావాగు-0142c1-అతిగావాగు-0143c1-అతిగావాగు-0144 / జీర్ణక్రియ: // C1-అతిగావాగు-0142c1 -bib-0143c1-అతిగావాగు-0144/144]. ప్రయోగాత్మక జంతువులు, చిన్న పేగు ఉపరితలం తక్షణ ప్రసవానంతరం కాలంలో అమైనో ఆమ్లాలు మరియు పెప్టైడ్స్ అత్యంత పారగమ్య ఉంది. అమ్నియోటిక్ ద్రవం లేదా గర్భధారణ ఆలస్యంగా పేగు ల్యూమన్ లోకి శరీరంలోకి భారీబణు tracers మానవులు, కోతులు, గినియా పందులు, మరియు ఎలుకలు, HTTP యొక్క enterocytes శోషించబడతాయి: // C1-అతిగావాగు-0144 / pinocytosis [144] ఒక అధిక రేటు ప్రతిబింబిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియ మొదటి 2 వారాల postnatally చురుకైన మరియు ఈనిన వద్ద తగ్గుతుంది. ఈ విధానం చెక్కుచెదరకుండా తల్లి ఇమ్యూనోగ్లోబులిన్లను మరియు పాల నుండి ఇతర ప్రోటీన్లతో శోషణ కారణమైంది.
  pinocytosis తో సమాంతరంగా, enterocytes మొదటి 2 వారాల postnatally సమయంలో వంటి cathepsins మరియు ఇతర peptidases lysosomal ప్రోటిజ్లను అత్యధిక స్థాయిల ప్రదర్శిస్తాయి. ఈ కణాంతర ఎంజైములు ప్యాంక్రియాటిక్ ప్రోటెయోలైటిక్ ఎంజైములు రూపాన్ని ముందు ప్రోటీన్ జీర్ణం పద్దతిని అందించటానికి. చెక్కుచెదరకుండా ప్రోటీన్లను కూడా జీవితం యొక్క మొదటి కొన్ని నెలల్లో అకాల మరియు పదం మానవ శిశువుల్లో శోషించబడతాయి. స్థూల అణువుల ఆరోగ్యకరమైన కౌమారదశ చిన్న ప్రేగు క్రాస్ కొనసాగించవచ్చు, కానీ పరిమాణంలో నవజాత పోలిస్తే తక్కువ. జీవితం యొక్క మొదటి నెలల్లో పేగు సంబంధిత పారగమ్యత రోగనిరోధక ఫంక్షన్ అభివృద్ధిలో ఆహార ప్రోటీన్లతో సహనం లేదా సున్నితత్వం సమావేశాన్ని లో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.
లిపిడ్ జీర్ణం మరియు పీల్చుకోవటం
కొవ్వులు మరియు unhydrolyzed ట్రైగ్లిజరైడ్స్ పెద్దల కంటే ఎక్కువ ఒక రేటు, ప్యాంక్రియాటిక్ లైపేజ్ తక్కువ సూచించే మరియు బైల్ ఆమ్లాలు తక్కువ intralumenal గాఢతతో సంబంధం ఉంటుందని ఒక దృగ్విషయం మానవ జన్మించిన శిశువులకు యొక్క బల్లలు ఉన్నాయి. ప్యాంక్రియాటిక్ లైపేజ్ స్థాయిలు మూడో త్రైమాసికంలో సమయంలో గణనీయంగా పెరుగుతుంది ఉన్నప్పటికీ, గర్భధారణ యొక్క వారాల 32 లైపేజ్ సూచించే తాము వయోజన స్థాయిలు మాత్రమే 10% ఇవి పదం స్థాయిలు, కేవలం 50% ఉంది. మానవ జన్మించిన శిశువులకు కొవ్వు జీర్ణం "preduodenal" సంగ్రహం కొవ్వులు (భాషా మరియు గ్యాస్ట్రిక్ సంగ్రహం కొవ్వులు) మరియు తల్లి పాలు లైపేజ్ ద్వారా సాధించవచ్చు. భాషా లైపేజ్ http లేచి: // C1-అతిగావాగు-0145 / వయస్సు 2 సంవత్సరాలు [145] వయోజన స్థాయిలకు. గ్యాస్ట్రిక్ లైపేజ్ 16 http ద్వారా గర్భధారణ లోకి మొదట్లో 10-13 వారాల కనిపిస్తుంది మరియు చేరుకునే వయోజన స్థాయిలు: // C1-అతిగావాగు-0146 / వారాలు [146]. గ్యాస్ట్రిక్ లైపేజ్ అకాల శిశువులు గ్యాస్ట్రిక్ యాస్పిరేట్స్ లో Lipolytic కార్యకలాపాల యొక్క అతిపెద్ద నిర్ధారకం కనిపిస్తుంది. ట్రైగ్లిజరైడ్స్ మరియు కొలెస్ట్రాల్ [147] రెండు // C1-అతిగావాగు-0147 /: పెప్టైడ్స్ మాదిరిగా, నవజాత ప్రేగు ప్రదర్శనలు పెరిగింది పారగమ్యత http.
  కొలెస్ట్రాల్ నుండి పిత్త ఆమ్లాలు మరియు taurine మరియు గ్లైసిన్ వారి సంయోగం గర్భధారణ యొక్క 15 వారాల తర్వాత పిండాలు నుండి పొందిన మానవ కాలేయ కణజాలం తో విట్రో అవయవ సంస్కృతిలో ప్రదర్శించవచ్చు. పిత్త స్రావం వంటి ప్రారంభ గర్భధారణ యొక్క 22 వ వారం జరుపుకుంటున్నాం. బైల్ ఆసిడ్ పునర్శోషణ చిన్న ప్రేగు అంతటా నిష్క్రియాత్మక వ్యాప్తి ద్వారా శిశువులో సంభవిస్తుంది, కానీ పిత్త ఆమ్లాలు క్రియాశీల సోడియం-ఆధారపడి ileal రవాణా http చేస్తుంది: ఈనిన వరకు [148] // C1-అతిగావాగు-0148 / జరగదని. ఫలితంగా, బైల్ ఆసిడ్ పూల్ జన్మించిన శిశువులకు తగ్గింది; ఈ వీరిలో లో తీసుకున్నప్పుడు కొవ్వు 10% -20% గ్రహించిన ఉండకపోవచ్చు, అకాల శిశువులు తీవ్ర ఆందోళన కలిగించే ఉంది.
జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి ఆహార నియంత్రణ
ఎస్ఐ, LPH, మరియు ఇతర బ్రష్ సరిహద్దు ఎంజైములు వ్యక్తీకరణ వారి సాధారణ వ్యక్తీకరణ పద్ధతి ఆలస్యంగా http తో గణనీయంగా మారదు ఎందుకంటే, స్వతంత్ర నియంత్రణ కింద కనిపిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0149 / లేదా ప్రారంభ ఈనిన లేదా ఆహార సుక్రోజ్ [ప్రారంభ పరిచయం 149]. // C1-అతిగావాగు-0150 / మౌస్ హోస్ట్ [150]: నిజానికి, transplanted మానవ పిండం ప్రేగు ఒక రోగ నిరోధక శక్తి సాధారణ cytodifferentiation చేయించుకోవాలని "నగ్న" http చేయవచ్చు. అయితే, జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి, ముఖ్యంగా వృద్ధి ఇతర అంశాలు, ఆహారం ద్వారా నియంత్రించబడతాయి. పోషకాలు గట్ ల్యూమన్ యొక్క ఎక్స్పోజరు అమైనో ఆమ్లాలు మరియు కార్బోహైడ్రేట్ల కలిగి అమ్నియోటిక్ ద్రవం మ్రింగడం, మరియు పిండం దాని పోషక అవసరాలు కొన్ని కలిసే చెప్పటానికి ఉపయోగించే గర్భంలో ప్రారంభమవుతుంది.
  lumenal పర్యావరణం యొక్క ప్రాముఖ్యతను టైమింగ్, కూర్పు, లేదా పోషణ డెలివరీ మార్గం మారుతూ ఉంది దీనిలో అధ్యయనాలు మద్దతు ఉంది. పిండ గొర్రెలు ఈసోఫేగస్ బంధనం http వృద్ధి జరగుతుంది మరియు నిర్దిష్ట నిరోధం కారణమవుతుంది: // C1-అతిగావాగు-0151 / జీర్ణ వాహిక [151]. మానవ అమ్నియోటిక్ ద్రవం సాధారణంగా హాజరు చేసినప్పటికీ, గాలాక్టోజ్ను అయితే పిండ మధ్యాంత్రము-చిన్నపేగు యొక్క మధ్య లేక రెండవ భాగము శోషించబడతాయి చేయవచ్చు. Intraamniotic కషాయం (మరియు అందువలన పెరిగింది నోటినుండి పేగులోపలికి పోయే డెలివరీ) గాలాక్టోజ్ను యొక్క పిండం ప్రేగు http లో చిన్న మార్పులు స్పందించడం సమర్థ అని సూచిస్తూ, కుందేలు ప్రేగు, అలాగే శ్లేష్మ బరువు అన్నివిధాల అభివృద్ధికి కారణమయ్యింది ద్వారా గాలాక్టోజ్ను యొక్క శ్లేష్మ రవాణా పెరుగుదల ప్రేరేపిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0152 / నోటినుండి పేగులోపలికి పోయే కార్బోహైడ్రేట్ కూర్పు [152]. పాలు // C1-అతిగావాగు-0153 / tion [153]: ఈ స్థిరత్వంతో, జీవితం యొక్క మొదటి రోజు పేగు వృద్ధి composihttp ఆధారపడి ఉంటుంది. ముఖ్యంగా, ఇది ఒక సంకేతాన్ని అందిస్తాయి దాణా జీవక్రియ పరిణామాలు కేవలం కాదు; పెద్దపేగు శ్లేష్మం కూడా ఈ పోషక భాగాలు http బహిర్గతం చేయాలి: // C1-అతిగావాగు-0154 / [154]. lumenal ప్రేరణ కోసం ఒక అవసరంగా దీర్ఘ "అనుసరణ" భారీ పేగు విచ్ఛేదం గమనిస్తూ ప్రశంసలు పొందింది - పేగు ఉపరితలం ప్రాంతంలో http లో పరిహార పెరుగుదల: // తినే నోటినుండి పేగులోపలికి పోయే ఆధారపడి C1-అతిగావాగు-0155 / [155]. ఇది ఈ అనుసరణ పేగు పరిమాణం మరియు ఉపరితల వైశాల్యము నియంత్రిస్తుంది ఒక పురోగమనశీల కార్యక్రమం ఒక reemergence ప్రతిబింబిస్తుంది అవకాశం ఉంది. నిజానికి, అభివృద్ధి మరియు http జన్యు పరివర్తిత లేఖనం సూక్ష్మక్రమఅమరిక విశ్లేషణ: // C1-అతిగావాగు-0156 / అనుసరణ ఈ పరికల్పన [156] మద్దతు.
జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి హార్మోన్ల నియంత్రణ
కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ మరియు పేగు అభివృద్ధిలో థైరాయిడ్ హార్మోన్ ఎ పాజిబుల్ నియంత్రణ పాత్ర విస్తృతంగా ఎందుకంటే SI కార్యకలాపాల్లో విరుగుడుగా ముందు మరియు LPH సూచించే తగ్గుదల సమయంలో వెంటనే ఎలుకలలో గమనించిన రెండు హార్మోన్లు స్థాయి నాటకీయ పెరుగుదల అన్వేషించారు చెయ్యబడింది. అనేక disaccharidases యొక్క కార్యకలాపాలు ప్రత్యక్ష ప్రభావాలు బహిర్జాతం హార్మోన్లు నిర్వహింపబడిన తరువాత పత్రబద్ధం చేయబడ్డాయి. ముఖ్యంగా, కోర్టిసోల్కు ప్రినేటల్ పరిపాలన బహుశా http ద్వారా, ఒక ఎలుక నమూనా లో చిన్న పేగు శోధము నెక్రోటైజింగ్ సంభవం తగ్గిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0157 / శ్లేష్మ అవరోధం [157] పరిపక్వత వేగవంతం. దీనికి విరుద్ధంగా, పేగు పరిపక్వత తిరుగుతున్న కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ స్థాయిలు తగ్గించే చికిత్సల ద్వారా తగ్గిపోయాయి. ఈ ప్రభావాలు కొన్ని మధ్యవర్తిత్వం ఉండినప్పటికీ http చేయబడుతుంది అదే ప్రభావాలను, విస్తరణ లేదా థైరాయిడ్ హార్మోన్ భావవ్యక్తీకరణ నిరోధం చూడవచ్చు: // C1-అతిగావాగు-0140 / కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ ద్వారా [140]. అయితే, ఎలుకలు లేని కోర్టికోట్రోపిన్-విడుదల హార్మోన్ లేదా థైరోట్రోపిన్ హార్మోన్ విడుదల బహిరంగ జీర్ణశయాంతర సమలక్షణ http ప్రదర్శిస్తాయి లేదు: // C1-అతిగావాగు-0158c1-అతిగావాగు-0159 / [158.159]. ఇతర హార్మోన్లు మరియు వాడక పెరుగుదల కారకాలు ద్వారా జీర్ణశయాంతర ఫలవంతమయఎందుకు నియంత్రణ కూడా ఒకే విధమైన అందుబాటును ద్వారా పరిశీలించబడింది. ముఖ్యంగా, కొలెసిస్టోకినిన్, గ్యాస్ట్రిన్, ఇన్సులిన్, మరియు ఇన్సులిన్ వంటి పెరుగుదల అంశం యొక్క సభ్యులు (IGF), లో ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (ఈజీఎఫ్), మరియు TGF కుటుంబాలు అనేక అధ్యయనాలు దృష్టి ఉన్నాయి.
  ఈ విశ్లేషణలు జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధిలో హార్మోన్లు మరియు దైహిక పెరుగుదల కారకాలు ప్రమేయం కోసం సాక్ష్యం సాధించాయి. అయితే, ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ ప్రభావాలు మధ్య తేడాను క్లిష్టంగా ఉంటుంది, మరియు చాలా భాగం, అభివృద్ధి ఈ అణువుల యొక్క ఖచ్చితమైన విధులు గీయబడిన వుంటుంది ఉంటాయి. ఇది ఆమ్ల ఉత్పత్తి పెరిటల్ కణాల ఒక లోపం గ్యాస్ట్రిన్ జన్యు ప్రదర్శన యొక్క ఒక లక్ష్యంగా నిష్క్రియం తో ఎలుకలు చెప్పినది విలువ http: // C1-అతిగావాగు-0160c1-అతిగావాగు-0161 / [160.161] కాకుండా శాతం పరిపక్వత కన్నా కణ విభజనీకరణ లో ఒక పాత్ర సూచిస్తూ సె.
  పేగు పరిపక్వత లో హార్మోన్లు ఖచ్చితమైన పాత్ర మీద అనిశ్చితి వేలాడుతోంది ఉన్నప్పటికీ, అది కొన్ని జీర్ణ కణజాలం ప్రతిస్పందనా పిండం మరియు ప్రసవానంతరం జీవిత కాలంలో మార్పులు హార్మోన్లు అని స్పష్టం అవుతుంది. ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ ప్రతిస్పందనా అట్లాంటి నిబంధనకు ఒక ఉదాహరణ.ప్యాంక్రియాటిక్ జీర్ణ మరియు Lipolytic ఎంజైములు ప్రారంభ మొగ్గ దశలో గుర్తించిన, మరియు ప్రోటీన్ యొక్క అధిక స్థాయిలు పదం ముందు acinar కణాలలో గుర్తించిన. ఈ ప్రోటీన్లు, embryhttp సమృద్ధి ఉన్నప్పటికీ: // C1-అతిగావాగు-0162 / onic acini పుట్టిన [162] తర్వాత వరకు secretagogues కఠినమైన ఉన్నాయి. అదేవిధంగా, గ్యాస్ట్రిన్ యొక్క ఆమ్ల రహస్య చర్యకు సున్నితత్వం జీవితం యొక్క మొదటి వారంలో బలపడుతుంది; తక్షణ ప్రసవానంతరం కాలంలో గ్యాస్ట్రిన్ గ్రాహకం యొక్క పేద వ్యక్తీకరణ http అన్వయిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0163 / సాపేక్షంగా కఠినమైన శిశువుల్లో గ్యాస్ట్రిన్ వరకు [163]. చివరగా, ఇన్సులిన్ మూలంగా, క్లోమం గ్లూకోజ్ యొక్క సమస్థితి ప్రధాన నియంత్రకం, మరియు ప్రేగు అనేక పెప్టైడ్స్ కలిగి http: // C1-అతిగావాగు-0164 / చలనము, అయాన్ రవాణా, ఆహారం, మరియు పోవడం [164] నియంత్రిస్తాయి.
మాత్ర నాడీ వ్యవస్థ అభివృద్ధికి
మాత్ర నాడీ వ్యవస్థ (తత్వము) పెరిస్టాలిసిస్ మరియు మృదువైన కండల, స్పింక్చార్ టోన్, కాయ సంబంధమైన అవుట్పుట్, microcirculahttp సహా జీర్ణశయాంతర శరీరధర్మ అనేక కోణాల్లో నియంత్రిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0165 / tion, మరియు బహుశా, మంట [165]. ఈ చర్యల ద్వారా తత్వము పేగు రవాణా, స్రావం, మరియు నిగ్రహ సమన్వయ ద్వారా దాణా ప్రతిస్పందనగా నియంత్రిస్తుంది. తత్వము పెరగడానికి కణాలు మొదటి మూడు నెలల కాలంలో నాడీ చిహ్నం, క్లిష్టమైనది మరియు సరిగా అర్ధం సిగ్నల్స్ ద్వారా ప్రేరిత నుండి మైగ్రేట్. ఇతర నాడీ చిహ్నం ఉత్పన్నాలు లాగానే, తత్వము దాని అతిపెద్ద ఉపవిభాగం నెలకొల్పబడిన, పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క భాగం. తత్వము మెడకు, ఛాతికి, ఉదరమునకు ప్రాకు సంచారక నాడి నరాల నుండి ఇన్పుట్ పొందుతుంది ఉన్నప్పటికీ, అది కూడా అన్ని మెదడు మరియు వెన్నెముక ఇన్పుట్లను నుండి పూర్తి విఘటన తర్వాత ఫంక్షన్ ప్రదర్శించే, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి స్వాతంత్ర్యం మార్క్ కలిగి. దాని పరిమాణం, స్వయంప్రతిపత్తి, http ఆధారంగా: // C1-అతిగావాగు-0166 / తత్వము "రెండవ మెదడు" [166] గా పేర్కొనేవారు. అనేక రుగ్మతలు తత్వము వైఫల్యానికి సంబంధించిన అయిననూ, కేవలం Hirschsprung వ్యాధి స్పష్టంగా తత్వము ఏర్పాటు అభివృద్ధి లోపాలు (ఆ స్పెసిఫికేషన్ మరియు నిర్మాణం యొక్క విభాగం డిజార్డర్స్ చూడండి) ఆపాదించవచ్చు.
  చిక్ లో ఫేట్ మ్యాపింగ్ మాత్ర న్యూరాన్లు ఎక్కువగా నాడీ ట్యూబ్ నుండి రవాణా మరియు popuhttp వరకు కలిసిమెలసి అని rostral (వాగల్) మరియు కాదల్ (త్రికాస్థి) పూర్వగాములు నుండి తీసుకోబడ్డాయి చూపించింది: // C1-అతిగావాగు-0167 / ఆలస్యంగా మొత్తం గట్ ట్యూబ్ [167 ]. కొన్ని వివరాలు వివాదాస్పదమైనది అయితే, ఎలుకలలో అధ్యయనాలు నాడీ చిహ్నం వలసలు సాధారణ చిత్రం చిక్ లో అధ్యయనాలు ద్వారా వీలు ధ్రువీకరించాయి. // C1-అతిగావాగు-0166: బాహ్య కండరాల పొరలో ఉన్న జీర్ణ వాహిక చలనము మరియు extralumenal అవయవాలు ఫంక్షన్ నియంత్రిస్తుంది ఇది ఆఉఎర్బచ్ (myenteric) వల, మరియు మీస్నర్ (submuhttp: తత్వము ganglionated plexuses రెండు రకాల కూర్చిన / cosal) నోటినుండి పేగులోపలికి పోయే రహస్య కార్యకలాపాలు [166] నియంత్రించే వల,. మాత్ర న్యూరాన్లు మరింత న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లను (ఉదా, రక్తనాళములకు చురుకుదనము కలిగించుట ప్రేగు పెప్టైడ్ మరియు సెరోటోనిన్) మరియు ఎంజైములు (ఉదా, టైరోసిన్ hydroxylase మరియు విటమిన్ బి కాంప్లెక్స్ సముదాయములోని ఎసిటైల్ట్రాన్స్ఫెరాస్) వారు వ్యక్తం ప్రకారం subclassified చేయవచ్చు. వలస మరియు నాడీ చిహ్నం ముందస్తు టెర్మినల్ భేదం సంబంధించి వివరాలు ఇంకా ఆవిర్భవిస్తున్నాయి ఉన్నప్పటికీ న్యూరాన్ ఉప రకాలుగా http సంభవించగల కనిపిస్తాయి: // C1-అతిగావాగు-0168 / అతివ్యాప్తి పురోగమనశీల తరంగాలు [168]. జీర్ణశయాంతర శరీరశాస్త్రం లో ఈ న్యూరాన్ ఉపరకాల నిర్దిష్ట న్యూరోపెప్టైడ్లపై యొక్క క్రియాత్మక పాత్రలు ఈ పాఠ్య పుస్తకం లో చోట్ల వివరించబడ్డాయి (http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c13http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml -component: w9781118512067c15 అధ్యాయాలు 13 మరియు 15).
  మాత్ర plexuses యొక్క నాడీ క్రెస్ట్-ఉద్భవించింది కణాలు విరుద్ధంగా, పేగు "పేస్" పనిచేసే కాజల్ (ICCs), అంతర కణాలు, పేగు mesenchyme http నుండి ఉత్పన్నమయ్యే: // C1-అతిగావాగు-0169c1-అతిగావాగు-0170 / [169.170]. ఈ కణాలు అభివృద్ధి మరో గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేజ్, సి కిట్ ఫంక్షన్ అవసరం. http తగ్గిన లేదా హాజరు సి కిట్ ఫంక్షన్ ప్రదర్శన అసాధారణ నెమ్మదిగా తరంగం తో మైస్: // C1-అతిగావాగు-0171c1-అతిగావాగు-0172 / చిన్న ప్రేగు మరియు అభివృద్ధి కలుగుట ఆంత్రావరోధము [171.172]. ఇది కనుగొనబడింది జీర్ణశయాంతర హానికారక కణజాల కణితులను (GISTs) గా తెలిసినవి మెసెన్చైమాల్ కణితులు http లేకపోవడంతో నిర్మాణాత్మకంగా కైనేజ్ సూచించే ప్రదానం ఆ కిట్లో ఆక్టివేట్ ఉత్పరివర్తనలు కలిగి చేయబడింది: // C1-అతిగావాగు-0173c1-అతిగావాగు-0174 / లిగాండ్గా [173.174]. ICCs మరియు GISTS, మరియు ఇతర భాగస్వామ్య లక్షణాలు మధ్య Ultrastructural సారూప్యతలు, http పరిశోధకులు దారితీసాయి: // C1-అతిగావాగు-0176 / ఐసీసీ: GISTs ICCs [175] లేదా ఒక సాధారణ http నుండి ఉత్పన్నమయ్యే // C1-అతిగావాగు-0175 / ప్రపోజ్ -smooth కండరాల పూర్వగామి సెల్ [176].
  అత్యంత మాత్ర న్యూరాన్లు అభివృద్ధిలో సి-రిటైర్డ్ టైరోసిన్ కైనేజ్ మార్గం కోసం ఒక ప్రధాన పాత్రను మార్గం భాగాలు లక్ష్యంగా నిష్క్రియం ద్వారా చూపించడం జరిగింది (Hirschsprung వ్యాధి చర్చను చూడండి). ఇంకా, ముఖ్యమైన నాడీ చిహ్నం subpopulations ఇతర జన్యువుల యొక్క లక్ష్య మ్యుటేషన్ ఫలితమైన మరింత పరిమిత సమలక్షణం నుండి గుర్తించబడలేదు. ఉదాహరణకు, ప్రాథమిక హెలిక్స్-లూప్-హెలిక్స్ ప్రోటీన్ MASH1 నోరాడ్రేనేర్జిక్ లక్షణాలతో మాత్ర న్యూరాన్ పూర్వగాములు ఉపవర్గాలను అభివృద్ధికి అవసరమైన, మరియు endothelin B సిగ్నలింగ్ neuhttp విభజనీకరణకు నిరోధించడానికి అవసరం ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0177 / Ronal దూర పెద్దప్రేగు [177] దుర్బలము చేయు అని ఆద్యులు. ఈ వివిధ ఉపరకాల్లో ప్రాముఖ్యం స్పష్టంగా, మరియు తీర్మానించిన అనుసంధానం సాధించడానికి ఇది ద్వారా విధానాల మరింత అధ్యయనం అవసరం.
  తత్వము ప్రారంభ పిండ అభివృద్ధిలో పని ప్రారంభిస్తుంది, కానీ దాని పరిపక్వత ప్రసవానంతరం జీవితంలో బాగా కొనసాగుతుంది. భ్రూణ swalhttp: // C1-అతిగావాగు-0178 / తక్కువ శబ్దం మొదటి త్రైమాసికంలో [178] సమయంలో మొదటి వాసనను ఉంది, మరియు పదం ద్వారా పిండం 450 mL అమ్నియోటిక్ ద్రవం స్వాలోస్ (సగం
http: // C1-అతిగావాగు-0179 / మొత్తం అమ్నియోటిక్ వాల్యూమ్ యొక్క) రోజుకు [179]. న్యూరోపెప్టైడ్లపై ఒక స్పెక్ట్రం వారాల 11 మరియు 18 మధ్య గుర్తించదగిన ఉంది
http: // C1-అతిగావాగు-0180 / మానవాభివృద్ధి [180]. రెండు కణముల పీక్ సంఖ్యలు
మరియు గాంగ్లియోన్నుండి కణాలు రెండవ త్రైమాసికంలో సమయంలో సాధించబడింది
http: // C1-అతిగావాగు-0181 / మరియు మూడవ త్రైమాసికంలో [181] సమయంలో క్షీణత. అన్నవాహిక మరియు కడుపు యొక్క నిర్మాణ అంశాలు ఎక్కువగా midgestation అభివృద్ధి ఉన్నప్పటికీ, గ్యాస్ట్రోఎసోఫాగియల్ చలనశీలత పుట్టిన తరువాత వరకు పూర్తిగా పరిణతి లేదు. నాటకీయంగా గత మూడు నెలల కాలంలో మరియు దిగువ ఉన్న అన్నవాహిక స్పిన్స్టెర్ ఒత్తిడి పెరుగుతుంది మళ్ళీ http: // C1-అతిగావాగు-0182 / postnatally [182], వయస్సు 3-6 వారాల పెద్దల స్థాయిలు సాధించే. ఈ ఉన్నప్పటికీ, ఉచిత గ్యాస్ట్రోఎసోఫాగియల్ రిఫ్లక్స్ సాధారణ postnahttp ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0183 / ల సంఖ్య మరియు మొదటి సంవత్సరం [183] ​​శిశువులు 10% వరకు కొనసాగితే.
శ్లేష్మ రోగనిరోధక వ్యవస్థ
జీర్ణ వాహిక, ప్రత్యేకించి చిన్న ప్రేగు, రోగ నిరోధక జనాభా యొక్క అత్యంత క్లిష్టమైన మిశ్రమం కలిగి. గట్-సంబంధం లసికామయ కణజాలం (GALT) వంటి నాడులకు ప్రొప్రియ లో ఎసినోఫిల్లు మరియు మాస్ట్ కణాలు వ్యవస్థీకృత కంకర లింఫోసైట్లు (పెఎర్'స్ పాచెస్) ద్వారా ఆధిపత్యం మరియు లింఫోసైట్లు, ఏక కేంద్రకము గల తెల్లరక్తకణము, లేదా మాక్రో యొక్క విస్తారమైన వైవిధ్య జనాభా, మరియు ఇతర కణాలు చూస్తుంది. కణజాల అసాధారణ లింఫోసైట్లు కూడా ఉపరితల ఎపిథీలియంలను మొత్తం చెల్లాచెదురుగా. పెఎర్'స్ పాచెస్ పోలిన నిర్మాణాలు మానవ గర్భధారణ యొక్క 11 వారాల మొదట్లో స్పష్టంగా ఉంటాయి; 14 వారాలకు, CD4 + మరియు CD8 + లింఫోసైట్లు గుర్తించగలుగుతారు. రెండవ త్రైమాసికంలో చివరినాటికి, పెఎర్'స్ పాచెస్ histologically వయోజన నిర్మాణం, ప్రతిరక్షక జనక స్పందన లేదా బాక్టీరియా సమూహముల వారి అభివృద్ధి కోసం అవసరం లేదు అని సూచిస్తూ ప్రతిబింబిస్తాయి; అయితే, బీజసంబంధమైన కేంద్రాలు పుట్టిన తర్వాత వరకు ఏర్పాటు చేయలేవు. TNF- కోసం ఒక శూన్య మ్యుటేషన్ మోసుకెళ్ళే మైస్? పెఎర్'స్ పాచెస్ లేదా శోషరస నోడ్స్ అభివృద్ధి కాదు, మరియు ప్లీహములోని సంస్థ గణనీయంగా అసాధారణమైన; TNF- కోసం 55-kDa గ్రాహక ఉంటే? దెబ్బతింటుంది, శోషరస కణుపులను ప్లీహములోని కణజాలం సాధారణంగా అభివృద్ధి, కానీ పెఎర్'స్ పాచెస్ 55 kDa గ్రాహక పెఎర్'స్ పాచ్ అభివృద్ధి కోసం నిర్దిష్టత అందించే సూచిస్తూ, ఇంకా హాజరు ఉన్నాయి. ఎలుకలలో పెఎర్'స్ పాచ్ అభివృద్ధి లేకపోవడంతో ఫలితంగా ఇతర లక్ష్యంగా ఉత్పరివర్తనలు లైకోపీన్ హెలిక్స్-లూప్-హెలిక్స్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ నాకౌట్ id2, lympohotoxins, మరియు lymphotoxin- ఉన్నాయి? రిసెప్టర్. పెఎర్'స్ అతుకులు లేని మైస్ మౌఖిక సహనం అభివృద్ధి కాదు. లక్ష్యంగా అంతరాయం homeodomain కలిగిన పేగు అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన లోపాలు లో ఎలుకలు ఫలితాల్లో ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ జన్యు Nkx2.3 మరియు కూడా చిన్న పెఎర్'స్ ప్యాచ్లు మరియు శ్లేష్మ సెల్ సంశ్లేషణ అణువు 1 (MadCam1), B- సాధారణంగా నిర్వర్తించే వ్యక్తీకరణ నష్టం పరిధీయ లసికామయ అవయవాలకు సెల్ మరియు T- సెల్ ఆయుధరూపంగల. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పూర్తి పరిపక్వత, మరియు ప్రత్యేకంగా పెఎర్'స్ పాచ్ ఏర్పాటు, ప్రసవానంతరం బాక్టీరియా సమూహముల ఆధారపడి ఉంటుంది.
  నాడులకు ప్రొప్రియ లింఫోసైట్లు మొదటి గర్భధారణ యొక్క 11 వారాల తర్వాత గుర్తించిన. మాక్రో 12 వారాలకు ఉన్నాయి, కానీ పుట్టిన తర్వాత నెంబర్ గొప్పగా పెరుగుతుంది. రిక్రూట్మెంట్ మరియు శ్లేష్మ లింఫోసైట్లు పరిపక్వత రెటినోయిక్ యాసిడ్, బహుశా పేగు ఉపకళా జనాభాను ఉత్పత్తి మీద ఆధారపడి ఉంటాయి. పిండం జీవితంలో, లింఫోసైట్లు పెరుగుతున్న చెల్లాచెదురుగా T కణాలు మరియు B కణాల సంఖ్యలు ఉంటాయి. విరుద్ధంగా ?? T కణాలు ?? 5% మాత్రమే చిన్న ప్రేగు మరియు శోథ కణజాల అసాధారణ లింఫోసైట్లు 40% -15% వాటా కలిగివున్నాయి T కణాలు, మెడ కింద గల వినాళ గ్రంథి అలాగే extrathymically అభివృద్ధి చేయవచ్చు. ది ?? T కణాలు త్వరలో పుట్టిన తరువాత తమను పోలిన వాటిని విస్తరణ చేయించుకోవాలని కానీ మరింత పరిపక్వత వారు clonally నియంత్రించబడి మరియు ప్రతి వ్యక్తి లో ఏకైక మారింది. లక్ష్యాత్మక తొలగింపు ?? ఇమ్యునోగ్లోబిన్ A (IgA) ఉత్పత్తి కానీ ఎటువంటి ప్రభావం కలిగి శ్లేష్మ B కణాలు లేకపోవడం లో ఎలుకలు ఫలితాల్లో T కణాలు ?? మెడ కింద గల వినాళ గ్రంథి సంభవిస్తాయి భావిస్తున్నారు ఇది T- సెల్ అభివృద్ధి. IgA- మరియు ఐజిఎమ్-ఉత్పత్తి ప్లాస్మా కణాలు జనన యాంటిజెనిక్ స్పందన తర్వాత వరకు నాడులకు ప్రొప్రియ లో ఉండవు. కణజాల అసాధారణ లింఫోసైట్లు 11 మరియు 12 గర్భధారణ యొక్క వారాల కనిపిస్తాయి. భ్రూణ నాడులకు ప్రొప్రియ లింఫోసైట్లు ఎక్కువగా CD4 + వయోజన నాడులకు ప్రొప్రియ లో ఉన్నాయి, మరియు పిండం కణజాల అసాధారణ లింఫోసైట్లు తరచుగా CD4? CD8?; CD8 + కణాల్లో పుట్టిన తరువాత ఎక్కువ ప్రాధాన్యతను మారింది.
  పేర్కొన్నాడు, lumenal వృక్ష బహిర్గతం శ్లేష్మ రోగనిరోధక కంపార్ట్మెంట్ పరిపక్వత అవసరం. ఎలుకలలో, పాలిచ్చే మరియు క్రిమి రహిత జంతువులు పెద్దల కంటే తక్కువ పేగు లింఫోసైట్లు, మరియు ఈనిన కలిగి - పేగు పరిపక్వత మరియు బాక్టీరియా సమూహముల పెరుగుతున్న సంబంధం - కూడా గుర్తించబడింది కలిగి ఉంటుంది
శ్లేష్మ రోగనిరోధక వ్యవస్థ అభివృద్ధికి. సైక్లోస్పోరైన్ (cyclosporin), T లింఫోసైట్ క్రియాశీలతను ఒక నిరోధకం చిన్న ప్రేగు సాధారణ లింఫోసైట్ అభివృద్ధి retards. కణజాల అసాధారణ మరియు రేకు ప్రొప్రియ లింఫోసైట్లు యొక్క సహజ కిల్లర్ సూచించే ఈనిన తరువాత గణనీయంగా పెరుగుతున్న, పుట్టకముందే కనపడడు.
తీర్మానాలు
జన్యువులు మరియు సంకేతాలు ఇచ్చే జీర్ణ వాహిక క్రమక్రమంగా మారింది embryogenesis మరియు ప్రసవానంతరం జీవితంలో కార్యాచరణతో పెట్టుబడి ఆదిమ నిర్మాణాలకు పెరగడం. కొన్ని ఫీచర్లు (ఉదా, ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్లు, న్యూరోపెప్టైడ్లపై, మరియు కొన్ని జీర్ణ ఎంజైములు సంయోజనం), ఎక్కువగా స్వతంత్ర నియంత్రణలో ఉంటాయి ఇంకొకరు లక్షణాలు (ఉదా, పేగు పెరుగుదల మరియు శ్లేష్మ రోగనిరోధక శక్తి అభివృద్ధి) పర్యావరణంతో సంబంధాల పై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటాయి.
అభివృద్ధి డిజార్డర్స్
విభాగాలు పైన జీర్ణ వాహిక, క్లోమ మరియు కాలేయం యొక్క సాధారణ అభివృద్ధి అనుమతించే ప్రాథమిక ఈవెంట్స్ మరియు యాంత్రిక వర్ణిస్తారు. వంధ్యత్వం ఈ దశలను ఒకరు రుగ్మతలకు కారణం కావచ్చు ఉండగా, gastrulation లేదా ఎండోడెర్మ్ ఏర్పాటు లోపాలు మరింత అభివృద్ధి కోసం ఈ ప్రారంభ దశలను ప్రాపంచిక ప్రాముఖ్యత పిండ అభివృద్ధిలో వాటిని ప్రాణాంతకమైన రెండర్ ఎందుకంటే వైద్యపరంగా ప్రస్తుత లేదు. పరిశీలించదగిన వైద్య సమలక్షణం యొక్క పరిధి అందువలన ఆధునిక పిండ అభివృద్ధిలో అనుకూలంగా ఉంటాయి ఆ పరిమితమై ఉంది. ఇది జీర్ణ వాహిక పాల్గొన్న పురోగమనశీల క్రమరాహిత్యాలు సర్వసాధారణంగా బహు జన్యు సంబంధిత వ్యాధుల భాగంగా దినంగా వక్కాణించాయి చేయాలి. వీటిలో, అతి సాధారణ ఆంత్రమూలం పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట, tracheoesophageal ఫిస్టుల, Hirschsprung వ్యాధి, మరియు కన్నము పాయువు తో సంబంధం కలిగి ఉంది సిండ్రోమ్ (trisomy 21 సిండ్రోమ్), డౌన్. క్రింది విభాగాలలో, రోగాల్లో (పిలుస్తారు) పరమాణు తోడ్పాటును పాటు అవయవ నిర్మాణం మరియు అవయవముల మూలము లో కీలక సంఘటనలు వర్ణించేందుకు ఎంపిక చేశారు.
వివరణ మరియు ఏర్పడటానికి డిజార్డర్స్
పుట్టుకతో జీర్ణశయాంతర వైకల్యాలు డౌన్ సిండ్రోమ్ లేదా ఇతర రోగాల్లో నేపధ్యంలో సంభవించవచ్చు, లేదా వారు వివిక్త కనుగొన్న సంభవించవచ్చు. ఉదాహరణకు, anorectal వైకల్యాలు వంటివి VACTERL సిండ్రోమ్ (వెన్నుపూస, అంగం గుండె, శ్వాస, అన్నవాహిక, మూత్రపిండ, మరియు లింబ్ అసాధారణతలు) ఒంటరిగా లేదా ఒక సిండ్రోమ్లో భాగంగా గుర్తించగలమనే సర్వసాధారణ పుట్టుక లోపాలు ఉన్నాయి. anorectal వైకల్యాల క్లినికల్ లక్షణాలు http ఉన్నాయి: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c6http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c81 అధ్యాయాలు 6 మరియు 81 లో చర్చించారు.
  అత్యంత పుట్టుకతో ఏర్పడే వైకల్యాలు కోసం కారణంపై తెలియదు. కొన్ని అతిక్రమణలను ఏక జన్యువులో గాయాలు ఫలితం (ఉదా, http చూడండి: // C1-ఫీ-0002 / బాక్స్ 1.2) ఇతరులు http ఒక అంతరాయం కలిసి ఉండవచ్చు అయితే,: // C1-ఫీ-0003 / ఒక సంకేత మార్గం ( ఉదా, బాక్స్ 1.3 చూడండి: Meckel సిండ్రోమ్ మరియు heterotopias యొక్క చర్చ). పుట్టుకతో వచ్చిన రోగాల్లో మరో తరగతి ఈవెంట్స్ సంఖ్య ఏ ద్వారా భంగం చేసే ఒక సాధారణ తుది Pathophysiological మార్గం తెలుపుతోంది. Hirschsprung వ్యాధి ఈ చివరి తరగతి ఒక వివరణాత్మకంగా ఉదాహరణ.
Hirschsprung వ్యాధి
ఇప్పటికే గుర్తించింది, నాడీ చిహ్నం కణాలు తత్వము నాడీగ్రంథి కణాలు వృద్ధి చెందేందుకు midgestation సమయంలో నాడీ ట్యూబ్ నుండి మైగ్రేట్. Hirschsprung వ్యాధి, సాధారణంగా ప్రసవకాల కాలంలో ప్రదర్శించే ఒక మగ-ప్రధానమైన అస్తవ్యస్థంగా పెద్దప్రేగు ఫలితాల్లో ఈ కణాలు (నాడి ముడి లేకపోవుట) లేకపోవుట. పెద్దప్రేగు యొక్క ప్రభావిత విభాగంలో కరువవడంతో పెరిస్టాలిసిస్ మలబద్ధకం (లేదా పురీషము పాస్ వైఫల్యం), దూర అవరోధం, మరియు బృహదాంత్రం కారణమవుతుంది. Hirschsprung వ్యాధి ఎల్లప్పుడూ పురీషనాళం ప్రభావితం చేస్తుంది; మరింత సన్నిహిత విభాగాలలో, అరుదుగా, కొన్ని రోగులలో ప్రభావితం అవుతాయి, మరియు చిన్న http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c6http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c81 ప్రేగు (ఒక వివరణాత్మక వైద్య చర్చకు అధ్యాయాలు 6 మరియు 81 చూడండి). Hirschsprung వ్యాధి ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ లేదా మాంద్యత ఫ్యాషన్ వారసత్వంగా ఉంటుంది, చాలా సందర్భాలలో ఒక జన్యు భాగం కాని మెండెల్ వారసత్వ ప్రదర్శిస్తాయి. Hirschsprung వ్యాధి సాధారణంగా డౌన్ సిండ్రోమ్ తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
గ్రాహక టైరోసిన్ కైనేజ్ RET
RET లో హెటిరోజైగోస్ ఉత్పరివర్తనలు, ఒక ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ టైరోసిన్ కైనేజ్ (క్రోమోజోమ్ 10q11.2), Hirschsprung వ్యాధి ఫలితంగా అత్యంత సాధారణ జన్యు సవరణలో సూచిస్తాయి. RET కోసం జన్యు, తత్వము పూర్వగాములు వ్యక్తం దాని లిగ్నాడ్స్ (GDNF ఉన్నాయి మరియు neurturin [NRTN] ఇది), అభివృద్ధి జీర్ణాశయం mesenchyme వ్యక్తీకరించబడతాయి కోసం ఆ అయితే. // C1-అతిగావాగు-0177 / సిగ్నలింగ్ లంగరు భాగం (GFRA1-4) [177]: దాని సహజాతం లిగ్నాడ్స్ ఒకటి నిర్బంధాన్ని, RET సాధారణంగా ఒక glycosylphosphatidylinositol-http కలిగి ఒక పొర సంక్లిష్ట ప్రేరేపిస్తుంది. ఈ కణాలు సరైన భేద ప్రదర్శన, మనుగడ, లేదా వలసలు సంకర్షణ చెందే కైనేజ్ ఫంక్షన్, తగ్గించడం ద్వారా RET జన్యు కారణం వ్యాధి ఉత్పరివర్తనాల. ఇటువంటి ఉత్పరివర్తనలు లో కుటుంబపరమైన వ్యాధి రోగుల 50% ఉన్నాయి. చెదురుమదురు వ్యాధి తో రోగులు తక్కువ శాతం RET ఉత్పరివర్తనాలు http నిష్క్రియం చేశారు: // C1-అతిగావాగు-0177c1-అతిగావాగు-0184c1-అతిగావాగు-0185 / జన్యువులో బహురూపకతలపై కూడా ఒక పాత్ర [177.184.185] పోషిస్తాయి. RET లిగాండ్గా GDNF ఉత్పరివర్తనలు కూడా http కనపడ్డాయి: // C1-అతిగావాగు-0186c1-అతిగావాగు-0187 / Hirschsprung వ్యాధి [186.187], మరియు http ఉత్పరివర్తనాల రోగుల్లో: // C1-అతిగావాగు-0188 / NRTN లిగాండ్గా మారవచ్చు వ్యాధి తీవ్రత [188] దోహదం. homeobox ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ PHOX2B పాలిమార్ఫిసమ్స్, http: // C1-అతిగావాగు-0189 / RET ఒక సంభవించబోయే నియంత్రకం [189] వంటివి, http సంబంధం కలిగి ఉంటాయి: // C1-అతిగావాగు-0190 / Hirschsprung వ్యాధి [190]. నాడీ చిహ్నం కణ జీవశాస్త్రం లో RET కోసం ఒక నిర్దిష్ట పాత్ర స్థిరంగా, ఉత్పరివర్తనలు యాక్టివేట్ యొక్క అధిక ఫ్రీక్వెన్సీ నాడీ క్రెస్ట్-ఉద్భవించింది కణితుల స్పెక్ట్రం అభివృద్ధి చేసిన బహుళ ఎండోక్రైన్ వృద్ధి రకం 2, రోగుల్లో సంభవించవచ్చు http: // C1-అతిగావాగు-0191 / [ 191].
Sox10
RET సంకేతానికి స్పష్టమైన లింక్ తో జన్యువులు ఉత్పరివర్తనలు కూడా Hirschsprung వ్యాధితో కూడుకొన్నవి. // C1-అతిగావాగు-0192 / mentary లోపాలు మరియు నాడి ముడి లేకపోవుట [192]: Hirschsprung వ్యాధి తొలి నమూనాలు ఒకటి డామినెంట్ బృహదాంత్రం (డోమ్), pighttp ప్రదర్శించిన సహజంగా మౌస్ మార్చబడిన ఉంది. SRY సంబంధిత ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ SOX10 ఉత్పరివర్తనలు డోమ్ http బాధ్యత: // C1-అతిగావాగు-0193c1-అతిగావాగు-0194 / సమలక్షణ [193.194]. Hirschsprung వ్యాధి యొక్క అత్యంత ఎలుక నమూనాలలో విరుద్ధంగా, SOX10 యొక్క haploinsufficiency లో Sox10 + / శోథ నాడి ముడి లేకపోవుట కారణం సరిపోతుంది? ఎలుకలు. SOX10 ఉత్పరివర్తనలు కూడా Hirschsprung వ్యాధి కలిగి ఉన్న Waardenburg-షా సిండ్రోమ్, pigmentary లోపాలు, మరియు చెవుడు రోగులకు కనిపిస్తాయి. అందువలన, RET వంటి, SOX10 కూడా అవకాశం నాడీ చిహ్నం ఉత్పన్నాలు అభివృద్ధిలో ఒక సాధారణ పాత్ర ఉంది.
Endothelins
endothelin 3 (EDN3) మరియు దాని గ్రాహకి (EDNRB) లో ఉత్పరివర్తనాలు కూడా వివిక్త Hirschsprung వ్యాధి లేదా Waardenburg-షా సిండ్రోమ్ రోగుల్లో గుర్తించిన చేశారు. RET లాగానే, EDNRB దాని లిగాండ్గా గట్ mesenchyme వ్యక్తీకరిస్తుంది అయితే, ముందు మరియు వలస సమయంలో నాడీ చిహ్నం కణాలలో వ్యక్తమయ్యే; ఈ జన్యువులు ఉత్పరివర్తనాల http దాదాపు 10% ఉన్నారు: // C1-అతిగావాగు-0195 / Hirschsprung వ్యాధి కేసులు [195]. అదనంగా, ఒక endothelin ప్రాసెసింగ్ ఎంజైమ్ (ECE1) లో ఒక ఉత్పరివర్తనం ఒక HTTP గుర్తించారు: Hirschsprung వ్యాధి [196] తో // C1-అతిగావాగు-0196 / రోగి.
  Hirschsprung వ్యాధిలో చివరి సాధారణ రోగ లక్షణం నాడి ముడి లేకపోవుట ఉంది; అందుకే, రుగ్మత స్పెసిఫికేషన్, వలసలు, లేదా మాత్ర న్యూరాన్లు మనుగడ లో లోపాలు తెలుపుతోంది. చాలా పని గుర్తించారు జన్యువులు సాధారణ తత్వము అభివృద్ధి మరియు ఏవిధంగా ఈ జన్యువులు లో ఉత్పరివర్తనలు Hirschprung వ్యాధి సమలక్షణ ఫలితంగా పని ఖచ్చితంగా ఎలా అర్థం చేయాలి ఉంది. Hirschsprung వ్యాధి రోగుల గుర్తించగలిగే ఉత్పరివర్తనలు ఉండవు కనుక, polygenic రచనలు ముఖ్యమైనవి ఉన్నాయి. ప్రత్యామ్నాయంగా, "తప్పులు" వలసలో ఒక జన్యు సహకారం లేకుండా, కొన్ని సందర్భాలలో ఒక పాత్ర పోషిస్తాయి.
విభజనీకరణ మరియు రూపాలు చిత్రించటం డిజార్డర్స్
ఒక నిర్దిష్ట కణ రకం ఏర్పాటు పురోగమనశీల వైఫల్యం వలన క్లినికల్ సమలక్షణం అరుదుగా గమనించవచ్చు. ఇది అవకాశం ఉంది క్రిటికల్ నియంత్రణ మార్గాలు (ఉదా, గీత సిగ్నలింగ్) ప్రభావితం అనేక ఉత్పరివర్తనలు జీవితం విరుద్ధంగా ఉండే. ప్రత్యామ్నాయంగా, వదిలిపెట్టి లేదా వికాసములో ఒక మార్చబడిన నేపథ్యంలో సాధారణ లేదా దాదాపు సాధారణ భేదం అనుమతించే అనుకూల పరిహార మార్పులకు దారితీయవచ్చు.
  బదులుగా, వేరుగా కణజాలముల misplacement దారితీసింది రూపాలు చిత్రించటం ప్రభావితం చేసే రుగ్మతలు కొన్ని ఫ్రీక్వెన్సీ తో ఏర్పడతాయి. ఈ పరిస్థితులు ఒక ఆర్జిత (మెటప్లాసియా) లేదా పుట్టుకతో వచ్చిన (heterotopia) కణజాలం ప్లేస్మెంట్ యొక్క ఫలితం కావచ్చు. // పాత్ర: మెటప్లాసియా జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం యొక్క స్పెసిఫికేషన్ పై విభాగం పేర్కొన్నారు మరియు http చర్చించినట్లు, తరచుగా ప్రాణాంతక పరివర్తన దూత ఉంది చాప్టర్ 31 లో ఎక్కువ వివరాలు w9781118512067c31: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం. heterotopia సాధ్యమయ్యే విధానం క్రింది విభాగంలో చర్చించడం ఉండగా, మెటప్లాసియాకు విధానం ఎవరికీ తెలియకుండా ఉంది గమనించండి. ముఖ్యంగా, ఇది అన్నవాహిక యొక్క సాధారణ పొలుసుల శ్లేష్మం భర్తీ చేసే హానికారక స్థితికి ముందు పేగు ఉపరితలం రెండు సెల్ రకాల లేదా లోనే ఉండే నిశ్చల కాండం / మూలపురుషుడు సెల్ ద్వారా వృద్ధి మరియు పొలుసుల కణాల స్థానంలో మధ్య transdifferentiation పరిణామం అనేది స్పష్టంగా లేదు అన్నవాహిక.
Heterotopias
కొన్ని సందర్భాల్లో స్థానభ్రంశం తప్పు వలసలు ఫలితం ఎక్టోపిక్ సెల్ రకాల (heterotopia) సమక్షంలో, అనేక కణజాలం రకాల పాటిస్తున్నారు. గ్యాస్ట్రిక్, ప్యాంక్రియాటిక్, మరియు కాలేయం కణజాలం ఎక్టఇన్ఫరక్తస్రావంన్్ ప్లేస్మెంట్ అన్ని వివరించిన చేశారు మరియు పుట్టుకతో జీర్ణశయాంతర నకిలీలు నేపధ్యంలో సంభవించవచ్చు. ఇన్లెట్ ప్యాచ్లు మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopias: సాధారణ heterotopias ఇద్దరు రకాల సాపేక్ష పౌనఃపున్యం తో ఏర్పడతాయి.
  ఇన్లెట్ పాచెస్ గర్భాశయ అన్నవాహిక లోపల గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం యొక్క భాగాన్ని ఉంటాయి మరియు శవపరీక్ష అధ్యయనాల్లో వరకు 4.5% ఒక ఫ్రీక్వెన్సీ తో ఏర్పడతాయి. ఇన్లెట్ పాచెస్ నిజమైన గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం కలిగి మరియు అనేక ఆమ్లము స్రవించేవి హిస్టాలజీ ప్రదర్శిస్తాయి. కొన్ని, సంక్రమణ సంక్లిష్టంగా ఉన్నప్పటికీ ఉండవచ్చు హెలికోబా్కెర్ పైలోరీ, వాపుతో రక్తస్రావం ప్రాణాంతక పరివర్తన http చాలా సందర్భాలలో, కన్పించడం ఉన్నాయి: // C1-అతిగావాగు-0197 / [197]. ఇన్లెట్ పాచెస్ కొన్నిసార్లు పేగు మెటప్లాసియా మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopia సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
  ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopias, కూడా ప్యాంక్రియాటిక్ ఉంటుంది అని పిలుస్తారు, తరచుగా సమీప జీర్ణ వాహిక లోపల ఉన్న ఎక్టోపిక్ క్లోమ కణజాలం, ఉంటాయి. శవ అధ్యయనాలు అయితే, 0.5% నుండి 14% వరకు వారి ఫ్రీక్వెన్సీ అంచనా
http: // C1-అతిగావాగు-0198 / వాస్తవ ప్రాబల్యం బహుశా స్థాయి [198] దిగువ ముగింపు ఉంది. ఇన్లెట్ పాచెస్ తో, చాలా ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopias కన్పించడం ఉన్నాయి.
  ఈ పరిస్థితుల రెండు పుట్టుకతో వచ్చిన నమ్ముతున్నారు, కానీ కారణాలు తెలియదు. ఒక పురోగమనశీల సిగ్నల్ యొక్క మిగిలిన భాగాలకు లేకపోవడంతో: ఒక అధ్యయనం సాధ్యమయ్యే విధానం మీద కాంతి కొట్టాయి. క్లోమం యొక్క విభాగం అవయవముల మూలము చర్చించినట్లుగా, క్లోమం యొక్క వివరణలో సమయంలో కీలక సిగ్నల్ ఎండోడెర్మ్ లో SHH భావవ్యక్తీకరణ అణచివేత ఉంది. ముళ్ళ అణచివేత ఒక శరీర ధర్మ పంపిణీతో ఎక్టోపిక్ క్లోమం ఏర్పాటు ప్యాంక్రియాటిక్ అభివృద్ధి, ఔషధ cyclopamine మౌస్ పిండాల స్పందన, SHH సిగ్నలింగ్ యొక్క ఒక నిరోధకం, ఫలితాలు తెలుపుటకు తగిన ఉండటం స్థిరంగా అనుకరిస్తుందని మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopia (కడుపు> ఆంత్రమూలం> చిన్న పేగు ; మూర్తి http: // C1-అంజూరపు 0011 / http: // C1-ఫీ-0004 / 1.11; బాక్స్ కంకణాకార క్లోమము యొక్క సంబంధిత విషయం పై చర్చకోసం 1.4 కూడా చూడండి). అందువలన, ఒక హెడ్జ్ సిగ్నల్ స్వీకరించేందుకు ఎండోడెర్మ్ మచ్చను వైఫల్యం క్లోమ కణజాలం ఎక్టోపిక్ ప్యాచ్ వివరణలో దారితీస్తుందనే. అదేవిధంగా, గర్భాశయ అన్నవాహిక ఒక సాధారణంగా లైకోపీన్ సిగ్నల్ యొక్క లేకపోవడం ముఖ్యంగా అవకాశం అభివృద్ధి సమయంలో, ఒక ద్వారంగా పాచ్ పెరగడానికి కావచ్చు. ఈ వారసురాలు విధానం ఇతర అవయవాల్లో ఎక్టోపిక్ కణజాలం అభివృద్ధి కారణం కావచ్చు అలాగే (కూడా http చూడండి: బాక్స్ 1.3 Meckel సిండ్రోమ్ // C1-ఫీ-0003 / చర్చ).
పునర్నిర్మాణం డిజార్డర్స్
పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధి ద్వారా రూపు కణజాలం అచ్చు - - కొన్ని కణజాలంలో, అభివృద్ధి చెందుతున్న కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ చాలా పునర్నిర్మాణం గురించి అంటారు. దీనికి విరుద్ధంగా, చిన్న జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి సమయంలో పునర్నిర్మాణం గురించి అంటారు. ఎలా ప్రేగు, క్లోమము, మరియు కాలేయం యొక్క రక్తనాళ సరఫరా శారీరక అవసరాన్ని అనుగుణంగా? ఏం ఉదర మరియు పృష్ఠ ప్యాంక్రియాటిక్ డక్టల్ వ్యవస్థలు (వీటిలో వైఫల్యం ప్యాంక్రియాటిక్ divisum కలిగిస్తుంది) ఏకీకరణను మధ్యస్థం? ఎలా మార్గనిర్దేశం క్లోమం లో వివిధ ఎండోక్రైన్ సెల్లు
లాంగర్హాన్స్ ద్వీపాలు లోకి సహకరించు? కొన్ని సమస్యల్లో పురోగమనశీల క్రమరాహిత్యాలు యొక్క రోగలక్షణ శరీరధర్మం (ఉదా, Hirschsprung వ్యాధి) లోపభూయిష్ట పునర్నిర్మాణం యొక్క భాగం కలిగి ఉండవచ్చు ఎందుకంటే, కింది చర్చ ఒక ఉదాహరణగా పిత్త వాహిక పునర్నిర్మాణం మీద దృష్టి పెడుతుంది.
అసాధారణ పిత్త అభివృద్ధి
కాలేయంలో విభాగం స్వరూపోత్పత్తి మరియు విభజనీకరణ చర్చించినట్లుగా, డక్టాల్ ప్లేట్ - పోర్టల్ సిర శాఖలు పరిసర ప్రత్యేక కణాల ఒక రింగ్ - intrahepatic పిత్త వాహికల ఊతం ఇస్తుంది. అపోప్టొసిస్, ఘర్షణ, లేదా భేదం ద్వారా కణాలు మిగిలిన యొక్క తొలగింపు తరువాత డక్టాల్ ప్లేట్ లోపల వివిక్త గొట్టాల యొక్క నిర్మాణం: డక్టాల్ ప్లేట్ పునర్నిర్మాణం రెండు దశల్లో సంభవించే కనిపిస్తుంది.
  డక్టాల్ ప్లేట్ వైకల్యాలు మరియు పిత్త వాహికలో కొరత: డెవలప్మెంటల్ లేదా నియోనాటల్ పిత్త రుగ్మతలు రెండు విభాగాలుగా ఉంటాయి. డక్టాల్ ప్లేట్ వైకల్యాలు, intrahepatic పిత్త వాహికల యొక్క తప్పు పునర్నిర్మాణం వర్ణించవచ్చు లోపాలు అతివ్యాప్తి http నిలకడ ఫలితంగా సమాహారం చూడండి: // C1-అంజూరపు 0005 / http: // C1-అతిగావాగు-0208 / పిండ డక్టాల్ ప్లేట్ ఆకృతీకరణ (చూడండి మూర్తి 1.5; [208]). పుట్టుకతో హెపాటిక్ ఫైబ్రోసిస్ వేరియబుల్ కణజాల మరియు వైద్య లక్షణాలతో ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత అంతర్గత వ్యాధి దీనిలో పోర్టల్ మార్గము మరియు పిత్త వాహికల ప్రదర్శన ఫైబ్రోసిస్ మరియు ఒక డక్టాల్ ప్లేట్ ఆకృతీకరణ. పుట్టుకతో వచ్చిన హెపాటిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క హిస్టోపాథాలజీ రెండు అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత అంతర్గత మరియు అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత ఆధిపత్య పాలిసిస్టిక్ కిడ్నీ వ్యాధి సహకారంతో చూడబడుతుంది. ఒక సంబంధిత లోపంగా, Caroli సిండ్రోమ్, Caroli వ్యాధి డక్టాల్ వాపు లాంటి లక్షణాలు (రకం IVA / రకం V choledochal తిత్తులు ఉంది; చూడండి అధ్యాయాలు http: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c9http: // పాత్ర: x -wiley: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c91 9 మరియు 91) పుట్టుకతో వచ్చిన హెపాటిక్ HTTP యొక్క ఇంపోజ్ ఫైబ్రోసిస్: // C1-అతిగావాగు-0208 / ఫైబ్రోసిస్, ఒక అతివ్యాప్తి రోగలక్షణ శరీరధర్మం [208] సూచిస్తూ. భాగస్వామ్య హిస్టోపాథలాజికల్ లక్షణాలు ఇటువంటి అసాధారణతలు గమనించిన ఉండగా (ఉదా, వాన్ Meyenburg సముదాయాలు) రహస్య ఉంటాయి ఈ లోపాలు యొక్క కారణంపై పూర్తిగా తెలియలేదు.
  పిత్త వైకల్యంగా కోసం ఒక సంభావ్య యంత్రాంగంలో ఇన్సైట్ intrahepatic పిత్త వాహికల, కూడా Alagille సిండ్రోమ్ అని పిలుస్తారు కొరత రోగులకు అధ్యయనాలు నుండి వస్తుంది. పిత్త వాహిక కొరత Alagille సిండ్రోమ్ సైన్ ఉన్న కాని అయినప్పటికీ, రోగులు కూడా అనేక extrahepatic రూపాలతో గొప్ప నాళాలు, అస్థిపంజర మరియు ocular malformahttp అసాధారణతలను సహా కలిగి ఉండవచ్చు: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c9http: / / పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: w9781118512067c91 tions, అలాగే లక్షణం ఫెషీస్ (అధ్యాయాలు 9 మరియు 91 చూడండి). రెండు అధ్యయనాలు గీత లిగాండ్గా JAG1 ఉత్పరివర్తనాల Alagille సిండ్రోమ్ బాధ్యత చూపిన మరియు ఈ అభివృధ్ధికి సిగ్నలింగ్ పాత్వే మరియు వ్యాధి http మధ్య లింక్ బలోపేతం చేశారు: // C1-అతిగావాగు-0067c1-అతిగావాగు-0068 / [67,68]. ఈ భావన స్థిరత్వంతో, JAG1 ఉత్పరివర్తనలు లేని అనేక Alagille సిండ్రోమ్ రోగులు NOTCH2 http ఉత్పరివర్తనాల కలిగి: // C1-అతిగావాగు-0209 / గ్రాహక బదులుగా [209].
  ఈ రుగ్మత అంతర్లీన పరమాణు యంత్రాంగాలను అవగాహన మౌస్ అధ్యయనాలు నుండి వచ్చింది. JAG1 http వ్యక్తీకరిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0210c1-అతిగావాగు-0211c1-అతిగావాగు-భాగము ఫోన్: 0212 / సమ్మేళనం హెటిరోజైగోస్ వంకర టింకర / గీత ఉత్పరివర్తనలు పోర్టల్ సిరలు మరియు హెపాటిక్ ధమనులు [210-212], మరియు ఎలుకలు ఒక HTTP ప్రదర్శిస్తాయి: // c1- అతిగావాగు-0213 / intrahepatic పిత్త వాహికల [213] యొక్క కొరత. ఇంకా, గీత లక్ష్యం Hes1 తక్కువగా పిండాలను తగిన అభివృద్ధి సమయం వద్ద సాధారణ రూపాన్ని డక్టాల్ ప్లేట్లు అభివృద్ధి, కానీ ఈ డక్టాల్ ప్లేట్లు గొట్టపు నిర్మాణాలు ఏర్పాటు విఫలం http: // C1-అతిగావాగు-0214 / సాధారణ వాహిక అభివృద్ధి [214] జరుగుతుంది. // C1-అతిగావాగు-0215 ​​/ గీత సిగ్నలింగ్ tion వాహిక అదనపు [215] పైత్య దారితీస్తుంది: చివరగా, గీత ప్రభావశీలి RBP-J ప్రధాన ఉత్పరివర్తనాల activahttp అయితే, నాళంలో కొరత బైల్. కలిపితే, ఈ అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి గీత సిగ్నలింగ్ లేకపోవడంతో పిత్త వాహికల యొక్క తప్పు స్పెసిఫికేషన్ నుండి Alagille సిండ్రోమ్ ఫలితాలు.
  పిత్త పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట, కాంట్రాస్ట్ ద్వారా కాకుండా intrahepatic పిత్త వాహికల extrahepatic కోల్పోవడం ద్వారా ప్రధానంగా కలిగి ఉంటుంది. పుట్టిన తర్వాత దాదాపు వెంటనే అందిస్తుంది మరియు ఇతర పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణ సంబంధం అని ప్రినేటల్ రూపం, మరియు జీవితం యొక్క మొదటి కొన్ని వారాల లో ప్రదర్శించే ఒక ప్రసవకాల రూపం - పిత్త పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట ఒక విజాతీయ రెండు ప్రధాన వైద్య నమూనాలతో ప్రదర్శించే రుగ్మత. వ్యాధి [216] యొక్క ప్రినేటల్ రూపంలో // C1-అతిగావాగు-0216 / ఒక పాత్ర: రెండు రకాల యొక్క కారణంపై అస్పష్టంగానే ఉంది ఉన్నప్పటికీ, పిత్త వాహికల యొక్క లోపభూయిష్ట స్వరూపోత్పత్తి http పోషిస్తాయి. వంటి గుండె సంబంధ అసాధారణతలు, పేగు అక్రమాంత్ర సక్రీకరణం మరియు ఉదర అవయవ స్థాన inversus, తరచుగా http శరీర సౌష్టవం ప్రభావితం పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణ,: // C1-అతిగావాగు-0217 / పిత్త పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట [217] యొక్క ప్రినేటల్ రూపం వెంబడించే. inversin జన్యు ప్రదర్శన కడుపు అవయవ స్థాన inversus HTTP యొక్క ఒక ఉత్పరివర్తన మైస్: // C1-అతిగావాగు-0218c1-అతిగావాగు-0219 / మరియు ఒక లోపభూయిష్ట extrahepatic పిత్త వృక్షం [218.219]. అంతేకాకుండా, JAG1 missense ఉత్పరివర్తనలు, తీవ్రమైన వక్రీభవన పిత్త పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట రోగుల్లో గమనించిన ఈ గీత http సూచిస్తూ చేశారు: // C1-అతిగావాగు-0220 / లిగాండ్గా వ్యాధి పురోగమనం [220] దోహదం. intra- మరియు extrahepatic డక్టాల్ పాథాలజీ మధ్య సంబంధం స్థిరంగా, పిత్త పుట్టుకతోనే రంధ్రము మూసుకొని ఉండుట ప్రదర్శన కొందరు రోగుల్లో congenihttp పరిశీలనలలో డక్టాల్ ప్లేట్ వైకల్య కణజాల లక్షణాలు: // C1-అతిగావాగు-0208 / tal హెపాటిక్ ఫైబ్రోసిస్ [208].
పెరుగుదల నియంత్రణ డిజార్డర్స్
నిర్దిష్ట భాగాలు పెరుగుదల ప్రభావితం చేసే అనేక అరుదైన రుగ్మతలు
జన్యు ముద్రతో: శరీరంలోని మరొక పురోగమనశీల దృగ్విషయం హైలైట్. జత క్రోమోజోములు సెట్లు కలిగి ఉన్న క్షీరదాల్లో, తల్లి నుండి సంక్రమించిన క్రోమోజోమ్, తండ్రి నుండి సంక్రమించిన క్రోమోజోమ్ నుండి రెండు ప్రాథమిక క్రమంలో (బహురూపకతలపై) పరంగా మరియు అదనపు బాహ్యజన్యు (noninherited) వైవిధ్యాలకు భిన్నమైనది. బాహ్యజన్యు తేడాలు DNA మిథైలేషన్, ప్రారంభ తల్లి మరియు తండ్రి యుగ్మ నుండి జన్యువుల అవకలన వ్యక్తీకరణలో పిండ అభివృద్ధి మరియు ఫలితాల్లో సంభవించే ప్రక్రియ ద్వారా ప్రదానం చేస్తారు. ముద్రతో సాధారణ అభివృద్ధి ఎంతో ముఖ్యం, మరియు అక్రమ యుగ్మ-నిర్దిష్ట మిథైలేషన్ న్యూక్లియర్ ట్రాన్స్ (క్లోనింగ్) తర్వాత లోపభూయిష్ట పిండాలను మరియు శిశువుల్లో ఒక ప్రధాన కారణం. బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ ఉదహరించిన విధంగా వృద్ధి అసాధారణతలు మరియు పెరిగిన క్యాన్సర్ బారినపడే ప్రదర్శించాయని అనేక మానవ రుగ్మతలు, జన్యు ముద్రలో అసాధారణతలు అనుసంధానించబడ్డాయి.
బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్
ఈ రుగ్మత సాధారణమైన ఎదుగుదల (గతంలోని మరియు ప్రసవానంతరం) సహా వేరియబుల్ వృద్ధి లోపాలు, అలాగే నాలుక, ఉదరకుహరములోనివి, మరియు అరుదైన లోపం (శరీరంలోని ఒక సగం యొక్క వ్యాకోచం) కలిగి ఉంటుంది. బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులు Wilm కణితి, మారణశక్తి గల కాలేయపు గ్రంథి, మరియు pancreatoblastoma సహా అనేక కణితులు, ఒక తరచుదనం కలిగి. గత దశాబ్దంలో, బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ క్రోమోజోమ్ 11p15, అనేక బలంగా నాటాడు జన్యువులను కలిగిన ఒక ప్రాంతం లింక్ అని స్పష్టం మారింది.
  CDKN1C మరియు IGF2 (cyclin-ఆధారపడి కైనేజ్ నిరోధిస్తుందని ద్వారా పనిచేస్తుంది కణ వ్యాప్తి యొక్క ప్రతికూల నియంత్రకం) (పిండం పెరుగుదల ఒక ప్రధాన రెగ్యులేటర్): ఈ బలంగా నాటాడు ప్రాంతంలో రెండు జన్యువుల బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ లో ఒక కారణమైన పాత్రను భావించబడుతున్నాయి. ఈ జన్యువుల యొక్క క్లాసికల్ ఉత్పరివర్తనలు వృద్ధి ప్రభావితం. ఉదాహరణకు, CDKN1C ఉత్పరివర్తనలు వివరించిన http చేశారు: // C1-అతిగావాగు-0221 / బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ [221], మరియు ఎలుకలలో Igf2 యొక్క overexpression రోగుల్లో ఒక పెరుగుదలను http కారణం సరిపోతుంది: // C1-అతిగావాగు -0222 / సిండ్రోమ్ [222]. అయినప్పటికీ, జన్యు క్రియాశీలతను యొక్క సాధారణ విధానం (IGF2) లేదా నిష్క్రియం (CDKN1C) మిథైలేషన్-ఆధారపడి ముద్రలో అసాధారణతలు సంబంధించినది.
  సాధారణ ముద్రకు పరిస్థితుల్లో, CDKN1C తల్లి యుగ్మ నుండి వ్యక్తమయ్యే మరియు IGF2 తండ్రివైపు యుగ్మ నుండి వ్యక్తమయ్యే. అసాధారణ ముద్రకు రెండు వేర్వేరు నమూనాలను బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధిలో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. చాలా సందర్భాలలో, రెండు యుగ్మ నుండి CDKN1C భావవ్యక్తీకరణ నష్టం అసాధారణ మిథైలేషన్ ఫలితాలు, కొన్ని సందర్భాల్లో అయితే, IGF2 http అసాధారణ మిథైలేషన్ ఫలితాలు: రెండు యుగ్మ [223] నుండి // C1-అతిగావాగు-0223 / వ్యక్తీకరణ. ముఖ్యంగా, (రెండూ యుగ్మ నుండి IGF2 వ్యక్తీకరణ ఊడిపోతాయి) dysregulated మిథైలేషన్ యొక్క విపర్యం నమూనా సిల్వర్-రస్సెల్ సిండ్రోమ్, పెరుగుదల మాంద్యం http వర్ణించవచ్చు పుట్టుకతోనే రుగ్మత సంబంధం ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0224c1-అతిగావాగు-0225c1-bib- 0226 / మరియు తోసేస్తాం [224-226]. విధానం అంటారు CDKN1C లేదా వివిక్త వృద్ధి సమలక్షణాలు IGF2 ఫలితాలు ఇది డిస్రెగ్యులేషన్ ద్వారా అయినప్పటకీ, అది సెల్ పెరుగుదల మార్పులు అసాధారణ పెరుగుదల మరియు బెక్విత్-వీడెమాన్ సిండ్రోమ్ రోగుల్లో కణితి ప్రవృత్తిని రెండు కింద ఉండే అవకాశం ఉంది.
తీర్మానాలు
అవగాహన కోసం ఒక వివరణాత్మక సంభావిత ఫ్రేమ్ ఉన్నప్పటికీ
సాధారణ రూపాలు చిత్రించటం, అవయవముల మూలము, మరియు జీర్ణ వాహిక యొక్క శారీరిక అనుసరణ పాలించే ఈవెంట్స్, జీర్ణ వాహిక యొక్క పుట్టుకతో వచ్చిన వ్యాధుల పుట్టుకను పేలవంగా సమాధానం లేని వహించాలని జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి గురించి అనేక ప్రశ్నలు ప్రతిబింబిస్తుంది, అర్థం చేసుకోవచ్చు. నేటికి, అత్యంత మెళుకువలు మానవ (రివర్స్) జన్యుశాస్త్రం మరియు జంతువులు మరియు మనుషుల సమలక్షణం మధ్య అనుకోని విధంగా సారూప్యతలు నుండి వచ్చారు. పురోగతులు ప్రత్యేకమైన సవాళ్లు సంక్లిష్టమైన జన్యు వ్యాధి తో అనేక సమస్యల్లో పురోగమనశీల క్రమరాహిత్యాలు సంఘం మరియు ఒక అభివృద్ధి పుండు మరియు దాని సమలక్షణ ఆవిర్భావములను మధ్య సమయం విడిపోవడం ఉన్నాయి.
సూచనలు http://www.yamadagastro.com/textbook www.yamadagastro.com/textbook వద్ద అందుబాటులో ఉన్నాయి
మరింత చదవడానికి
బ్రూక్స్ M., Zietman A. క్లినికల్ పిండోత్పత్తి: ఒక రంగు అట్లాస్ మరియు టెక్స్ట్. బోకా రాటన్, FL: CRC ప్రెస్; 1998.
జీర్ణాశయ జాన్సన్ LE ఫిజియాలజీ. న్యూ యార్క్: రావెన్ ప్రెస్; 2006.
లార్సెన్ P., క్రోనేన్ బర్గ్ H., Melmed S., ఎట్ అల్. ఎండోక్రినాలజీ విలియమ్స్ టెక్ట్స్బుక్, 10 వ ఎడి. ఫిలడెల్ఫియా: సాండర్స్; 2003.
Sadler T. Langman మెడికల్ పిండోత్పత్తి, 10 వ ఎడి. ఫిలడెల్ఫియా: లిప్పిన్కాట్ విల్లియమ్స్ & విల్కిన్స్; 2006.
సతో T., Clevers H. ఒకే పేగు మూల కణ నుండి స్వీయ ఆర్గనైజింగ్ చిన్న దమ్మున్న గ్రోయింగ్: యంత్రాంగం మరియు అప్లికేషన్లు. సైన్స్ 2013; 340:
1190.
Zorn AM, వెల్స్ JM సకశేరుకాలు ఎండోడెర్మ్ అభివృద్ధి మరియు అవయవ నిర్మాణం. అన్ను Rev సెల్ దేవ్ విశాలాంధ్ర 2009; 25: 221.


Figure 1.1?జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధి యొక్క అవలోకనం. మౌస్ (18 రోజుల గర్భధారణ) మరియు మానవ (40 వారాల గర్భధారణ) embryogenesis యొక్క మైలురాళ్ళు కోసం సమయపాలన. వ్యక్తిగత దశలను వివరాలకు వచనాన్ని చూడుము.

బొమ్మ 1.2?ప్రారంభ క్షీరద ఎండోడెర్మ్ వికాసంలో ప్రధాన సంఘటనలు. (ఎ) Gastrulation. (ఎడమ) పిండ ఎపిబ్లాస్ట్ (నీలం) పైనుండి చూచుటకు. ఎపిబ్లాస్ట్ కణాలు (ఘన నలుపు) మీసోడెర్మ్ (ఎరుపు గీతల) లేదా ఎండోడెర్మ్ (గీతల పసుపు) కణాలు నిలిచాడు ఆదిమ పరంపరను ద్వారా డౌన్ వెళ్ళిపోతాయి. (కుడి) కొత్త మీసోడెర్మ్ మరియు ఎండోడెర్మ్ ఏర్పాటు కనిపిస్తుంది దీనిలో ఎపిబ్లాస్ట్ కణాలు, వలస యొక్క వక్ర వీక్షణ. (బి) ట్యూబ్ ఏర్పడటానికి మరియు రూపాలు చిత్రించటం. (ఎడమ) మీసోడెర్మ్ మరియు వాటిని ఎక్టోడెర్మ్ క్రింద ఎండోడెర్మ్ బహిర్గతం వెనక్కు చేశారు. ఈ దశలో, పూర్వ ఎండోడెర్మ్ కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్ మరియు కుడ్యము transversum (కాలేయం ఇండక్షన్ మధ్యవర్తిత్వం ఇది) ఎండోడెర్మ్ మరింత పృష్ఠ భాగాలను వృష్ట వంశము (క్లోమం ఇండక్షన్ మధ్యస్థం ఇది) కలుసుకుంటూ ఉంటారు అలాకాకుండా ప్రక్కనే ఉంది. వారు మధ్యభాగంలోని వద్ద ప్రతి ఇతర వైపు తరలి పూర్వ పేగు పోర్టల్ (AIP) మరియు కాదల్ పేగు పోర్టల్ (CIP) ముడుతలు గట్ ట్యూబ్ ఏర్పాటు. బ్లూ బాణాలు పిండం "లోపల" పై ఎండోడెర్మ్ తో, ఒక పుటాకార ఆకారం ఒక కుంభాకార నుండి మారతాయి దీని ద్వారా మార్చే ప్రక్రియను సూచిస్తుంది. రోమన్ సంఖ్యామానం విశిష్టతను అదృష్టాన్ని మ్యాపింగ్ అధ్యయనాల నుంచి సేకరించిన తరువాత ఎండోడెర్మ్ ఉత్పన్నాలు ఊతం ఇస్తుంది ఎండోడెర్మ్ కాబోయే ప్రాంతాల్లో సూచిస్తున్నాయి. (కుడి) ఎండోడెర్మ్ సాపేక్ష స్థానం గట్ ట్యూబ్ మడత పూర్తికావడంతో మార్పులు డొమైన్; గతంలో ఎండోడెర్మ్ (నేను) అత్యంత ముందరి భాగంలో ఏర్పాటు చేసిన ప్రాంతంలో ఉదర మధ్యభాగంలోని మార్పు మరియు ఊపిరితిత్తుల (లూ) పెరుగుదల, కాలేయం (లి), మరియు ఉదర క్లోమం (VP) ఇస్తుంది. (సి) జూనియర్ మరియు స్వరూపోత్పత్తి. // C1-అతిగావాగు-0227 / అనేక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అంశాలతో ముడిపడి ఉంటుంది: ఎండోడెర్మ్ డెరివేటివ్స్ జూనియర్ గట్ ట్యూబ్ కొంతకాలం తర్వాత ఏర్పడింది మరియు http ప్రారంభమవుతుంది. డిపి, వెన్ను క్లోమం; E, పిండ రోజు; సెయింట్, కడుపు. మూలం: స్తాన్గర్ మరియు మెల్టన్ 2003 [227] నుండి స్వీకరించబడింది. ఆక్స్ఫర్డ్ యూనివర్సిటీ ప్రెస్ అనుమతితో పునరుత్పత్తి చేయబడినది.

టేబుల్ 1.1?జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధిలో లిప్యంతరీకరణ కారకాలు.

జీన్ తరగతి
ప్రాంతం
ఫంక్షన్
HMG పెట్టె జన్యువులు


?SOX17
ఎండోడెర్మ్
నిశ్చయాత్మక ఎండోడెర్మ్ ఏర్పడటానికి
?SOX10
మాత్ర నాడీ వ్యవస్థ
నాడీ చిహ్నం ఉత్పన్నాలు యొక్క అభివృద్ధి
?SOX9
ప్రేగు
పైలోరిక్ స్పిన్స్టార్ నిర్మాణం
గాటా జన్యువులు


?GATA4
ఎండోడెర్మ్
పూర్వ పేగు పోర్టల్ మరియు foregut అభివృద్ధి
?GATA6
కాలేయ
లివర్ మొగ్గ పుట్టినది, Hnf4 నియంత్రిస్తుంది
FOXA జన్యువులు


?FOXA1 (HNF3A)
ఎండోడెర్మ్, కాలేయం
FOXA1 / A2 కాలేయ తెలుపుటకు సహకరించిన
?FOXA2 (HNF3B)
ఎండోడెర్మ్, కాలేయం
FOXA2 foregut మరియు midgut అభివృద్ధికి అవసరమైన
?FOXA3 (HNF3G)
ఎండోడెర్మ్, కాలేయం
లివర్ జన్యు పరివర్తిత
Onecut కారకాలు


?HNF6 (OC1)
కాలేయం, క్లోమం
పిత్త వాహిక, క్లోమ వాహిక, మరియు ద్వీపిక అభివృద్ధి
?OC2
కాలేయ
పిత్త వాహిక అభివృద్ధి
bHLH జన్యువులు


?HES1
కాలేయం, క్లోమం, ప్రేగు
గీత సిగ్నలింగ్; భేదం లో అనేక పాత్రలు
?NGN3, NEUROD
క్లోమం, ప్రేగు
ప్యాంక్రియాటిక్, గట్ ఎండోక్రైన్ సెల్ స్పెసిఫికేషన్
?PTF1 / p48
క్లోమం
క్లోమము యొక్క ప్రారంభ అభివృద్ధి; ఎక్సోక్రైన్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్
?MATH1
ప్రేగు
రహస్య vs enterocyte సెల్ గతి స్పెసిఫికేషన్
Homeobox జన్యువులు


?హెక్స్
కాలేయ
ప్రారంభ కాలేయ మొగ్గ గ్రోత్
?PROX1
కాలేయం, క్లోమం
ప్రారంభ కాలేయ మొగ్గ గ్రోత్, ఎండోక్రైన్ భేదం
?HNF1B
కాలేయ
Cholangiocyte ఏర్పాటు
?PDX1
క్లోమం
ప్యాంక్రియాటిక్ మూలపురుషుడు కణాలు వృద్ధి
?HLXB9
క్లోమం
వీపునకు క్లోమము యొక్క జూనియర్? -cell అభివృద్ధి
?ISL1
క్లోమం
వీపునకు క్లోమము యొక్క జూనియర్, ద్వీపిక అభివృద్ధి
?NKX2.2
క్లోమం
? -cell అభివృద్ధి
?NKX6.1
క్లోమం
? -cell అభివృద్ధి
?PAX4
క్లోమం
? -cell అభివృద్ధి
?PAX6
క్లోమం
Islet అభివృద్ధి (? కణాలు>? కణాలు)
?arx
క్లోమం
? -cell అభివృద్ధి
?BARX1
కడుపు
పొట్టలో మాదిరిగానే
?HLX
పేగు, కాలేయం
కాలేయం మరియు ప్రేగు యొక్క ప్రారంభ వృద్ధి
?NKX2.5
ప్రేగు
పైలోరిక్ స్పిన్స్టార్ నిర్మాణం
?CDX2
ప్రేగు
పేగు పూర్వ-పృష్ఠ రూపాలు చిత్రించటం
?HOXA / HOXD సమూహాలు
ప్రేగు
పూర్వ-పృష్ఠ రూపాలు చిత్రించటం
ఇతర


?Hnf4
కాలేయ
హెపటోసైట్ యొక్క అంత్య భేదం
?SMAD2
ఎండోడెర్మ్
ఎండోడెర్మ్ అభివృద్ధి

HMG, హై మొబిలిటీ సమూహం; bHLH, ప్రాథమిక హెలిక్స్-లూప్-హెలిక్స్.
Figure 1.3?ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ సిగ్నలింగ్. గట్ ట్యూబ్ ఎండోడెర్మ్ నుండి తీసుకోబడింది మరియు ఉపరితల కణాల ఉండేవారు, కరిగే సిగ్నల్స్ ఉత్పత్తి (ఉదా, సోనిక్ హెడ్జ్హాగ్ [SHH]) పరిసర మీసోడెర్మ్-నుండి పొందబడిన mesenchyme వరకు బాహ్య ప్రసరించి ఆ. మెసెన్చైమాల్ కణాల మీద గ్రాహకాలను వాటిని తిరిగి కణాలలో వ్యాపించ ఇది ఒక పరస్పర సిగ్నల్ (ఉదా, ఎముక morphogenetic ప్రోటీన్లు [BMPs]), ఉత్పత్తి, దీనివల్ల ఈ సిగ్నల్ అందుకుంటారు. ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk ఈ రకమైన రూపాలు చిత్రించటం, కణజాలం పుట్టినది, మరియు స్వరూపోత్పత్తి ముఖ్యం (మరియు అది "కంతి-స్ట్రోమా పరస్పర" రూపంలో పడుతుంది పేరు కాన్సర్ కారక లో కూడా కీలకం).

Figure 1.4?జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధిలో లిగాండ్-గ్రాహకి జతల. (ఎ) ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫాక్టర్ (FGF) సిగ్నలింగ్. ఒక నాలుగు ఎఫ్జీఎఫ్ గ్రాహకాలు (FGFRs) ఒక ఎఫ్జీఎఫ్ లిగాండ్గా యొక్క బైండింగ్ FGFR టైరోసిన్ కైనేజ్ సూచించే dimerization మరియు క్రియాశీలతను గ్రాహక దారితీస్తుంది. లక్ష్యం ప్రోటీన్లు ఫాస్ఫోరిలేషన్ రాస్, phosphatidylinositol 3-కైనేజ్, phospholipase సి, మరియు stat మార్గాలు సహా బహుళ మార్గాలు, యొక్క క్రియాశీలతను దారితీస్తుంది. (బి) హెడ్జ్హాగ్ సిగ్నలింగ్. మూడు ముళ్ళ లిగ్నాడ్స్ - సోనిక్ హెడ్జ్హాగ్ (SHH), ఇండియన్ ముళ్ళ (ihh), మరియు ఎడారి ముళ్ళ (dhh) - విభేధాలను గ్రాహక (PTC) కు బైండింగ్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. లిగాండ్ బైండింగ్ గ్లి కుటుంబంలో దిగువ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు సక్రియం మెంబ్రేన్-బౌండ్ సిగ్నలింగ్ సంధానకర్తగా smoothened (SMO) కారణమవుతుంది. ఈ కారకాలు న్యూక్లియస్ రవాణా మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ సక్రియం. (సి) ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ పెరుగుదల అంశం (TGF) -?/ ఎముక morphogenetic ప్రోటీన్ (BMP) సిగ్నలింగ్. TGF-? కుటుంబ సభ్యులు నేను గ్రాహక ఒక రకం మరియు ఒక రకం II గ్రాహక కలిగి heterodimeric పొర గ్రాహక సంక్లిష్ట జతకూడి. యాక్టివేట్ గ్రాహక సంక్లిష్ట వారు మధ్యవర్తిత్వం లేదా ప్రతిలేఖన క్రియాశీలత అణిచివేతకు పేరు న్యూక్లియస్ మైగ్రేట్ ఇది SMAD ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు, phosphorylates. (D) Wnt సిగ్నలింగ్. కేంద్రకం పేరు స్థానచలనం అనుమతిస్తుంది అడినోమాటస్ పొలిపోసిస్ కోలి (APC) నుండి విడిపోతూ దీనిలో కానానికల్ Wnt మార్గం యొక్క క్రియాశీలతను, ఏడు ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ Frizzled (Frz) గ్రాహకాలు ఫలితాలు ఒక కరిగే Wnt లిగాండ్గా యొక్క బైండింగ్? -catenin రెండో ఇది T- సెల్ కారకం / లసికామయ పెంచే అంశం (TCF / LEF) ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలను కలిగిఉన్న ఒక ప్రతిలేఖన క్రియాశీలత సముదాయంలో భాగంగా అవుతుంది. (ఇ) గీత సిగ్నలింగ్. సెల్ సెల్ సిగ్నలింగ్ పొర సంబంధం గీత లిగ్నాడ్స్ ఒకటి, డెల్టా లేదా వంకర టింకర, పక్కనున్న సెల్ నాలుగు గీత గ్రాహకాలు ఒకటి మధ్య పరస్పర మధ్యవర్తిత్వం చేయబడుతుంది. లిగాండ్ బైండింగ్ గీత గ్రాహక (NotchIC) యొక్క కణాంతర భాగం ఇది రెటినోల్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ (RBP) ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ ప్రేరేపిస్తుంది పేరు కేంద్రకం వలస కారణమవుతుంది.

టేబుల్ 1.2?జీర్ణశయాంతర అభివృద్ధిలో కరిగే సిగ్నల్స్

కణజాల
సిగ్నల్
మూల
ఫంక్షన్
కాలేయ
ఎఫ్జీఎఫ్
కార్డియాక్ మీసోడెర్మ్
ఎఫ్జీఎఫ్ 1, 2, మరియు / లేదా 8, prehepatic ఎండోడెర్మ్ పేర్కొనండి కాలేయ మొగ్గ పుట్టినది ప్రోత్సహించడానికి

BMP
కుడ్యము transversum mesenchyme
BMP4 (మరియు ఇతర BMPs?) స్పెసిఫికేషన్, పుట్టినది లో FGFs సహకరిస్తుంది

హెచ్జీఎఫ్
కుడ్యము transversum mesenchyme
hepatoblast వృద్ధి మీడియేట్ మరియు కణ మరణాన్ని అణచివేయడానికి

తెలియని
రక్త నాళాలు
కుడ్యము transversum mesenchyme కాలేయం మొగ్గ విస్తరణ

వంకర టింకర 1
పోర్టల్ mesenchyme
స్పెసిఫికేషన్ లేదా cholangiocyte ముందస్తు మనుగడ (డక్టాల్ ప్లేట్)
క్లోమం
SHH
[ఎండోడెర్మ్]
SHH అణచివేత ప్యాంక్రియాటిక్ స్పెసిఫికేషన్ సంకేతాన్ని

ఎఫ్జీఎఫ్ / activin
వృష్ట వంశము
SHH అణచివేత అభ్యర్థి మధ్యవర్తుల

FGF10
ప్యాంక్రియాటిక్ mesenchyme
ప్యాంక్రియాటిక్ మొగ్గ పుట్టినది, ప్యాంక్రియాటిక్ ఎపిథీలియంలను

డెల్టా / వంకర టింకర
తెలియని
ప్యాంక్రియాటిక్ మూలపురుషుడు కణ వైవిధ్యాన్ని అత్యధిక గీత-మధ్యస్థం నిరోధం

TGF-? కుటుంబం
తెలియని
ఎండోక్రైన్ యొక్క నియంత్రణ vs ఎక్సోక్రైన్ గతి నిర్ణయాలు
ప్రేగు
SHH
ఉపతలం
ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk (SHH-BMP) పేగు నమూనా నియంత్రిస్తుంది

BMP
Mesenchyme
SHH జీర్ణాశయం రేడియల్ నమూనా మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది. BMP పేగు మూల కణ సముచిత నియంత్రిస్తుంది

GDNF
Mesenchyme
వలస మరియు / లేదా మాత్ర న్యూరాన్లు మనుగడ

Endothelins
Mesenchyme
వలస మరియు / లేదా మాత్ర న్యూరాన్లు మనుగడ

Frizzled
Mesenchyme మరియు పనెత్ కణాల
పేగు కాండం / మూలపురుషుడు కణాల Wnt నియంత్రణ కోసం లిగ్నాడ్స్

డెల్టా / వంకర టింకర
Mesenchyme మరియు పనెత్ కణాల
పేగు కాండం / మూలపురుషుడు కణాల గీత నియంత్రణ కోసం లిగ్నాడ్స్

1.1 బాక్స్?క్యాన్సర్ మరియు అభివృద్ధితో దాని సంబంధం: కేన్సర్ స్టెమ్ సెల్ పరికల్పన.
అభివృధ్ధికి సంబంధించిన సిగ్నలింగ్ పాత్వే తరచూ వయోజన కణితుల్లో ఉత్తేజితం పరిశీలన అభివృద్ధి కారక జీవ శాస్త్రం మరియు క్యాన్సర్ జీవశాస్త్రం ఖాళీలను మధ్య ఒక వంతెన ఏర్పాటు చేసింది. క్యాన్సర్ 19 వ శతాబ్దానికి అభివృద్ధి తేదీలు recapitulates అభిప్రాయానికి (సెల్ http ద్వారా సమీక్షించారు: // C1-అతిగావాగు-0229 / [229]) మరియు కణితులు ఒక పిండ సమలక్షణ పరుస్తున్నాయి వయోజన కణజాలాలలో మూలకణాల నుండి ఉత్పన్నమయ్యే పరికల్పన చొప్పించబడింది. ఇటువంటి నమూనా గట్టి ఆధారము hemopoiesis ఉంది కానీ అది మూలకణాల ఘన అవయవాలు లో ప్రాణాంతక పరివర్తన లక్ష్యంగా ప్రాతినిధ్యం లేదో నిర్ధారించుకోవాల్సి ఉంది.
అభివృద్ధి మరియు క్యాన్సర్ మధ్య ఒక లింక్ కోసం మరిన్ని సాక్ష్యాలు కణితి దీక్షా గమనం సమయంలో సాధారణంగా అభివృద్ధిలో ప్రముఖ సిగ్నల్స్ "reemergence" నుండి వస్తుంది. Wnt సిగ్నలింగ్, embryogenesis సమయంలో సాధారణంగా ముఖ్యమైన, సాధారణంగా చిన్నారుల hepatoblastomas మరియు pancreatoblastomas లో సక్రియం. రకం 1A BMP గ్రాహక (BMPR1A) లేదా దిగువ సిగ్నలింగ్ మూలకం SMAD4 ఉత్పరివర్తనలు బాల్య పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ సర్వసాధారణం.
అభివృధ్ధికి సంబంధించిన సిగ్నల్స్ మరియు ట్యూమరిజనిసిస్ లింక్స్ బిట్వీన్ పిల్లలు లేదా వారసత్వంగా క్యాన్సర్ సంభవించే క్యాన్సర్లు మాత్రమే పరిమితం కాదు. వారి హెరిటబుల్ ప్రత్యర్ధుల లాగా, అత్యంత చెదురుమదురు కొలరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్రదర్శన Wnt సిగ్నలింగ్ యాక్టివేట్. అనేక వయోజన ప్యాంక్రియాటిక్ అడినోకార్కినోమాల వల్లే గాని పూర్తిగా ఉండదు లేదా పెద్దల క్లోమం కణాల యొక్క ఉపసమితి లో మాత్రమే ఉండే PDX1, సోనిక్ ముళ్ల పంది, మరియు గీత సిగ్నలింగ్, ఒక reactivation ప్రదర్శిస్తాయి. ఇంకా, అనేక జీర్ణశయాంతర ప్రాణాంతకం (అన్నవాహిక మరియు గ్యాస్ట్రిక్, ముఖ్యంగా) మెటప్లాసియా ముందు ఉన్నాయి. మరొకదానితో కణజాల రకంలో ఈ భర్తీ పెరగడానికి ఒక ఎక్కువ సామర్ధ్యం మరింత ఆదిమ కణాల ఆవిర్భావం తెలుపుతోంది.
ఇంకా, కణితులు అని పిలవబడే కలిగి మార్చబడిన కాన్సర్ కణాలు మరియు nonmutant "హానికారక కణజాల కణాలు" రెండు కలిగిఉంటాయి "ట్యూమర్ microenvironment." క్యాన్సర్ కణాలు మరియు mesenchyme-ఉత్పన్న noncancer మధ్య పరస్పర సంకేత ద్వారా పుడుతుంది వంటి, // C1-అంజూరపు 0003 / సాధారణ అవయవముల మూలము (మూర్తి 1.3) సంభవించినట్లయితే: ప్రాణాంతక స్ట్రోమా ఏర్పాటు ఉపకళాకణజాలం మెసెన్చైమాల్ Crosstalk ప్రక్రియ http అని గుర్తుచేస్తుంది కణాలు.
ఇదే విధంగా "కేన్సర్ స్టెమ్ కణాలు" భావన - కొత్త క్యాన్సర్ కణాలు ఒక అపరిమిత సరఫరా కణితిని అందించే ఒక కణితి లోపల ప్రత్యేక కణాలు - అభివృద్ధి మరియు క్యాన్సర్ మధ్య ఈ స్పష్టమైన లింక్ ఆధారంగా. కేన్సర్ స్టెమ్ సెల్ పరికల్పన కణితి లోపల అనేక కణాలు విభజన కోసం ఒక పరిమిత సామర్థ్యం కలిగి మరియు తమను విభజన కోసం ఒక అపరిమిత సామర్థ్యం తో కణాలు నుండి సృష్టించిన మించిపోయింది. అనేక కణితులు (రొమ్ము మరియు మెదడు, ముఖ్యంగా) లో, కణిత కణాలు చిన్న సమితికి గుర్తించి http అద్వితీయ సామర్థ్యాన్ని ఉంటుంది చూపాయి: కణిత [230.231] reconstituting / // C1-అతిగావాగు-0230c1-అతిగావాగు-0231.
కేన్సర్ స్టెమ్ సెల్ పరికల్పన క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ముఖ్యమైన చిక్కులను కలిగి ఉంది. కాన్సర్ చికిత్సలు కణితి మాస్, antitumor చర్య కోసం సులభమైన నిర్ధారణ మాపనం వాటి ప్రభావం ద్వారా అంచనా. ఒక "అస్థిరమైన వర్ధక జనాభా" సదృశంగా - - అయితే, కేన్సర్ స్టెమ్ సెల్ పరికల్పన నిజమైతే, ఈ ఏజెంట్లు ప్రధానంగా ఒక పరిమిత స్వీయ పునరుద్ధరణ సామర్ధ్యం ఒక కణ జనాభాలో లక్ష్యంగా కానీ మాత్రమే inefficiently నిజానికి ఆజ్యంపోస్తూ ఆ కేన్సర్ స్టెమ్ కణాలను హతమార్చే ఉండవచ్చు కణితి యొక్క అభివృద్ధి. సాధారణంగా పెద్దల కణజాలాలలో ఉండే మూలకణాలు http: // C1-అతిగావాగు-0232 / ఇతర కణాలను [232], ఈ మోడల్ అదనపు సహేతుకత ఇవ్వడం కంటే కెమోథెరపీ మరింత నిరోధక కనబడుతుంది. కేన్సర్ స్టెమ్ సెల్ పరికల్పన సరైనదైతే, అది ప్రత్యేకంగా ఈ కణాలు లక్ష్యంగా చికిత్సలు కలిగి అత్యంత వాంఛనీయ, వారు మరింత మన్నికైన నివారిణులు అందించే మరియు ఏకకాలంలో తక్కువ విషపూరితం ఉత్పత్తి చేసినట్లే.
Figure 1.5?గీత ద్వారా జీర్ణ అభివృద్ధి నియంత్రణ. (ఎ) ఒక multipotent మూలపురుషుడు సెల్ (ముదురు నీలం) అదృష్టాన్ని అది ఒక గీత లిగాండ్గా (డెల్టా లేదా వంకర టింకర) నుండి ఒక సంకేతాన్ని అందుకుంటుంది లేదో ప్రభావితమవుతుంది. ఈ ఉదాహరణలో, యాక్టివ్ గీత సిగ్నలింగ్ విధి, దత్తత సెల్ 1 (తెలుపు) గతి 2 (కాంతి నీలం) లో ఫలితాలు సిగ్నలింగ్ లేకపోవడంతో అయితే కారణమవుతుంది. ఎవిడెన్స్ వివిధ జీర్ణశయాంతర కణజాలం లో గీత విభిన్న పాత్రలు మద్దతు. క్లోమం (బి), లో ఒక గీత సిగ్నల్ పరిణతి ప్యాంక్రియాటిక్ సెల్ రకాల ఏ లోకి మూలపురుషుడు సెల్ భేదం నిరోధిస్తుంది - ద్వీపిక (1), acinar (2), లేదా డక్టాల్ (3). పేగు మూలపురుషుడు కణాలు (సి) లో, గీత సిగ్నలింగ్ యొక్క క్రియాశీలతను enterocytes (2) ఏర్పడటానికి ప్రోత్సహిస్తుంది. రహస్య కణాలు (1), వంటి Alcian నీలం రంజనం ఇక్కడ ఊహించబడి గోబ్లెట్ కణాలు ఏర్పడటానికి, గీత సిగ్నలింగ్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. కాలేయ (d) లో, గీత సిగ్నలింగ్ పిత్త వాహికల (2), cytokeratin 19 అభిరంజనము ద్వారా ఊహించబడి యొక్క సరైన ఏర్పడటానికి అవసరం.

Figure 1.6?పిత్త వాహిక అభివృద్ధి. (A, b) సాధారణ పిత్త అభివృద్ధి. (ఎ) ప్రధాన ద్వార సిర (PV) శాఖలు డక్టాల్ ప్లేట్, పిత్త ఉపకళా పూర్వగామి కణాలు (ఆకుపచ్చ) వృత్తంగా ఏర్పడటానికి పిండ hepatoblasts (ఎరుపు) ప్రేరేపించడానికి. ఈ కణాలు మారింది పరిణతి పిత్త వాహికల ఈల్డ్ చివరి embryogenesis లేదా ప్రారంభ ప్రసవానంతరం జీవితంలో పునర్నిర్మాణం వెళుతుంది ఒక గొట్టం లోకి ఏర్పాటు. ఈ ప్రక్రియ గీత మరియు TGF- ఉంటుంది? సిగ్నలింగ్. (బి) డక్టాల్ ప్లేట్ cytokeratin 19, పరిపక్వ పిత్త వాహికల యొక్క ఒక మార్కర్ వ్యక్తం. (C, d) పిత్త అభివృద్ధి డిజార్డర్స్. (సి) పిత్త వాహిక ((BD) DBA lectin రంజనం ద్వారా ఊహించబడి), కాలేయ ధమని, మరియు సిర కొమ్మలతో సాధారణ మౌస్ పోర్టల్ ట్రాక్ట్. (D) Jagged1 మరియు Notch2 రెండు, మానవ Alagille సిండ్రోమ్ యొక్క నమూనా ఒకటి కాపీని లేని ఒక మౌస్ నుండి పోర్టల్ ట్రాక్ట్. (ఇ) పుట్టుకతో వచ్చిన హెపాటిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క డక్టాల్ ప్లేట్ అసాధారణత లక్షణం లేని ఒక రోగిలో పిత్త వాహికల యొక్క Periportal విస్తరణ. (ఎ) http: // C1-అతిగావాగు-0069 / మూలం: Zong మరియు స్తాన్గర్ 2011 [69] నుండి స్వీకరించబడింది. ఎల్సేవిఎర్ అనుమతితో పునరుత్పత్తి చేయబడినది. (C, d) మూలం: McCright et al నుండి స్వీకరించబడింది. http: // C1-అతిగావాగు-0213/2002 [213]. జీవశాస్త్రజ్ఞులు కంపెనీ లిమిటెడ్ అనుమతితో పునరుత్పత్తి చేయబడినది

1.2 బాక్స్?ప్యాంక్రియాటిక్ అవయవ పెరుగుదల లోపము.
PDX1 homeodomain కలిగిన ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫాక్టర్ (కూడా IDX1, STF1, మరియు IPF1 అని పిలుస్తారు) ఖచ్చితంగా ప్యాంక్రియాస్ అభివృద్ధి అవసరం, ఎలుకలు మరియు మానవుల జన్యు లేని రెండు ప్యాంక్రియాటిక్ http అరెస్ట్ కలిగి: // C1-అతిగావాగు-0080c1-అతిగావాగు -0082 / http: // C1-అంజూరపు 0007 / అభివృద్ధి [80,82] (మూర్తి 1.7). PDX1 లో హెటిరోజైగోస్ ఉత్పరివర్తనలు, రోగుల ఉపసమితి లో యువత (మోడీ) పరిపక్వత-మధుమేహం కారణంగా http ప్రధాన ప్రతిలేఖన నియంత్రకం ప్రోటీన్ యొక్క తరువాత పాత్రను ప్రతిబింబిస్తూ: // C1-అతిగావాగు-0084 / ఇన్సులిన్ జన్యు సమాస [84].
మూర్తి 1.7? (a, b) మౌస్ లో ప్యాంక్రియాటిక్ అవయవ పెరుగుదల లోపము నమూనాని చూపిస్తుంది. (- / -) అడవి రకం (wt) మరియు Pdx1 / IPF1 జన్యు లేని మార్చబడిన ఎలుకలు నుండి విచ్ఛేదనం మౌస్ కడుపు (లు), కడుపులో (ఎస్పి), ఆంత్రమూలం (d) మరియు క్లోమం (p) యొక్క చిత్రాలు. Pdx1 / IPF1 లేకపోవడంతో, క్లోమం అభివృద్ధి మరియు లేదు బదులుగా ఒక సిస్టిక్ నిర్మాణం (సి) http ఆక్రమించటం: // C1-అతిగావాగు-0080 /. మూలం: Offield et al. 1996 [80].

Figure 1.8?జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం యొక్క అభివృద్ధి సమయంలో భ్రమణ. (ఎ) గట్ యొక్క భ్రమణ. (బి) క్లోమం యొక్క భ్రమణ.

Figure 1.9?చిన్న పేగు పరిపక్వత. (ఎ) గోరీ-చూషకములు అక్షం యొక్క పరిణితి చెందడం. గోరీ యొక్క ఆధారంలో మూలకణాలు గోరీ యొక్క మధ్య మరియు ఉన్నత భాగాలలో నివసిస్తారు ఆ కణాల ఒక అస్థిరమైన వర్ధక multipotent జనాభా పెరిగే. ఈ కణాలు enterocytes, enteroendocrine కణాలు పరిపక్వత, మరియు చూషకములు అప్ రవాణా మరియు పేగు ల్యూమన్ చివరకు షెడ్ ఇవి కణాలు, గాబ్లెట్ ఊతం ఇస్తాయి. పనెత్ కణాలు కూడా అశాశ్వతమైన వర్ధక జనాభా నుండి ఉత్పన్నమవుతాయి, కానీ ఈ కణాలు వారు మూలకణాల తో కలిసిమెలసి పేరు గోరీ బేస్ డౌన్ వెళ్ళిపోతాయి. (బి) చిన్న ప్రేగు గోరీ. స్కీమాటిక్ చూపిస్తున్న గోరీ కంపార్ట్మెంట్లు విభజించబడింది. బేస్ వద్ద మూలకణాల (ఎస్), గోరీ పునాదులతో కొద్దిగా నివసిస్తారు భావించటం, మరియు పనెత్ కణాల (పి) ఉన్నాయి. చట్ట Wnt సిగ్నలింగ్ ఈ కణాలు లో చురుకుగా ఉంది. ఈ కంపార్ట్మెంట్ పైన చురుకుగా విభజన కణాలను కలిగిఉండే అశాశ్వతమైన వర్ధక జనాభా. వారు గోరీ-చూషకములు ఇంటర్ఫేస్ చేరుకోవడానికి మరియు absorptive లేదా రహస్య గతి దత్తత వంటి కణాలు కణ చక్రం నుండి వెనక్కి. మూలం: Sancho http అనుసరణ: // C1-అతిగావాగు-0228 / et al. 2003 [228]. ఎల్సేవిఎర్ అనుమతితో పునరుత్పత్తి చేయబడినది.

1.3 బాక్స్?Meckel సిండ్రోమ్.
జననాలు [205] 2% పౌనఃపున్యము సంభవించే, // C1-అతిగావాగు-0205 / జీర్ణ వాహిక: Meckel అల్పకోశము HTTP యొక్క సర్వసాధారణ జన్మసిద్ధ వైకల్యంగా ఉంటుంది. రుగ్మత గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు వాహిక యొక్క నిలకడ ప్రతిబింబిస్తుంది - పిండ http: // C1-అంజూరపు 0010 / నిర్మాణం యోక్ శాక్ గట్ కనెక్ట్ (మూర్తి 1.10). Meckel diverticula సాధారణంగా అంత్య చిన్నప్రేగు భాగం సమీపంలో ఉన్నాయి, మరియు రోగుల గురించి 50% లో అల్పకోశము ఎక్టోపిక్ కణజాలం కలిగి, సాధారణంగా గ్యాస్ట్రిక్ లేదా క్లోమ, కానీ అప్పుడప్పుడు శోథ, ఆంత్రమూలం, jejunal, http: // C1-అతిగావాగు-0206 / హెపాటిక్, మరియు గర్భాశయ లోపలి పొర [206]. గ్యాస్ట్రిక్ ఆమ్లం స్రావం (మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వికార్బనితం లో) ప్రక్కనే చిన్న పెద్దపేగు శ్లేష్మం వ్రణోత్పత్తి కారణమవుతుంది; రుగ్మత సాధారణంగా చెప్పలేని http అందజేస్తాడు: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml-భాగం: ఒక పిల్లవాడు లేదా యువ వయోజన లో w9781118512067c5 జీర్ణశయాంతర రక్తస్రావం (అధ్యాయాలు 5 మరియు http చూడండి: // పాత్ర: x-విలే: 9781118512067: xml- భాగం: w9781118512067c69 69). ఆ heterotopia సాధించిన కాలక్రమేణా మరొకదానితో కణజాలం రకం భర్తీ సూచిస్తుంది మెటప్లాసియా నుండి వేరుగా ఉంటుంది గమనించండి.
heterotopia దారితీసింది లోపభూయిష్ట రూపాలు చిత్రించటం కోసం ఏం విధానం బలం?
http: // C1-అతిగావాగు-0207 / Bossard మరియు Zaret [207] మౌస్ పిండాల 3% ఒక అల్బుమిన్-వ్యక్తం ఎక్టోపిక్ మొగ్గ ప్రతిపాదించారు వాటిని దారితీసింది, గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు వాహికలో సైట్ వద్ద ప్రదర్శించే అంత్య చిన్నప్రేగు భాగం సమీపంలో గమనించిన Meckel గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు వాహికలో సైట్ వద్ద సాధారణ మెసెన్చైమాల్ లైకోపీన్ సంకేతాలు నష్టం నుండి diverticula ఫలితంగా. ఈ ఆకర్షణీయమైన నమూనా ప్రకారం, హెటెరోటోపిక్ కణజాలం రూపాలను nonregressed గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు నిర్మాణం ద్వారా "మిగిల్చిన" ఎక్టోపిక్ కణాలు ఫలితంగా, కానీ (విభాగం Heterotopias అభివృద్ధి రుగ్మతల్లో చూడండి రూపాలు చిత్రించటం, వివరణ కోసం అవసరం ఒక సిగ్నల్ రిగ్రెషన్ లో లోపం కారణంగా అంతరాయం ఎందుకంటే ).
మూర్తి 1.10? (ఎ) పిండ ఒక Meckel అల్పకోశము చూపిస్తున్న స్థూల నమూనా. మూలం: బెత్ ఫుర్త్, పెన్సిల్వేనియా స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ విశ్వవిద్యాలయం సౌజన్యం. (బి) పిండ గుడ్డులోని పచ్చని పదార్థమునకు వాహిక.

Figure 1.11?ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopias (ప్రతిష్టించారు) మానవ మరియు మౌస్. (A, b) మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopia. (ఎ) ఎండోస్కోపి గ్యాస్ట్రిక్ ఉపరితలం యొక్క dimpling చెబుతాడు. (బి) హిస్టాలజీ ప్యాంక్రియాటిక్ acini చెబుతాడు (ఎ) గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం ఆనుకుని ఉంది. (C, d) ప్యాంక్రియాటిక్ heterotopia యొక్క మౌస్ మోడల్. (సి) సాధారణ మౌస్ కడుపు (ఎస్). (D) మౌస్ కడుపు (బాణం) లోపల cyclopamine ప్రదర్శనలు ప్యాంక్రియాటిక్ భేదం తో చికిత్స. బాణాల వాస్కులర్ నిర్మాణాలు చూపించు. (ఎ) మూలం: విలియం R. బెసిక్తాస్, MD, మసాచుసెట్స్ జనరల్ హాస్పిటల్ సౌజన్యం. (C, d) http: // C1-అతిగావాగు-0076 / మూలం: కిమ్ మరియు మెల్టన్ 1998 [76]. అనుమతితో పునరుత్పత్తి చేయడం, కాపీరైట్ (1998) సైన్సెస్ USA యొక్క నేషనల్ అకాడమీ

1.4 బాక్స్?కంకణాకార క్లోమము.
ఒక ఉదర బడ్ మరియు ఒక పృష్ఠ మొగ్గ - - రెండు మొగ్గలు నుండి క్లోమం రూపాలు తర్వాత మాత్రమే ఫ్యూజ్ కడుపు అంతర్ (ఉదర భాగం పృష్ఠ భాగం కలిసే ఆంత్రమూలం వెనుక తిరుగుతూ సమయంలో) భ్రమణ సమయంలో ఒక ఇంటిగ్రేటెడ్ గ్రంథికి. ఈ ప్రక్రియ యొక్క డిస్రెగ్యులేషన్ కంకణాకార క్లోమము ఫలితంగా భావించబడుతోంది, ఈ పరిస్థితిలో ఆంత్రమూలం http: // C1-అంజూరపు 0012 / క్లోమ కణజాలం (మూర్తి 1.12) దీని చుట్టూ వృత్తాకారంలో ఉంటుంది. కంకణాకార క్లోమము మొదటి HTTP ఉంది: // C1-అతిగావాగు-0199 / Tiedemann [199] 1818 లో వర్ణించారు మరియు http అయితే బాల్యంలో ప్రస్తుత క్లోమము యొక్క సర్వసాధారణ జన్మసిద్ధ విపరీతమైనది: // C1-అతిగావాగు-0200 / దాదాపు సగం కేసులలో మొదటి, పెద్దలు [200] గుర్తించారు, వీరిలో లో http: // C1-అతిగావాగు-0201c1-అతిగావాగు-0202 / పరిస్థితి ప్రారంభ పోవడం, వికారం, వాంతులు మరియు [201.202] సమర్పిస్తుంది. చిన్నారుల రోగులలో, రుగ్మత ఇతర పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణ సంబంధం ఉంది, మరియు అది డౌన్ సిండ్రోమ్ రోగుల్లో ఎక్కువగా సాధారణం.
  అనేక సిద్ధాంతాలు ప్రతిపాదించబడ్డాయి అయితే కంకణాకార క్లోమము యొక్క కారణంపై, బోధపడలేదు, హైపర్ట్రోఫీ లేదా ఎడమ ఉదర ప్యాంక్రియాటిక్ మొగ్గ క్షీణత వైఫల్యం, హెటెరోటోపిక్ ప్యాంక్రియాటిక్ ఉంటుంది సమ్మేళనం, http సహా: // C1-అతిగావాగు-0200 / మరియు అక్రమాంత్ర సక్రీకరణం [200] . ఇతరత్రా కంకణాకార క్లోమము అన్ని ప్రాధమిక వైకల్యంగా కాదని సూచించారు, కానీ బదులుగా ఇతర కారణాలతో ఆంత్రమూలం అడ్డంకులు ద్వితీయ పరిణామం. క్లోమం అభివృద్ధిలో ముళ్ళ సిగ్నలింగ్ పాత్ర చూడటం అయితే కంకణాకార క్లోమము యొక్క ఒక మౌస్ మోడల్ serendipitously కనుగొనబడింది. భారత ముళ్ళ (ihh) మరియు అధిక http అరుదుగా సోనిక్ ముళ్ల పంది (SHH) అంటారు ఫలితాలు నిష్క్రియం: ఆంత్రమూలం [203] చుట్టుముడుతుంది ఒక కంకణాకార క్లోమము యొక్క // C1-అతిగావాగు-0203 / ఫ్రీక్వెన్సీ. ఈ పరిశీలన http నిర్ణయించడానికి ఒక ప్రయోగాత్మక ఫ్రేమ్ అందిస్తుంది: // C1-అతిగావాగు-0204 / కుటుంబపరమైన కంకణాకార క్లోమము [204], లేదా డౌన్ సిండ్రోమ్ తో సంబంధం మరింత సాధారణ కంకణాకార క్లోమము యొక్క అరుదైన సందర్భాల్లో లేదో, ముళ్ళ సిగ్నలింగ్ అంతరాయాలతో వల్ల కలుగుతాయి.
మూర్తి 1.12? (ఎ) క్లోమ యాన్యులస్కు ప్రాంతంలో ఆంత్రమూలం కుంచించుకు చూపిస్తున్న అప్పర్ GI రేడియోగ్రాఫ్. (బి) ఒక అడవి రకం (Wt) మౌస్ నుండి Foregut నిర్మాణాలు, బయటకు విచ్ఛేదనం ఆంత్రమూలం లూప్ లోపల ఉదర క్లోమ కణజాలం (VP) చిక్కుపడిన బహిర్గతం చేశారు. (సి) భారత ముళ్ళ (ihh లేని మార్చబడిన జంతువులు లో?/?http: // C1-అతిగావాగు-0203 /), క్లోమ కణజాలం యొక్క భాగాన్ని సామీప్య ఆంత్రమూలం (యారో హెడ్) చుట్టుముడుతుంది. మూలం: Hebrok et al. 2000 [203].

4 ???PART 1 అనాటమీ మరియు అభివృద్ధి
అభివృద్ధి మరియు జీర్ణశయాంతర వ్యవస్థ చాప్టర్ 1 భేదం ???5
గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ యమడా యొక్క టెక్స్ట్ బుక్, ఆరవ ఎడిషన్. డేనియల్ కె పోదొల్స్కి, మైఖేల్ Camilleri, J. గ్రెగొరీ ఫిట్జ్, ఆంథోనీ N. Kalloo, ఫెర్గూస్ Shanahan, మరియు తిమోతి C. వాంగ్ పరంగా.
© 2016 జాన్ విలే & సన్స్ లిమిటెడ్ జాన్ విలే & సన్స్ లిమిటెడ్ 2016 ప్రచురణ
కంపానియన్ వెబ్సైట్: www.yamadagastro.com/textbook