Digital Library of India just a big joke! and utter waste of money.

 After using the Harvard library, US  national  Library of congress and  Google books,I was trying  to  look at some  telugu books listed  to be in the Digital library of India from a wikipedia article.
at first I kept getting error saying that such a webpage does not exist!
Then I realized that somebody in their infinite wisdom decided to suddenly change the URL for the digital library of India from

at least someone knew  their ernet-email will most likely not work,so their contact email is a gmail

feedback.dli@gmail.com

http://www.new.dli.ernet.in
to

http://dli.serc.iisc.ernet.in/

without  preparing  a redirecting  page/link etc which as a non computer software professional with only rudimentary HTML knowledge,know how to make and why it is important

None of the links below sare working  ( as of today  4/23/2017)
no wonder if anybody/somebody can tell that this is a major failure.

Presentations and Report Statistics Report Status Report Feedback | Suggestions | Problems | Missing links or Books

As of 2016, DLI digital library of India had scanned 550,603 titles.

Just one single University of Texas library  has nine million books in total
funny 
They scan books and do not know what  language the book belongs to HAHAHA

Language Wise Report as on   23/Apr/2017
Language	No of Books	No of Pages
Unknown	2855	1150294

suddenly some  kannada  chauvinist decided to  write  it  in kannada  letter instead of english.

so all that part  will not be seen by  any one  who can not read the  kannada  alphabet .

Languages
Prakrit [2]
Punjabi [402]
Rajasthani [4]
Roman [2]
Russian [8]
Sanskrit [35110]
Sindhi [86]
Spanish [26]
Swedish [13]
Tamil [5379]
Telugu [23318]
Tibetan [1037]
Turkish [133]
Unknown [6358]
Urdu [32273]
ಕನ್ನಡ [128]

go to telugu wikipedia  page 

Resource not found

Go to DLI home

org.apache.cocoon.ResourceNotFoundException: Page cannot be found

Cocoon stacktrace [show]

Java stacktrace [show]

Java full stacktrace [show]

The Manakin interface of the DSpace digital repository software.

భజ గోవిందం భజ గోవిందం
గోవిందం భజ మూఢమతే
సంప్రాప్తే సన్నిహితే కాలే
నహి నహి రక్షతి డుకృన్కరణే

మూఢ జహీహి ధనాగమ తృష్ణాం
కురు సద్బుద్ధిం మనసి వితృష్టాం
యల్లభసే నిజకర్మోపాత్తం
విత్తం తేన వినోదయ చిత్తం

నారీస్తనభర నాభీదేశం
దృష్ట్వా మాగామోహావేశం
ఏతన్మాంసావసాది వికారం
మనసి విచింతయ వారం వారం

నలినీదలగత జలమతి తరలం
తద్వజ్జీవితమతిశయ చపలం
విద్ధి వ్యాధ్యభిమానగ్రస్తం
లోకం శోకహతం చ సమస్తం

యావద్విత్తోపార్జన సక్త:
తావన్నిజ పరివారో రక్త:
పశ్చాజ్జీవతి జర్జర దేహే
వార్తాంకోపిన పృచ్ఛతి గేహే

యావత్పవనో నివసతి దేహే
తావత్ప్రుచ్ఛతి కుశలం గేహే
గతగతి వాయౌ దేహాపాయే
భార్యా బిభ్యతి తస్మిన్కాయే

బాలస్తావత్క్రీడాసక్త:
తరుణస్తాపత్తరునీసక్త:
వృద్ధస్తావచ్చింతాసక్త:
పరమే బ్రహ్మణి కోపిన సక్త:

కాతే కాంతా కస్తే పుత్ర:
సంసారో యమతీవ విచిత్ర:
కస్య త్వం క: కుత ఆయాత:
తత్త్వం చింతయ తదిహ భ్రాత:

సత్సంగత్వే నిస్సంగత్వం
నిస్సంగత్వే నిర్మోహత్వం
నిర్మోహత్వే నిశ్చలతత్వం
నిశ్చలతత్వే జీవన్ముక్తి:

వయసి గతే క: కామ వికార:
శుష్కే నీరే క: కాసార:
క్షీణే విత్తే క: పరివార:
జ్ఞాతే తత్త్వే క: సంసార:

మా కురు ధన జన యౌవన గర్వం
హరతి నిమేషాత్కాల: సర్వం
మాయామయమిదమఖిలం బుధ్వా
బ్రహ్మపదం త్వం ప్రవిశ విదిత్వా

దినయామిన్యౌ సాయం ప్రాత:
శిశిరవసంతౌ పునరాయాత:
కాల: క్రీడతి గచ్ఛత్యాయు:
తదపిన ముంచత్యాశావాయు:

కా తే కాంతా ధనగతచింతా
వాతుల కింతవ నాస్తి నియంతా
త్రిజగతి సజ్జనసంగతిరేకా
భవతి భవార్ణవతరణే నౌకా

జటిలో ముండీ లుంఛిత కేశ:
కాషాయాంబర బహు కృతవేష:
పశ్యన్నపి చన పశ్యతి మూఢో
హ్యుదరనిమిత్తం బహు కృతవేష:

అంగం గలితం పలితం ముండం
దశనవిహీనం జాతం తుండం
వృద్ధో యాతి గృహీత్వా దండం
తదపి న ముంచత్యాశాపిండం

అగ్రే వహ్ని: పృష్ఠే భాను
రాత్రౌ చుబుకసర్పితజాను:
కరతలభిక్షస్తరుతలవాస:
తదపి న ముంచత్యాశాపాశ:

కురుతే గంగాసాగర గమనం
వ్రత పరిపాలన మథవా దానం
జ్ఞాన విహహీన: సర్వమతేన
ముక్తిం నభజతి జన్మశతేన

సుర మందిర తరు మూల నివాస:
శయ్యా భూ తలమజినం వాస:
సర్వ పరిగ్రహ భోగ త్యాగ:
కస్య సుఖం న కరోతి విరాగ:

యోగరతో వా భోగరతో వా
సంగరతో వా సంగవిహీన:
యస్య బ్రహ్మణి రమతే చిత్తం
నందతి నందతి నందత్యేవ

భగవద్ గీతా కిచిదధీతా
గంగా జలలవ కణికాపీతా
సకృదపి యేన మురారి సమర్చా
క్రియతే తస్య యమేన న చర్చా

పునరపి జననం పునరపి మరణం
పునరపి జననీ జఠరే శయనం
ఇహ సంసారే బహుదుస్తారే
కృపయా పారే పాహి మురారే

రథ్యా చర్పట విరచిత కంథ:
పుణ్యా పుణ్య వివర్జిత పంథ:
యోగీ యోగనియోజిత చిత్తో
రమతే బాలోన్మత్తవదేవ

కస్త్వం కోహం కుత ఆయాత:
కా మే జననీ కో మే తాత:
ఇతి పరిభావయ సర్వమసారం
విశ్వం త్యక్త్వా స్వప్న విచారం

త్వయి మయి చాన్యత్రైకో విష్ణు:
వ్యర్థం కుప్యసి మయ్యసహిష్ణు:
భవ సమచిత్త సర్వత్ర త్వం
వాంఛస్యచిరాద్యది విష్ణుత్వం

శత్రౌ మిత్రే పుత్రే బంధౌ
మా కురు యత్నం విగ్రహసంధౌ
సర్వస్మిన్నపి పశ్యాత్మానం
సర్వత్రోత్స్రజ భేదాజ్ఞానం

కామం క్రోధం లోభం మోహం
 త్యక్త్వా త్మానం భావయ కోహం
ఆత్మజ్ఞాన విహీనా మూఢా:
తే పచ్యంతే నరకనిగూఢా:

గేయం గీతా నామ సహస్రం
ధ్యేయం శ్రీపతి రూపమజస్రం
నేయం సజ్జన సంగే చిత్తం 
దేయం దీనజనాయ చ విత్తం

సుఖత: క్రియతే రామాభోగ:
పశ్చాద్ధంత శరీరే రోగ:
యద్యపి లోక మరణం శరణం
తదపి న ముంచతి పాపాచరణం

అర్థమ నర్థం భావయ నిత్యం
నాస్తి తత: సుఖలేశ: సత్యం
పుత్రాదపి ధన భాజాం భీతి:
సర్వత్రైషా విహితా రీతి:

ప్రాణాయామం ప్రత్యాహారం
నిత్యానిత్య వివేకవిచారం
జాప్యసమేత సమాధివిధానం
కుర్వవధానం మహదవధానం

గురుచరణాంబుజ నిర్భర భక్త:
సంసారాదచిరాద్భవ ముక్త:
సేంద్రియమానస నియమాదేవం
ద్రక్ష్యసి నిజ హృదయస్థం దేవం

insulin signaling pathway—a well-known regulator of aging

Energy Sensors: Insulin–PI3K, SIR2,AMPK, TOR

Insulin levels are potently regulated by nutrients,raising the possibility that the insulin signaling
pathway—a well-known regulator of aging may play a role in mediating DR.
While insulin levels are indeed decreased by DR in mammals , it is not clear whether
insulin-like peptides or the activity of the insulin signaling pathway is decreased by DR in C. elegans.
FoxO/daf-16 nuclear translocation, which is a consequence of the inactivation of the insulin signaling
pathway, does not appear to be affected by many DR methods , although starvation
and IF both trigger FoxO/daf-16 nuclear translocation mutants of the insulin receptor daf-2 or of age-1,which encodes the C. elegans ortholog of the catalytic subunit of PI3K, still display an extension of life span in response to BDR that is equivalent to that of the
wild type (WT). Such a result suggests that daf-2 and age-1 are not necessary for BDR to extend life span.

Similarly, daf-2 mutants still display extension of life span to the same extent as WT in response to
sDR , eat-2 , and BD/DD . Axenic medium and a modified form
of BDR, termed LDR in this review, also extend the life span of daf-2 worms significantly more than thatof WT worms . Consistent with a limited involvement of the insulin signaling pathway in life-span extension by DR, the life span of FoxO/daf-16 null mutant worms is still increased by many methods of DR

Mammals: SIR2, TOR,Insulin–FoxO, NFE2

Several dietary manipulations extend life span in rodents. The most frequently used is called CR
(caloric restriction) and corresponds to a 40% reduction in the total amount of food.

The Genetic Network of Life-Span Extension by Dietary Restriction

DR Regimens in C. elegans
C. elegans normally live in the soil and feed on bacteria,for example, those present on rotten fruits. In the laboratory, worms are traditionally grown on a thin film of Escherichia coli bacteria spread on solid agar plates. Twelve DR regimens have been developed in C. elegans, and they all extend life span, albeit to different degrees


Twelve methods of dietary restriction in C. elegans

Method	MedIuM	Food source	aGe InItIated	FertILItY	%Increasea	reFerences
Axenic	Synthetic	Defined	Larval day	Decrease	50–150%	[1–5]
CDLM	Synthetic liquid	Defined chemical broth	Birth	Decrease	88%	[6]
BDR	Liquid	Live E. coli	Day 2 of	Decrease	32–101%	[5,7–11]
		(antibiotics)	adulthood
LDR	Liquid 	Live E. coli	L4/young	Decrease	28%	[12]
	solid	(antibiotics)	adult
DP	Solid	Live E. coli	Birth	Increase	25–33%	[10,13]
sDR	Solid	Live or dead	Day 4 of	Decrease	18–35%	[10,14,15]
		E. coli	adulthood
sDR(H)	Solid	Live E. coli	Day 2 of	Decrease	13–18%	[16]
			adulthood
msDR	Solid	Live E. coli	Day 1 of	Decrease	35–47%	[17]
		(antibiotics)	adulthood
sDR(C)	Solid	Live E. coli	Day 5 of	NT	23–28%	[11]

Different laboratories calculate life span starting at different ages (birth vs young adult), which affects the total % increase.
b[1] Vanfleteren & Braeckman, 1999; [2] Houthoofd et al., 2002; [3] Houthoofd et al., 2002; [4] Houthoofd et al., 2003; [5] Zhang
et al., 2009; [6] Szewczyk et al., 2006; [7] Klass, 1977; [8] Johnson, 1990; [9] Panowski et al., 2007; [10] Greer & Brunet, 2009;
[11] Carrano et al., 2009; [12] Bishop & Guarente, 2007; [13] Hosono et al., 1989; [14] Greer et al., 2007; [15] Park et al., 2009a;
[16] Honjoh et al., 2009; [17] Chen et al., 2009; [18] T. L. Kaeberlein et al., 2006; [19] Lee et al., 2006; [20] Steinkraus et al., 2008;
[21] Smith et al., 2008; [22] Mehta et al., 2009; [23] Lakowski & Hekimi, 1998; [24] Wang & Tissenbaum, 2006; [25] Curtis et al.,
2006; [26] Henderson et al., 2006; [27] Hansen et al., 2005; [28] Hansen et al., 2007; [29] Hansen et al., 2008; [30] Iser & Wolkow,
2007; [31] Jia & Levine, 2007; [32] Hsu et al., 2003.